索拉非尼 多吉美作为一个抗癌药品,通常需要在医生的指导下进行使用,通过仔细阅读说明书可以知道多吉美服用方法是口服,以一杯温开水吞服。多吉美实际上可以给患者带来的帮助并不确定,这个药品在很多正规的医院和药店都有卖,当然这个药物的价格可能 ...
恩诺单抗 vedotin将成为欧洲首个针对尿路上皮癌患者的ADC(抗体药物偶联物)药物。本次上市申请基于恩诺单抗vedotin的一项全球多中心3期临床试验EV-301(NCT03474107),该试验旨在评估Enfortumab vedotin与化疗对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效 ...
曲拉西利Trilaciclib用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,用于减轻与化疗相关的骨髓抑制。 曲拉西利 Trilaciclib在中国的真实世界研究研究机构包括但不限于:中国医学科学院阜外医院肺癌中心,,北京大学肿瘤医院,上海交通大学医学院附属肺 ...
基于开放标签、多中心、多队列的UTX-TGR-205研究(NCT02793583),UTX-TGR-205研究纳入69例MZL患者(既往接受至少1种含抗CD20的治疗方案)和117例FL患者(既往接受至少2种全身治疗)。美国FDA加速批准了 厄布利塞 (umbralisib,商品名:Ukoniq)上市, ...
依鲁替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(每日一次),是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。一项开放性、多中心、Ⅰ/Ⅱ期iMAGINE研究纳入了59例既往未经治疗或复发或难治性、中度或重度慢性GVHD患者(中位年龄 ...
普拉替尼 (pralsetinib)是一种口服、强效、选择性RET抑制剂,英文商品名为Gavreto,于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国,该药适用于治疗: (1)经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性 ...
索托拉西布 在KRASG12C突变晚期实体瘤中的作用。索托拉西布(Sotorasib/AMG510)是一种针对KRASG12C突变的特异性抑制剂,这种突变是许多晚期实体瘤中常见的基因变异。索托拉西布的独特性质使其在治疗KRASG12C突变晚期实体瘤中具有广阔的应用前景。 ...
索托拉西布 (Sotorasib/AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它通过抑制KRAS G12C蛋白的活性,干扰细胞内的信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。本文将探讨索托拉西布治疗该疾病的效果及其临 ...
存在于脑内的促甲状腺素释放激素(TRH),与其他神经递质或调质共定位,发挥神经递质或神经调质的功能。[ii]所以TRH及其类似物便具有神经保护的作用。根据研究表明,脑内的多巴胺参与运动系统的调节,而脊髓小脑性共济失调(SCA)的主要症状之一是进行性运动 ...
Acalabrutinib(阿卡替尼)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白,在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib( 阿卡替尼 )是一种BTK抑制剂,能够阻断BCR信号,并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 ...
原发性高胆固醇血症是一种常见的血脂异常疾病,它通常是由基因突变、环境因素等复杂原因引起的。这种疾病对患者的心血管健康产生极大的威胁,增加心脏病、脑卒中等疾病的风险。对于原发性高胆固醇血症的治疗,饮食调整、运动和药物治疗是常见的治疗方法 ...
Albrioza /AMX0035/PB-TURSO是一种人工合成的药物,其主要成分是一种新型的神经递质调节剂。该药物通过调节神经递质的代谢过程,恢复神经递质的功能,从而达到治疗渐冻症的目的。多项临床研究显示,Albrioza/AMX0035/PB-TURSO对渐冻症患者具有显著的治 ...
劳拉替尼 耐药时间因人而异:平均耐药时间约为14个月,但颅内(肺癌转移)耐药平均时间更长。第1、2代ALK抑制剂虽然疗效不错,但随着治疗时间的增加,局限性也愈发明显: 1、大部分患者不可避免地产生耐药性,并发生耐药突变,急需更有效的治疗手段 ...
一项全球性的II期研究FOENIX-CCA2开放性试验,旨在评估103名成人患者 福巴替尼 在先前治疗过、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者中的疗效,这些患者都携带FGFR2基因重排或者融合。肝内胆管癌(iCCA)属于胆管癌的一种,约占肝脏原发恶性肿瘤的10 ...
NSCLC并且具有EGFR外显子19缺失或L858R突变。所有患者均接受1050 mg或1040 mg埃万妥珠单抗加240 mg Lazertinib。CHRYSALIS-2的主要终点是总缓解率(ORR),次要终点是临床获益率(CBR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期、总生存期和不良反应。 ...
该批准是在欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)于4月发布积极意见后发布的,适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。“MET ex14跳过突变的患者通常患有更晚期的肺癌,这通常与预后不良和对标准治疗(包括免疫治疗)的反应有限有关”。 ...
阿那莫林 Adlumiz在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。Adlumiz的上市,将为日本没有治疗方法的癌症恶病质患者提供一种新的治疗选择,并有助于改善这类患者的生活质量。Adlumiz于2021年1月在日本获得批准。该批准主要基于在日本对癌 ...
临床优势: 立他司特滴眼液 是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药,也是美国市场中唯一一种处方滴眼液,每日2次,间隔12小时。临床研究数据表明立他司特滴眼液在2左右周就能缓解病情,而艾尔建的Restasis(环孢素)需要 ...
帕克替尼 (Pacritinib/Vonjo)是一种新型的JAK2抑制剂,用于治疗细胞减少性骨髓纤维化(MF)。细胞减少性骨髓纤维化是一种慢性骨髓增生性疾病,特征为骨髓造血功能衰竭和骨髓纤维化。患者常常出现贫血、血小板减少和白细胞减少等症状,严重影响生活质 ...
低危患者应用化疗方案能获得较好的长期生存;高危患者建议诱导缓解后立即进行异基因造血干细胞移植,包括半相合造血干细胞移植。对于年龄≥60岁的成人AML诊疗部分的更新:对Unfit患者,即不能接受强化疗的老年病人应积极采用靶向治疗,指南I级专家推荐维 ...
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