2020年5月15日，美国FDA加速批准了PARP抑制剂 卢卡帕利 （Rubraca（rucaparib））片剂扩展适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这也是前列 ...
恩杂鲁胺 于2012年8月31日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生 ...
美国FDA授予 鲁卡帕尼 （rucaparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。据美国癌症协会估计，2018年有超过16.4万美国男性会被确诊患上前列腺癌，而去势抵抗性前列腺癌转移的风险非常大。mCRPC目前无法治愈， ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的 ...
阿培利司 于2019年5月24日获FDA批准上市，阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿培利司 是第一个也是唯一一个被专门 ...
阿西替尼 适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼开始剂量为5 mg口服每天2次，可根据个体安全性和耐受性调整剂量。服用时约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)在2019年8月16日经美国FDA批准上市。恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。 恩曲替尼 可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具 ...
在加州旧金山举行的2019年胃肠癌研讨会上，Pierre Fabre公布了三联疗法Braftovi（encorafenib）+Mektovi（binimetinib）+Erbitux（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的临床数据。 恩考芬尼（encorafenib）是 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种无法治愈的浆细胞肿瘤，占所有血液系统恶性肿瘤的10%。硼替佐米（V）、来那度胺（R）和地塞米松诱导治疗，然后进行自体造血干细胞移植（AHCT）是大多数符合移植条件的患者的标准治疗方法，中位无进展生存期（mPFS）为50个月。 ...
恩西地平 被FDA于2017年8月1日批准上市，用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。恩西地平也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物，23%的病人有响应，中位持续时间高达8.2个月。 恩西地平 的疗效在一 ...
多发性骨髓瘤是一种老年恶性血液肿瘤，严重影响老年患者的生存和生活质量。近期《Blood》杂志中，Facon等人报道了TOURMALINE-MM2试验的结果，该试验结果显示705例不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者，IRd的方案在延长无进展生存（PFS）方面有临床意义的。 ...
美国FDA批准药物 曲贝替定 Yondelis用于不能手术切除或晚期（转移性的）特定软组织肉瘤（STS）- 脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤治疗。这款药物获批用于既往接受过蒽环霉素化疗的患者。 软组织肉瘤是人体软组织内形成癌症细胞的一种疾病，软组织包括骨肉、肌腱、脂 ...
玻玛西林 于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：（1）联合一种芳香酶抑制剂（AI）作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性；（2）联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性；（3）作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗 ...
礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂 阿贝西利 （abemaciclib）扩展适应症，联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性、高复发风险的早期 ...
凡德他尼 （Vandetanib），是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 凡德他尼 是一种合 ...
膀胱癌是第6大常见癌症，其中最常见的膀胱癌为尿路上皮癌。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）中出现的突变出现在大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中。 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂。FG ...
当地时间2019年4月12日，Balversa（ 厄达替尼 ）获得FDA加速批准，成为全世界首款针对转移性尿路上皮癌的靶向药物。厄达替尼是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，对FGFR家族四种受体 （FGFR 1~4）均有抑制作用，被称为是泛FGFR抑制剂。既往研 ...
来那替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它适用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗;联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 来那替尼 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡博替尼 联 ...
在2020年4月下旬召开的美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上，来自约翰·霍普金斯金梅尔癌症研究中心肿瘤学副教授等研究者公布了一项II期临床研究，采用阿替利珠单抗（Atezolizumab）+ 考比替尼 (Cobimetinib)的联合免疫疗法治疗胆管癌。结果表明，与单用阿替 ...
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