随着免疫抑制剂的大量且长期应用，实体器官移植受者各种病原体感染的机会显著增加。病毒感染中，以巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染最常见。实体器官移植受者处于免疫抑制状态，术后继发CMV感染的发生率远远高于正常人群，CMV感染不仅是SOT受者常见 ...
去纤苷 是目前公认的治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）最有前景的新药。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用，Richardson等首先探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用，该研究纳人了19例sHVOD患者。去纤苷剂量对每天5~60mg/kg,静脉滴注，中位 ...
目前， 米托坦 是唯一注册用于治疗肾上腺皮质癌的化合物。尽管它的使用已超过50年，但其确切的作用机制大多是未知的。米托坦最常与化疗药物联合使用。对于复发或晚期肾上腺皮质癌，推荐将依托泊苷-多柔比星-顺铂治疗联合米托坦（EDP-M）作为一线治疗的首 ...
阿培利司 Alpelisib是被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的靶向药治疗方法。将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。阿培利司，它是一种选择性磷脂酰肌醇3激酶α抑制剂 ...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。用于Chemicalbook治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者（约占患者总数的1/3）。基因突变需通 ...
乐伐替尼 加派姆单抗为晚期黑色素瘤患者提供了具有临床意义的持久反应，这些患者在先前的基于PD-1/L1抑制剂的治疗中证实为PD，包括那些在抗PD-1加抗CTLA-4治疗中出现PD的患者。安全状况符合预期。这些数据支持 乐伐替尼 加派姆单抗作为这一高未满足需求 ...
索托拉西布 在欧盟的获批基于CodeBreaK 100的II期临床试验研究。在124例既往接受过化疗和/或免疫疗法、出现疾病进展的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中，研究显示治疗效果优异：客观缓解率（ORR）为37.1%，疾病控制率（DCR）为80.6%，中位持续缓解时 ...
尼拉帕尼 治疗卵巢癌效果怎样？NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发卵巢癌患者的最高级别循证医学证据。研究以2:1的比例随机分配265例患者接受尼拉帕利或安慰剂治疗直至疾病进展。这表明用PARP抑制剂进行一线维持治疗可改善无进展生存期(新近诊 ...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺（enzalutamide）用药注意事项：作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。空腹、随餐或饭后服药 ...
拉罗替尼 的安全性和耐受性也较传统化疗药来得高，70例使用拉罗替尼的患者大多只出现轻微不良反应，而严重导致患者停药的不良反应并未出现。目前拉罗替尼已被推荐用于携带NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 其临床数据疗效同样可观，相关数 ...
吉三代 可用于被诊断患有肝硬化的人，当然建议在失代偿性肝硬化的情况下（即，肝脏不再起作用）共同给予利巴韦林。据报道， 吉三代 的治疗率在某些人群中接近100％，而在失代偿期肝硬化患者中的疗效据说高达94％。大约75％的丙肝患者为基因型1，而20％ ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种小分子吲唑衍生物，是一种口服、有效的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可在体外选择性抑制亚纳摩尔浓度的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3。在各种非临床模型中，阿西替尼已在体内证明靶点调节和抗血管生成。在药代动力 ...
舒尼替尼 无进展生存期达到14.2个月，阿昔替尼无进展生存期达到12.1个月，综合评估，无论是经济费用还是无进展生存期两者皆有优势，舒尼替尼和阿昔替尼序贯治疗用于晚期肾癌是优选。索拉非尼和舒尼替尼在十多年前获得批准，并被食品和药物管理局广泛用 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准每周一次0.5mg/1.0mg剂量的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂semaglutide联合饮食和运动用于成年2型糖尿病患者的治疗。这将是第七个美国上市的GLP-1受体激动剂。口服 司马鲁肽片 的有效性和安全性与注射用GLP-1受体激动 ...
帕博西尼 是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活。 治疗效果好:帕博西林(palbociclib)较来曲 ...
康奈非尼 二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出改善。具体数据为：与对照组相比，康奈非尼二药方案组总生存期显著延长(中位OS：8.4个月vs 5.4个月)、死亡风险显著降低40%(HR=0.60;95%CI:0.45.0.79;p=0.0003);客观缓解 ...
尼达尼布 的创新药理机制、一致数据，以及疗效和安全性也得到了国内外相关指南和共识的一致推荐。2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《 ...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，可以阻断BRAF蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。康奈非尼通常与另一种MEK抑制剂比尼美替尼（Binimetinib）联合使用，以提高疗效和延长生存期。康奈非尼和比尼美替尼的联合治疗已经在多个国家和地区获得批准，包括 ...
罗米司亭Nplate(Romiplostim)警告及注意事项： 1、 罗米司亭 （Nplate）增加骨髓内网硬蛋白(reticulin)沉积的风险；临床研究未除外网硬蛋白和其它纤维沉积导致有血细胞减少的骨髓纤维化的可能性。监查外周血骨髓纤维化征象。 2、中止罗米司亭（N ...
奥拉帕尼 组PFS具有统计学意义上显著改善，奥拉帕尼将患有gBRCAm转移性胰腺癌患者的生存时间几乎翻倍，奥拉帕尼VS安慰剂mPFS对比为7.4个月VS 3.8个月，将疾病进展或死亡风险降低了47%；客观缓解率ORR为23%VS 12%；总生存期OS为18.9个月VS 18.1个月。 ...
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