肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发生率和死亡率居高不下。在肺癌治疗中,化疗和放疗是常用的方式,然而这些治疗手段也会给患者带来一系列的副作用,如恶心、呕吐和厌食等。这些副作用会导致患者食欲不振,进食量减少,最终导致体重下降和身体 ...
在此分析中, 阿西米尼布 (asciminib)组(n=157)在96周时达到主要分子学反应(MMR)的患者比例是Bosulif(bosutinib,博舒替尼)组(n=76)的两倍多,比之前的分析大幅增加。此外,接受阿西米尼布治疗的患者维持MMR至少72周的概率为96.7%,反映了疗 ...
帕克替尼 VONJO是一种激酶抑制剂,适用于治疗血小板计数低于50×10/L的中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化的成人。 该适应症是在基于脾体积减少的加速批准下批准的。对该适应症的持续批准可能取决于 ...
阿那格雷 是一种纤维有效治疗骨髓化的药物。它通过抑制细胞增殖,减轻纤维化症状,帮助患者恢复正常的造血功能。虽然使用过程中存在一些副作用,但患者在医生指导下适当使用,通常能够受益于该药物的治疗效果。 阿那格雷服用方法:成人每日4次,每 ...
MMP的发病机制被认为是一种针对多种结膜基底膜区抗原(包括α6β4整合素的β4肽的胞质域)的II型超敏反应,且受影响的基质和结膜中含有IL-6、IL-13和IL-17的水平升高。此外还有研究表明,在许多眼部疾病患者血清中可检测到高水平的IL-6,其与组织炎症和 ...
与去铁胺相比, 地拉罗司 方便性更好,患者依从性更高。EPIC是目前针对铁过载患者而设计的最大的一项前瞻性的、开放的、单组、全球多中心的临床研究,共入组341例MDS患者,3个月可平均降低血清铁蛋白372μg/L。更为重要的是,去铁治疗的获益并非仅仅体 ...
他替瑞林 (Taltirelin),促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病(SCD)药物进入临床,用于改善共济失调步态,商品名为Ceredist,目前仅在日本作为处方药,5mg一片,一日2片。他替瑞林对促甲状腺素(TSH)释放的作 ...
评估了既往接受过基于铂的化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 阿达格拉西布 (600 mg,每日两次口服)。非小细胞肺癌用阿达格拉西布治疗能活多久并没有确定的数据,患者病情不同,体质不同,用药后能 ...
阿普斯特 的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病,这会影响整个免疫系统。相反,阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究,这种酶称为磷酸二酯酶4(PDE4)。通过影响细胞内的炎症过程,阿普斯特可以降低免疫系统中引 ...
阿扎胞苷 和维奈托克联合用药的1b期研究显示出令人鼓舞的疗效,在既往未治疗的AML患者中,完全缓解和完全缓解伴血液学恢复不完全的比例为71%,中位反应持续时间为21.2个月,在中位随访14.9个月时,中位总生存期为16.9个月。该项临床试验旨在评估阿扎胞 ...
阿那格雷 降低血小板的功效类似于羟基脲,大约有70%的完全反应率和90%的部分反应率。只有两项随机研究比较了阿那格雷和羟基脲在预防血栓形成和出血方面的功效,其中较大的研究显示羟基脲的功效略好,另一项研究显示阿那格雷不劣于羟基脲。 阿那格雷 ...
ROS1酪氨酸激酶抑制剂 恩曲替尼 在ROS1融合阳性NSCLC中的三项I期或II期临床试验(STARTRK-1和STARTRK-2、ALKA-372-001)的最新综合分析结果。总共有161名随访时间≥6个月的患者可进行评估。中位治疗持续时间为10.7个月。ORR为67.1%(n=108人),反应持 ...
盐酸 伊立替康脂质体 注射液ONIVYDE最早由Academic Medical Center与HERMES BioSciences开发。 2003年6月,中国台湾省的智擎生技(Pharma Engine)引进其亚洲区域权益(含日本),代号为PEP02。 2005年9月,智擎生技获得欧洲区域权益。 200 ...
埃万妥单抗 可与三代药联合用于EGFR敏感突变一线治疗、EGFR罕见突变继发不明原因耐药、EGFR三代耐药后出现C797S突变、EGFR三代耐药后出现MET扩增、MET原发扩增、MET14跳跃突变等治疗。埃万妥单抗联合拉泽替尼的临床试验数据。 CHRYSALIS研究数据显 ...
卡马替尼 (INC280)是一种针对MET的激酶抑制剂,这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,导致下游MET信号传导增加。试验共入组97名ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按之前是否接受过治疗分 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 商品名为Onivyde,由Merrimack、施维雅合作开发,于2015年10月22日获美国FDA批准,并于2016年10月在欧盟获批,适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。2016年盐酸伊立替康脂质体注 ...
Karyopharm公司的 塞利尼索 原是一种于2019年7月获得美国食品和药物管理局批准治疗多发性骨髓瘤的药物,该公司的补充新药申请要求扩大其当前适应症,2020年6月,Karyopharm在至少经过2线系统治疗后,已获得FDA的加速批准,将其作为复发或难治性弥漫性大B ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种致死性疾病,诊断后的预期寿命为2-5年。 吡非尼酮 是一种已被多国监管部门批准的药物,具有抗纤维化、抗炎、抗氧化的作用。已有多项研究证明其可以减少用力肺活量(FVC)的降低,延长患者无进展生存期。然而抗纤维化药物对高 ...
在二线治疗FLT3突变的复发/难治性AML的关键III期临床试验(ADMIRAL)中,共纳入371例血液或骨髓检测到FLT3突变的复发或难治性AML患者,受试者以2:1的比例随机分配,分别接受 吉瑞替尼 (120mg)或挽救性化疗。与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可显著延长OS( ...
莫格利珠单抗 (mogamulizumab,KW-0761)是一款人源化CC趋化因子受体4(CCR4)单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白,也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患者体内。根据协和麒麟公开资料,该公司通过其独创技术降低了 ...
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