美国食品药品管理局(FDA)已核准 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 莫博替尼Moboce ...
莫格利珠单抗 (POTELIGEO)是一种C细胞趋化因子受体-4抗体，在美国被批准用于复发/难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征。很少有病例报告在莫格利珠单抗后乙肝再激活和巨细胞病毒（CMV）相关感染的风险增加。然而，文献主要局限于病例报告和系列报道，而没有 ...
近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究，凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面介绍了 凡德他尼 在RET融合NSCLC ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamoreli ...
杜韦利西布 (Copiktra/Duvelisib)是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，杜韦利西布有着不错的疗效，ORR可达约50%。根据PRIMO试验的中期分析结果 ...
阿那莫林 / 阿纳莫林 (ANAMORELIN)通过刺激饥饿素受体GHS-R1a(生长激素促分泌素受体-1a)发挥作用。GHS-R1a在脑下垂体促进生长激素(GH)的分泌，在下丘脑使食欲亢进。由脑下垂体分泌的GH，使肝脏分泌类胰岛素一号生长因子(IGF-1)，促进肌肉蛋白质的合成， ...
系统性红斑狼疮（SLE）由于各种免疫异常而变得复杂。在一项 巴瑞克替尼 （一种Janus激酶（JAK）1/2抑制剂）治疗系统性红斑狼疮的II期临床研究中，在第24周时，观察到每日口服巴瑞克替尼4 mg结合当前标准治疗（SOC）对于系统性红斑痤疮疾病活动性方面的改 ...
布格替尼 （Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形 ...
达拉非尼 （Dabrafenib）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。达拉菲尼在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示出抑制 ...
2018年2月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙(ZYTIGA,Janssen Biotech Inc)联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌(CSPC)。FDA最初于2011年批准醋酸 阿比特龙 联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌(CRPC)，并于2012年扩大了转移 ...
Piqray（ 阿培利司 ）是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是 ...
阿西替尼Inlyta（Axitinib Tablets）曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖 ...
肿瘤靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。现阶段，恩曲替尼是批准上市的第3款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤起源组织类型的“不限癌种”抗癌药。其他2款已经获批的 ...
艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP ...
中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准阿来替尼（ 艾乐替尼 ）Alecensa（alectinib），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。值得一提的是，阿来替尼（艾乐替尼）通过优先审查获批，审批时间仅比欧洲 ...
阿卡替尼 ，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究，阿卡替 ...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。该药品可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、消化道癌等多种肿瘤。 在治疗效果方面，在卵巢癌患者的治疗中加入塞替派 ...
塞替派 /赛替派(TEPADINA)是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)是一种VEGFR-2拮抗剂，可特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，雷莫芦单抗抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。 雷莫卢 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)就是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。雷莫芦单抗可阻止向肿瘤供应血液，该药适用于癌症不能手术切除（不可 ...
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