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  • 恩诺单抗(Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv)为晚期尿路上皮癌提供创新治疗

    恩诺单抗(Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv)为晚期尿路上皮癌提供

       恩诺单抗 (通用名:Enfortumab vedotin-ejfv,商品名:Padcev)是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物,于2019年获美国食品药品监督管理局加速批准,用于治疗既往接受过含铂化疗和免疫检查点抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。2023年12月, ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib/Cabometyx)多靶点抑制对抗多种晚期实体瘤的广谱抑制剂

    卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib/Cabometyx)多靶点抑制对抗多种

       卡博替尼 可有效抑制包括血管内皮生长因子受体1/2/3、MET、AXL、RET、KIT等多个靶点,其获批适应症广泛,包括既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌,以及与纳武利尤单抗联合用于晚期肾细胞癌的一 ...

  • 他替瑞林(TALTIRELIN)以神经调质策略优化残存网络功能

    他替瑞林(TALTIRELIN)以神经调质策略优化残存网络功能

      在神经系统退行性疾病的治疗版图中,脊髓小脑变性症(SCA)代表着一类长期缺乏病因疗法的疾病集合。患者的核心困境在于小脑、脑干及脊髓神经元的进行性丢失,导致平衡障碍、步态异常、构音不清等共济失调症状缓慢而不可逆地加重。传统治疗以物理康复和支 ...

  • 妥瑞达/卡玛替尼(Tabrecta/capmatinib)精准抑制MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

    妥瑞达/卡玛替尼(Tabrecta/capmatinib)精准抑制MET外显子14跳跃

       妥瑞达 是一种口服、高选择性间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,该药物通过强效抑制由这一特定基因变异驱动的肿瘤生长信号通路,为此类既往缺乏有效靶向疗法的肺癌亚型患 ...

  • 丽美治/盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine)用于血液透析患者难治性尿毒症瘙痒症

    丽美治/盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine)用于血液透析患者难治性尿毒症

      在维持性血液透析患者的诸多困扰中,难以控制的顽固性皮肤瘙痒常常被低估,却严重影响着生活质量与心理健康。这种尿毒症相关瘙痒症的传统治疗方案,如抗组胺药、局部皮质类固醇或紫外线照射,对相当一部分患者效果有限。一种源于阿片系统再平衡的创新疗 ...

  • 纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)面向慢性非癌痛患者阿片诱导便秘的口服治疗方案

    纳地美定(SYMPROIC/Naldemedine)面向慢性非癌痛患者阿片诱导便秘

      阿片类药物在慢性疼痛管理中的广泛应用带来一个长期困扰:由药物本身引发的便秘。这种便秘与功能性便秘有着本质区别,源于阿片分子与肠道μ-阿片受体的直接结合,抑制肠神经活性,导致肠道蠕动减慢、分泌物减少、吸收增加,形成难以用常规手段缓解的顽固 ...

  • 普吉华/普拉替尼(Gavreto/Pralsetinib)高效抑制RET变异驱动肿瘤的广谱靶向药物

    普吉华/普拉替尼(Gavreto/Pralsetinib)高效抑制RET变异驱动肿瘤

       普拉替尼 是一种口服、强效、高选择性的转染重排原癌基因抑制剂,用于治疗经检测确认存在转染重排基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘 ...

  • 适加坦/吉瑞替尼(Gilteritinib)精准狙击FLT3突变复发难治性急性髓系白血病

    适加坦/吉瑞替尼(Gilteritinib)精准狙击FLT3突变复发难治性急性

       吉瑞替尼 是一种口服、强效的FMS样酪氨酸激酶3和AXL双重抑制剂,用于治疗经检测确认存在FMS样酪氨酸激酶3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者,该药物通过同时抑制白血病细胞的关键驱动基因FMS样酪氨酸激酶3和可能与耐药相关的AXL激酶,为这一高 ...

  • 洛莫司汀(Ceenu/Lomustine)在神经毒性屏障与骨髓抑制风险间寻找精准平衡

    洛莫司汀(Ceenu/Lomustine)在神经毒性屏障与骨髓抑制风险间寻找

      在肿瘤化疗药物的发展长河中,洛莫司汀(Lomustine,商品名Ceenu)代表着一个特定时代的智慧与困境。自上世纪六十年代问世以来,它便以其独特的亲脂性和强大的细胞周期非特异性杀伤能力,成为穿透血脑屏障、治疗中枢神经系统肿瘤的基石药物之一。然而, ...

  • 培美替尼/达伯坦(Pemazyre/Pemigatinib)专攻FGFR2融合胆管癌的选择性抑制剂

    培美替尼/达伯坦(Pemazyre/Pemigatinib)专攻FGFR2融合胆管癌的选

       培美替尼 是一种口服、选择性成纤维细胞生长因子受体1/2/3抑制剂,用于治疗既往接受过治疗的、携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其它重排的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,该药物的批准开启了胆管癌基于特定基因分型的精准靶向治疗 ...

