通常来讲，在为老年AML患者选择治疗方案时，风险获益因素的考虑至关重要，非细胞毒性治疗方案对于有合并症和有不良疾病特征的老年患者尤其关键。与其他AML治疗相比， 恩西地平 相关的3-4级血细胞减少发生率较低（21％），该研究中报告的肺炎是唯一的感染 ...
司美格鲁肽 通过激活GLP-1受体提高肠促胰岛素功能的效率。它通过多种机制发挥作用，例如增加胰岛素分泌(葡萄糖依赖性)、抑制胰高血糖素释放和抑制肝糖异生;从而降低空腹和餐后血糖。司美格鲁肽显示出有利的胰岛素原与胰岛素比率，这表明β细胞功能效率 ...
霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发生于20~40岁的年轻人，绝大部分患者病理分型为经典型霍奇金淋巴瘤。尽管早期霍奇金淋巴瘤治疗效果较好、治愈率较高，但许多患者由于治疗不规范、不良反应等原因，一线治疗后仍然会有较高的复发率。针 ...
一项 贝组替凡 治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验，主要目的是探索贝组替凡治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）和/或2期研究推荐剂量（RP2D）。贝组替凡Belzutifan主要与1级和2级不良事件相关，并且在肾细胞癌和 ...
皮尔法伯医疗保健业务部的首席执行官Jean-LucLowinski表示：“我们非常高兴，患者将首次获得针对BRAFV600E突变型mCRC的靶向治疗。 康奈非尼 获得批准，验证了我们长期致力于推进对难治性癌症患者的关爱和提供精准医疗的承诺。我们将不懈努力，尽早将此新 ...
阿伐普替尼 （avapritinib）是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。Ayvakit是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂，可直接结合 ...
PANORAMA1是一项针对之前接受过1-3次治疗的复发或复发并难治型多发性骨髓瘤患者的多中心，随机，空白对照的双盲III期实验。美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了帕比司他联合硼替佐米和地塞米松用于治疗已经接受过包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少 ...
卡马替尼 (INCB28060)在耐受良好剂量的c-mChemicalbooket依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。卡马替尼(INCB28060)具有微克级的酶效，对c-MET具有高度特异性，对一大组人类激酶有超过10000倍的选择性。卡马替尼(INCB28060)能有效抑制c-met依赖性肿 ...
人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子，但它并不是唯一的一个，来自圣拉斐尔医院的研究人员发现IL-1也是重要的一种诱导细胞因子。他们在小鼠模型中发现，Tocilizumab通过阻断IL-6可以抑制CRS，但当采用IL-1拮抗剂Anakinra时，副作用CRS完全消失了。 ...
在 吉妥珠单抗 治疗期间，可能出现肝脏问题，包括严重的、可致命的VOD.之前接受或将接受造血干细胞移植的患者，发生VOD的风险可能会增加。在接受吉妥珠单抗治疗后，同种异体造血干细胞移植出现VOD的风险也会增加。医生将会在您治疗期间应定期监测肝毒性 ...
恩诺单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，用于既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗，且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。此次批准基于关键性II期临床研究EV-201首个 ...
恩诺单抗的抗体成分与膀胱癌细胞上的nectin-4蛋白结合。Enfortumab进入细胞后释放MMAE并导致细胞死亡。2019年12月18日，恩诺单抗-ejfv（Padcev）获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，可治疗虽然已接受两种治疗但仍发生进展的晚期膀胱癌患者。 恩诺单 ...
尼鲁米特 nilutamide在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特nilutamide治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特nilutamide治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率 ...
在一线治疗广泛期小细胞肺癌（extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的3期临床试验CASPIAN研究中， 德瓦鲁单抗 联合标准化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂）显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点，安全性结果与既往研究一致。 CASPIAN ...
新研究报道了两个使用 阿伦单抗 的重度MS病人，尽管接受了许多治疗，两个病人的MS仍然复发，导致中枢神经系统产生炎症。治疗6个月后，这些症状反而变得更严重了。通过MRI扫描，研究人员发现了一种新的炎症模式：他们在病人大脑中发现大量环状增强性病变 ...
根据阿斯利康中国报道，第一三共/阿斯利康的抗体偶联药物（ADC） 德鲁替康 （DS-8201），已在欧盟（EU）获批，作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。一项DESTINY-Breast03 III期试验，该试验结 ...
特泊替尼 是全球第1个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。 非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET突变的病例约占总数的3%~4%。这些患者一般年龄较大 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦主要作用于pUL56亚基，阻止病毒的复制从而达到治疗效果。临床研究表明，Prevymis具有较好的安全性和效能，治疗28 d后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。 CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 埃罗妥珠单抗 联合泊马度胺和低剂量地塞米松方案用于治疗多发性骨髓瘤，适用于之前至少接受过两种治疗，包括来那度胺和PI的成人患者。是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7）， ...
非临床资料表明， 奥加伊妥珠单抗 的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。德国成人急性淋巴细胞白血病多中心研究组开展的一项开放标签II期研究（NCT03460522）在13个中心进行。年 ...
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