非小细胞肺癌（NSCLC）的分子靶向治疗领域不断突破，但MET外显子14跳跃突变（MET ex14）患者的治疗曾面临巨大挑战。传统疗法效果有限，患者预后堪忧。 卡马替尼 ，这一专为MET ex14突变设计的靶向药物，以其精准的靶向机制和卓越的临床数据，成为破解这 ...
癌症治疗领域长期面临罕见肿瘤亚型治疗手段匮乏的困境，尤其是复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和转移性/不可切除性脂肪肉瘤（WLMS）患者，传统化疗或靶向疗法往往疗效有限，副作用显著。 伐美妥司他 ，这一口服EZH2抑制剂，通过精准抑制肿瘤关键驱动蛋白 ...
胃癌作为全球高发恶性肿瘤，晚期患者常面临治疗选择有限、预后差的困境，尤其对于HER2阴性且局部晚期不可切除或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者，传统化疗疗效有限且副作用显著。 佐妥昔单抗 ，这一靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的IgG1单克隆抗体，通过 ...
非小细胞肺癌的EGFR突变存在多种罕见亚型，这些突变对不同的EGFR抑制剂敏感性各异。 阿法替尼 作为一种广谱ErbB家族抑制剂，通过对多种罕见EGFR突变的有效抑制，为这类患者提供了重要的治疗机会。本文将详细介绍阿法替尼的药理特性、临床应用、疗效特点 ...
急性髓系白血病（AML）的治疗长期面临挑战，尤其是携带IDH2基因突变的患者，传统化疗效果有限，预后不佳。 恩西地平 ，作为首款针对IDH2突变的口服靶向药物，以其精准的作用机制和显著的临床获益，为这一难治性患者群体破解了治疗僵局，带来了生存希望与 ...
KRAS突变曾被视为“不可成药”靶点，长期困扰肺癌治疗领域。 索托拉西布 ，作为首款针对KRAS G12C突变的口服靶向药物，以其突破性的共价结合机制和显著的临床获益，彻底改变了这一局面，为KRAS G12C突变肺癌患者破解了治疗困局，带来生存希望。 KRAS ...
EGFR突变非小细胞肺癌的治疗需要长期疾病管理策略，耐药问题仍然是临床面临的主要挑战。 阿法替尼 作为一种不可逆的EGFR家族抑制剂，通过其持久的靶点抑制和延缓耐药发生的特性，为EGFR突变患者提供了有效的长期疾病控制方案。本文将从作用机制、临床应 ...
肺癌治疗领域不断涌现的靶向药物，正为特定基因突变患者创造生存奇迹。 罗圣全 ，作为第三代ALK抑制剂的代表，以其卓越的脑转移控制能力和耐药突变覆盖性，成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗新支柱，为这一群体筑起更坚固的生存防线。 ALK ...
肺癌分子分型不断细化，精准靶向治疗正重塑患者生存格局。 卡马替尼 ，作为首个获批针对MET外显子14跳跃突变（MET ex14）的靶向药物，以其精准的靶向性和显著的临床获益，为这一罕见但关键的肺癌亚型患者开启了治疗新篇章，成为改写疾病结局的重要突破。 ...
非小细胞肺癌是肺癌最常见的病理类型，其中EGFR基因突变约占10-15%，这类患者对传统化疗反应有限。 阿法替尼 作为一种不可逆的ErbB家族抑制剂，通过共价结合并抑制多个EGFR家族成员，为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供了创新的靶向治疗选择。本文将全 ...
面对肺癌这一全球健康威胁，医学界从未停止探索更精准、更有效的治疗手段。 莫博替尼 ，作为专门针对EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20ins）的靶向药物，正以革命性的疗效和安全性，重新定义这一难治性肺癌亚型的治疗标准，为患者带来前所未有的生存希望 ...
在癌症治疗的精准化征程中， 塞利尼索 （希维奥/selinexor）以其卓越的“核输出抑制”能力，为复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了革命性的生存突破。作为全球首款选择性核输出抑制剂（SINE），它通过阻断肿瘤细胞的“蛋白质运输通 ...
在癌症治疗的精准化征程中， 厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib）以其卓越的“精准打击”能力，为携带FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌和胆管癌患者带来了革命性的生存突破。作为全球首款针对FGFR突变或融合的口服靶向药物，它通过阻断肿瘤生长的核心信号轴 ...
当癌症治疗陷入“化疗耐药”与“靶点缺失”的僵局时， 拓舒沃 （艾伏尼布/依维替尼，Tibsovo/ivosidenib）以其独特的“代谢靶向”策略，为IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者开辟了前所未有的生存空间。作为全球首个且唯一的IDH1抑制剂，它通 ...
在靶向治疗不断改写肺癌生存纪录的今天， 劳拉替尼 （Lorlatinib）以“破耐药、攻颅内”的双重使命，成为ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键“生命守护者”。作为第三代ALK/ROS1抑制剂，它精准狙击致癌驱动基因，同时对耐药突变展现出压倒性 ...
胃肠道间质瘤是一种罕见的消化道肿瘤，晚期患者治疗选择有限，特别是对于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后的患者，预后较差。 瑞戈非尼 作为一种多激酶抑制剂，通过其独特的作用机制，为既往治疗失败的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者提供了新 ...
在癌症治疗领域，传统药物常受限于肿瘤类型与特定靶点，而 拉罗替尼 （Larotrectinib）以“基因定义治疗”的颠覆性理念，开启了“不限癌种”靶向治疗的新纪元。它聚焦于NTRK基因融合这一关键致癌驱动因素，无论肿瘤源自何处器官，只要携带这一突变，均可 ...
在急性髓系白血病（AML）的治疗版图中，FLT3突变曾是困扰医学界的“顽固堡垒”，患者常因耐药或复发陷入绝境。 适加坦 （Gilteritinib）横空出世，以其精准靶向FLT3突变的能力，成为突破这一壁垒的“战略武器”。它直击癌细胞的生存命脉，在疗效与安全性 ...
当癌症治疗遭遇“耐药困境”与“靶点稀缺”的双重壁垒时， 厄达替尼 （Balversa/Erdafitinib）以其革命性的“精准靶向”能力，为携带FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌和胆管癌患者开辟了希望之路。作为全球首款获批的口服选择性FGFR抑制剂，它通过阻断肿瘤 ...
当癌症治疗面临“化疗不耐受”与“无药可医”的双重困境时， 拓舒沃 以其革命性的“代谢靶向”机制，为IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者打开了希望之门。作为全球首个且唯一的IDH1抑制剂，它不仅精准打击致癌代谢异常，更以延长生存、改善生 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