  • 依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)扭转IDH1突变急性髓系白血病细胞命运的抑制剂

    依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)扭转IDH1突变急性髓系白

       依维替尼 用于治疗经检测确认存在异柠檬酸脱氢酶1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者,以及与新诊断急性髓系白血病诱导化疗联合用于75岁及以上或患有无法使用强化诱导化疗的合并症的异柠檬酸脱氢酶1突变阳性新诊断急性髓系白血病成人患者, ...

  • 莫博替尼/莫博赛替尼(Exkivity/Mobocertinib/TAK-788)针对EGFR外显子20插入突变肺癌

    莫博替尼/莫博赛替尼(Exkivity/Mobocertinib/TAK-788)针对EGFR外

       莫博替尼 是一种口服、不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的、携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,该药物的研发成功标志着针对这一长期缺乏有效靶向药物 ...

  • 罗特西普(Reblozyl/Luspatercept)以促进晚期红系成熟机制突破输血依赖

    罗特西普(Reblozyl/Luspatercept)以促进晚期红系成熟机制突破输

      在骨髓增生异常综合征(MDS)和β地中海贫血的长期管理中,贫血是导致患者反复输血、生活质量低下和远期并发症的核心问题。传统治疗如红细胞输注和促红细胞生成素,主要扮演“替代”与“刺激”角色,但前者有铁过载、感染风险,后者在MDS患者中反应率有 ...

  • 泰立珂/特立妥单抗(Tecvayli/teclistamab)重塑多发性骨髓瘤免疫治疗格局

    泰立珂/特立妥单抗(Tecvayli/teclistamab)重塑多发性骨髓瘤免疫

      在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗长卷中,随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗乃至BCMA靶向的CAR-T疗法相继应用,后线治疗的选择日益局促,患者预后依然严峻。当传统疗法与新兴细胞疗法均告失败,临床迫切需要一种机制全新、可及性更优 ...

  • 司帕生坦/斯帕森坦(Filspari/Sparsentan)双重阻断延缓IgA肾病进展的革新疗法

    司帕生坦/斯帕森坦(Filspari/Sparsentan)双重阻断延缓IgA肾病进

       司帕生坦 是一种口服、双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,用于降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿,通常指尿蛋白肌酐比大于或等于1.5克/克,该药物通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II 1型受体,从双重途径抑制导致肾小 ...

  • 信倍立/阿思尼布(Asciminib)攻克慢性髓系白血病TKI耐药的新机制抑制剂

    信倍立/阿思尼布(Asciminib)攻克慢性髓系白血病TKI耐药的新机制

       阿思尼布 用于治疗既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期成年患者,该药物的独特之处在于其结合位点与所有传统ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂不同,它通过与BCR-ABL1融合蛋白上的肉豆蔻酰口袋结合,将其锁定在 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)诱导分化治疗IDH2突变急性髓系白血病

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)诱导分化治疗IDH2突变急性髓系白血

       恩西地平 用于治疗经检测确认存在异柠檬酸脱氢酶2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者,该药物并非通过细胞毒性作用杀伤白血病细胞,而是通过纠正肿瘤细胞的代谢异常,促使未成熟的白血病细胞分化为功能相对正常的成熟细胞,代表了癌症治疗中 ...

  • 艾可瑞妥单抗(Epkinly/Epcoritamab-bysp)通过连接T细胞与CD20阳性癌细胞来治疗淋巴瘤

    艾可瑞妥单抗(Epkinly/Epcoritamab-bysp)通过连接T细胞与CD20阳

      想象一下,在对抗淋巴瘤的战场上,狡猾的癌细胞试图伪装自己,逃避人体免疫系统的巡逻队。而一种新型药物——艾可瑞妥单抗,则扮演着一位高级“联络官”的角色。它能同时抓住癌细胞和免疫系统中的T细胞,将两者强力拉近,从而激活T细胞对癌细胞发动致命 ...

  • 塞利尼索/希维奥(Selinex/Selinexor)通过核输出抑制重塑难治性血液肿瘤治疗

    塞利尼索/希维奥(Selinex/Selinexor)通过核输出抑制重塑难治性血

       塞利尼索 是一种口服、首创的选择性核输出蛋白1抑制剂,用于与地塞米松联合治疗既往接受过至少四种治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单抗耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者,以及用于单药治疗既往至少接受过两种系统治 ...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/selpercatinib)精准靶向RET基因融合与突变驱动的广谱实体瘤

    塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/selpercatinib)精准靶向RET基因融

       塞尔帕替尼 用于治疗经检测确认存在转染重排基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 ...

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