EGFRExon20插入+mNSCLC患者面临着相当大的挑战，因为目前的治疗选择提供的益处有限，导致生存结果不佳，但是 莫博替尼 作为一种有效的口服疗法，用于接受过铂类化疗的EGFRExon20插入的非小细胞肺癌患者，让患者多瘤一种选择。 EGFR突变是中国NSCLC患 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种RET激酶抑制剂，可通过FDA批准的试验检测到，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。 普雷西替尼治疗的客观缓解率（ORR）为61％。在数据截止时有两例患者的部分缓解（P ...
阿西米尼（Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 阿西米尼布 是一个非常有前景的CML治疗药物，可能是三线CML和T315I阳性患者的有效选择。未来仍 ...
尼鲁米特 主要用于治疗晚期或转移性的前列腺癌，尤其是在接受了去势手术或使用了其他抑制睾丸激素分泌的药物后仍然有症状的患者。尼鲁米特通常与其他抗雄激素药物联合使用，以达到更好的效果。尼鲁米特的常用剂量是每天300毫克，分三次服用，每次100毫 ...
死亡风险降低78%！ 卡博替尼 显著改善甲状腺癌生存期？卡博替尼（Cabozantinib）在治疗甲状腺癌方面显示出显著的生存期改善效果。卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验显示，卡博替尼在治疗甲状腺癌的患者中，能 ...
洛拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。 洛拉替尼治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗 ...
艾伏尼布 （ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病(AML)成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究数据入选2021年美国血液学会（ASH）年会口头报告。艾伏尼布联合阿扎胞苷与安慰剂联合阿扎胞苷，在不符合强化 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 RAGNAR试验的招募对象是不可切除 ...
2023年1月，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药琥珀酸安卫力上市。这给大约12%携带此类突变的肺癌患者带来了福音和希望。 在此之前，美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。作为中国 ...
特泊替尼 (Tepotinib)可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。特泊替尼治疗肺癌，中位总生存期达到21.3个月？ ...
临床试验及多国真实世界研究均显示， 莱特莫韦 能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理 ...
卡马替尼 单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，中位无进展生存期达9.1个月，而先前接受过化疗的患者客观缓解率为40.6%，中位无进展生存期达5.4个月。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发病率约0.5-2/100万人，高发于中青年人群，具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点。患者术后局部复发率高达70%，预后极差，中位生存时间约为3-4年，5年总生存率仅1 ...
2022年6月7日，强生公司旗下的杨森制药公司公布了RAGNAR 2期关键研究的初步结果，该研究评估了BALVERSA（ 厄达替尼 ）（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂）的研究用途，在具有预先指定的FGFR改变的晚期实体瘤患者中。在计划中的中期分析(IA ...
在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究 索托拉西布 （sotorasib）在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌，索托拉西布是RAS GTPase家族的一种抑制剂 ...
对难治性肢端肥大症合并慢性肾脏病血液透析的患者的疗效怎样？自2005年以来，患者一直存在因严重高血压导致的慢性肾功能衰竭，肌酐为2.24 mg/dL（正常范围为0.3-0.9 mg/dL）。该患者每月进行一次PAS-LAR治疗期间，仍接受每周3次的慢性血液透析，肌酐水平 ...
吉瑞替尼 是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉瑞替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药。吉瑞替尼联合维 ...
2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 IDHIFA(enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断 ...
布加替尼 一线治疗为患者提供全面获益，充分确立了在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的地位。在疗效评估指标中，缓解深度反映了肿瘤缩小的程度，此前缓解深度与疗效的关联已在肺癌ALK通路以及其他癌种的治疗中有所体现。布加替尼关键性III期临床研究——ALT ...
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