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  • 巴瑞克替尼/艾乐明(Baricitinib)可有效且安全的治疗特应性皮炎?

    巴瑞克替尼/艾乐明(Baricitinib)可有效且安全的治疗特应性皮炎?

       巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂。特应性皮炎(AD)是最普遍的炎症性皮肤病之一,以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。AD的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。最近的临床试验结果显示, ...

  • 巴瑞替尼(Baricitinib)在类风湿关节炎中可有效抑制关节结构损伤进展?

    巴瑞替尼(Baricitinib)在类风湿关节炎中可有效抑制关节结构损伤

      骨和软骨的破坏是类风湿关节炎(RA)的主要病变之一。虽然在过去20年中,关节损伤的进展率似乎有所下降,但是RA患者仍面临着较大的关节损伤风险。巴瑞替尼是治疗RA的JAK抑制剂之一,为了验证其是否具有这一疗效,国外学者基于两项Ⅲ期随机双盲试验,评估 ...

  • 非布司他/非布索坦(febuxostat)适用于哪些人?重要不良反应有哪些?

    非布司他/非布索坦(febuxostat)适用于哪些人?重要不良反应有哪

       非布司他 (又名非布索坦)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。2009年2月,非布司他经美国FDA批准上市,用于成人痛风的治疗,商品名为Uloric。2013年,非布司他在中国上市应用。目前国内代购市场上流行的非布司他主 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)可有效安全的治疗儿童间质性肺疾病?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)可有效安全的治疗儿童间质性肺疾病

       尼达尼布 是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,有效抑制纤维化过程中的信号通路。此前,该药已在中国获批用于治疗特发性肺纤 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗非小细胞肺癌的多项研究数据

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗非小细胞肺癌的多项研究数据

       尼达尼布 是一种三重抗血管生成TKIs,能同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)通路,抑制新血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。该药已被欧洲药品管理局批准联合多西他赛用于治疗一线化 ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗肺纤维化具有良好的安全性和耐受性?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗肺纤维化具有良好的安全性和耐

      艾思瑞( 吡非尼酮 胶囊)是首个获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和危及生命的纤维化性肺疾病,其特点是肺功能不可逆性下降,预计中位生存期为2-3年。一项回顾性调查,评估了艾思瑞(吡非尼酮胶囊) ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)可减缓肺纤维化发展速度稳定肺功能?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)可减缓肺纤维化发展速度稳定肺功能

      肺纤维化(字面意思是“肺部瘢痕”)是一种呼吸系统疾病,其中在肺组织中形成瘢痕,导致严重的呼吸问题。 瘢痕形成,过量纤维结缔组织的积聚(称为纤维化的过程),导致壁增厚,并导致血液中的氧供应减少。 因此,患者患有持续的呼吸短促。在一些患者中 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)是治疗低级别浆液性卵巢癌的一种有效选择?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)是治疗低级别浆液性卵巢癌的一种有

       曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。GOG281研究探索了MEK抑制剂曲美替尼在低级别浆液性卵巢癌中的疗效与安全性,并与标准治疗进行对比。   研究分为曲美替尼组:每日一次口 ...

  • 维罗非尼(VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗治疗毛细胞白血病有效且持久?

    维罗非尼(VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗治疗毛细胞白血病有效且持

       维罗非尼 (维罗菲尼、威罗非尼,佐博伏)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,在以往试验中,口服维罗非尼的HCL患者的缓解率为91%,但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月;利妥昔单抗(rituximab,Rituxan)是一种人鼠嵌合性 ...

  • 威罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)适用于什么疾病?治疗效果如何?

    威罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)适用于什么疾病?治疗效果如何?

      Vemurafenib( 威罗非尼 )是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)治疗肾上腺皮质癌展现巨大发展潜力?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)治疗肾上腺皮质癌展现巨大发展潜力?

      肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤,预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法,手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难,多数患者发现时已是晚期,失去手术机会,只能 ...

  • 培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾癌的多项临床试验数据

    培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾癌的多项临床试验数据

       培唑帕尼 的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。培唑帕尼(Pazopanib,Votrient),是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,适用于晚期肾细胞癌 ...

  • 培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)是晚期肾癌患者的更优选择方案?

    培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)是晚期肾癌患者的更优选择方案?

       培唑帕尼 主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似,包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR。培唑帕尼是GSK开发的针对肾细胞癌和软组织肉瘤的TKI药物,2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期肾细胞癌患者。   COMPARZ研究,是培 ...

  • 康奈非尼(ENCORAFENIB)联合疗法用于BRAF突变结直肠癌生存优势明显?

    康奈非尼(ENCORAFENIB)联合疗法用于BRAF突变结直肠癌生存优势明

      BEACON(NCT02928224)先前的研究结果表明,与标准化疗相比,在先前接受治疗的BRAF V600E突变型mCRC患者中, 康奈非尼 encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib可改善PFS和OS,并延迟生活质量(QOL)的下降。   2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公 ...

  • 康奈非尼(BRAFTOVI)三联疗法治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌效果显著?

    康奈非尼(BRAFTOVI)三联疗法治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌效

      在世界范围内,结直肠癌(CRC)是男性最常见的第三种癌症,也是女性最常见的第二种癌症,相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道,由 ...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)二线治疗尿路上皮癌有何影响?

    厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)二线治疗尿路上皮癌有何影响?

      Erdafitinib( 厄达替尼 )是一个非常具有知名度的靶向药物,也是治疗转移性尿络上皮癌的首个靶向药物。是一种激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。20 ...

  • 厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗FGFR突变膀胱癌客观响应率较好?

    厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗FGFR突变膀胱癌客观响应率较

       厄达替尼 (erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼(Erdafitinib,Balversa)此前已获FDA加速批准,用于治疗FGFR3或FGFR2基因突 ...

  • 恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合ADT疗法可降低前列腺癌患者死亡风险?

    恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合ADT疗法可降低前列腺癌患者死亡风险

       恩杂鲁胺 (MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。在过去的几年中,转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗方法发生了很大的变化,除了雄激素剥夺治疗(ADT),还有大量有力的证据 ...

  • 恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)联合他拉唑帕尼可改善前列腺癌患者生存?

    恩杂鲁胺/安杂鲁胺(Enzalutamide)联合他拉唑帕尼可改善前列腺癌

       恩杂鲁胺 是一种全球标准治疗,在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。他拉唑帕尼是PARP的抑制剂,包括PARP1和PARP2。3期TALAPRO-2试验结果显示:在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)协同奥拉帕利可用于去势抵抗性前列腺癌?

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)协同奥拉帕利可用于去势抵抗性前列腺

      在美国,前列腺癌是男性中第二常见的癌症。据估计,大约10-20%的晚期前列腺癌男性患者会在五年内发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),其中至少84%的患者可能在CRPC诊断时发生转移。晚期前列腺癌患者预后较差,五年生存率仍然很低。8月16日,奥拉帕利联合 阿 ...

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