阿达格拉西布是一种口服的、高选择性的KRAS G12C抑制剂，针对KRAS基因突变阳性的非小细胞肺癌、结直肠癌等癌症类型具有显著的治疗效果。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其突变会导致细胞信号传导异常，从而促进癌细胞的生长和扩散。 阿达格 ...
阿那莫林 （ANAMORELIN）作为一种创新药物，为癌症恶病质的治疗提供了新的希望。癌症恶病质的评估标准是体重减轻大于5%，如果骨骼肌肉也降低则对体重降低2%就可能会被评估为恶病质，出现恶病质之后患者的死亡概率会增加、体能状态和生活质量都严重下降 ...
阿那白滞素Kineret作为一种生物制剂，其安全性一直备受关注。大多数患者使用阿那白滞素Kineret时报告的不良事件是轻度至中度的，并可通过适当管理得到控制。最常见的不良事件包括注射部位反应、感染和头痛等。与其他生物制剂相比，阿那白滞素Kineret的不 ...
阿培利司 ，一种针对PI3Kα的抑制剂，能够抑制PIK3CA突变乳腺癌细胞的PI3K/Akt信号通路，与氟维司群联用增强抗肿瘤活性。Piqray（阿培利司），由Novartis生产，用于联合氟维司群治疗绝经后HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。剂量为每日一次30 ...
莫博替尼 主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中的EGFR外显子20插入突变患者。这种突变类型约占非小细胞肺癌患者的2-3%，且传统的EGFR抑制剂对其疗效有限。莫博替尼的出现，为这部分患者提供了新的治疗选择。莫博替尼是一种针对肺癌的酪氨酸激酶抑制剂（ ...
恩考芬尼（ENCORAFENIB）在结直肠癌治疗中的新进展，恩考芬尼是一种针对BRAF V600E突变体的抑制剂，能够特异性地阻断BRAF信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。BRAF V600E突变是结直肠癌中常见的一种基因突变，约占所有结直肠癌患者的10%左右。因此 ...
西多福韦作为一种核苷膦酸酯类似物，对多种DNA病毒均具有强大的体外和体内活性。除了人类巨细胞病毒，西多福韦通常还用于治疗HCMV以外的各种DNA病毒引起的严重感染，包括巨乳头瘤病毒和多瘤病毒，它们不编码自己的DNA聚合酶。目前市场上已将 西多福韦 的 ...
他替瑞林（TALTIRELIN）治疗脊髓小脑共济失调的研究进展，脊髓小脑共济失调（SCA）是一种神经系统疾病，主要表现为运动协调性的损害，患者在行走、平衡和精细动作等方面会出现困难。近年来，随着医学研究的深入，科学家们发现了一种名为 他替瑞林 （TALT ...
胆管癌是一种起源于胆道系统的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，成为全球范围内关注的健康问题。目前，胆管癌的治疗方式主要包括手术切除、放疗和化疗等。然而，由于胆管癌的恶性程度高、易复发和转移等特点，治疗效果往往不尽如人意。因此，寻找新的治疗方 ...
阿伐曲泊帕是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它通过刺激骨髓中巨核细胞的分化和成熟，促进血小板的生成。这种药物对于免疫性血小板减少症（ITP）等血小板减少性疾病的治疗具有显著效果。与传统的血小板生成药物相比， 阿伐曲泊帕 具 ...
普拉替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对RET基因突变的癌症患者。RET基因是一种原癌基因，当其发生突变时，可能会引发多种癌症，包括甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌等。普拉替尼的作用机制是通过抑制RET基因的活性，从而阻止癌细胞的增殖和 ...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它针对的是一种名为NTRK的基因融合。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，它在多种癌症中都有出现，包括婴儿纤维肉瘤、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌等。拉罗替尼能够抑制NTRK基因融合产生的酪氨酸激酶活性，从 ...
罗米司亭是一种血小板生成素受体激动剂，通过与血小板生成素受体结合，刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而增加血小板的生成。此外，罗米司亭还能促进血小板从骨髓释放到血液中，进一步提高血小板计数。这一独特的机制使得 罗米司亭 成为治疗血小板减 ...
索托拉西布 是一种针对KRAS G12C突变体的口服选择性共价抑制剂。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的致癌基因，其突变会导致细胞过度增殖，从而引发肿瘤。索托拉西布通过与KRAS G12C突变体结合，抑制其活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 在肺腺癌 ...
恩西地平 是一种口服的异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）等血液系统恶性肿瘤。这种药物通过抑制IDH酶的活性，影响癌细胞内的代谢过程，从而达到抑制肿瘤生长的目的。恩西地平的出现，为那些患有IDH突变的AML患者提供了新 ...
艾伏尼布（TIBSOVO）是一种口服的小分子抑制剂，主要针对IDH1的突变进行抑制。这两种酶的突变在多种癌症中都有发现，包括急性髓系白血病（AML）等。 艾伏尼布 的作用机制是通过抑制这些突变酶的活性，进而抑制癌细胞的生长和扩散，达到治疗癌症的目的。 ...
厄达替尼 （BALVERSA）是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族成员的口服抑制剂。它通过抑制FGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，达到治疗癌症的目的。厄达替尼已被批准用于治疗FGFR基因突变的膀胱癌患者，为这部分患者提供了一种 ...
肾上腺皮质癌的复发风险高，手术切除后5年复发率高达75%，经临床研究表明，手术后予以药物辅助治疗能有效降低复发率。肾上腺皮质瘤是一种罕见的肿瘤，起源于肾上腺皮质。尽管这种肿瘤可能是良性的，但它仍可能产生过多的激素，导致一系列的症状，包括高 ...
阿扎胞苷 是一种胞苷的5-氮杂类似物，低剂量的阿扎胞苷可以和DNA整合，抑制DNA甲基化；也可以和RNA整合抑制相关蛋白的合成。通过这两种方式，阿扎胞苷便可以诱导先前的沉默基因重新表达。而且，阿扎胞苷也可以通过对骨髓中的异常造血细胞的直接细胞毒作 ...
骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤，其特点为骨髓纤维组织增生，导致正常造血功能受到抑制。患者常常会出现贫血、出血、感染以及脾脏肿大等症状，生活质量受到严重影响。传统的治疗方法虽然可以缓解症状，但往往难以根治，且存在较大的副作用。 骨髓纤 ...
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