近期，针对KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者，一款新的联合疗法再次获得FDA突破性疗法认定： 阿达格拉西布 （Krazati）联合西妥昔单抗（Cetuximab）治疗KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者的客观缓解率高达46%。本项临床试验结果也登上国际顶级期刊NEJM杂志。 ...
恩杂鲁胺 （安杂鲁胺）是一种有效的多靶点雄激素信号通路抑制剂。对于未化疗前列腺癌患者：建议将恩杂鲁胺160 mg/天作为无症状或极少症状的mCRPC的一线治疗。 雄激素受体(AR)阳性（+）在唾液腺癌(SGC)的一个子集中表达。该II期试验评估了抗雄激素 ...
KRAS G12C突变可见于3%~4%的转移性结直肠癌（mCRC）患者。口服小分子KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 已在包括结直肠癌在内的多种KRAS G12C突变肿瘤中表现出具有潜力的治疗活性。阿达格拉西布联合EGFR抗体西妥昔单抗能否成为KRAS G12C突变mCRC患者的有效治疗策 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)属第二代雄性激素受体拮抗剂，其通过以下途径发挥抗肿瘤作用：抑制睾酮与雄性激素受体的结合，抑制雄性激素受体的核位移，抑制雄性激素受体与DNA的结合。研究人员试图研究在根治性前列腺切除术(RP)后复发性前列腺癌患者中，不同 ...
根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者， 英菲格拉替尼 可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。根据独立盲审评估，在108名晚期或转移性胆管癌患者中，这款酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率为23.1%。包 ...
阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。副作用的频率和严重程度因人而异。它们还取决于您正在接受的其他治疗。例如，如果您同时使用其他药物或放疗，副作用可能会 ...
阿昔替尼 是第二代酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)发挥作用。通过这种作用机制，阿西替尼阻断血管生成、肿瘤生长和转移，用于治疗此前使用过其他药物(如舒尼替尼)治疗没有很好疗效的晚期肾细胞癌患者 ...
2021年5月28日，BridgeBio Pharma的子公司QED Therapeutics和合作伙伴Helsinn集团宣布，美国FDA已加速批准Truseltiq（ 英菲格拉替尼 ）用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）经治患者。 英菲格拉替尼是一种口服、ATP竞争性、FGFR1 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤。近年来患者预后显著改善，但仍需进一步的进展，尤其是既往治疗过、耐药、治疗选择有限的患者。塞利尼索是一种口服的选择性核输出(SINE)抑制剂，通过抑制致癌蛋白的mRNAs和肿瘤抑制蛋白(TSPs)引起癌细胞凋 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种发病率较高，常见于中老年患者的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤患者最常见的临床表现包括高钙血症、肾功能损害、贫血以及骨病变等，患者最容易感受到的不适主要为不明原因的腰背部骨痛、极易发生的四肢骨折。多发性骨髓瘤约占所有癌症的1% ...
舒尼替尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一种新型的能选择性作用于多种受体酪氨酸激酶的药物。它的主要作用是阻断血液和营养物质对肿瘤生长的必要，从而使肿瘤缩小，并杀死肿瘤细胞的活性。 与舒尼替尼单药治疗相比，帕博利珠单抗联合阿 ...
埃万妥单抗 三大技能：20ins、解决奥希替尼耐药以及EGFR泛突变！ 01.2021 ASCO：埃万妥单抗二线治疗20ins，OS长达22.8个月（#9052） 所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中埃万妥单抗组（n=81）,接受化疗/免疫/靶向治疗组（n=126）， ...
乐伐替尼 是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除了抑制参与肿瘤血管生成、肿瘤进展及肿瘤免疫修饰的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα，KIT和RET）之外，还能够选择性抑制血 ...
乐伐替尼 那有效的抑制血管内的因子生长，是一种抗癌药物，临床上常用于抑制癌细胞的扩散和生长。乐伐替尼可以有效的控制病情的发展，对于临床上控制甲状腺癌能起到很好的作用，还可以延缓病情缓解患者的痛苦。 乐伐替尼 （LEN）是晚期肝细胞癌（H ...
EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点，特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典突变，目前已获批1代、2代及3代EGFR靶向药物。除了之外，0.1% - 4%的肺癌患者也会发生EGFR外显子20插入突变（EGFR 20Ins），该突变对EGFR-TKI靶向治疗不敏感，一线 ...
索拉非尼 是一种小分子Raf激酶和血管内皮生长因子受体激酶（VEGFR2和VEGFR3)抑制剂。它已被证明在多个靶点具有广谱作用（PDGFR,干细胞因子受体c-kit，P38)，从而影响肿瘤血管维持和血管生成。 TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Cosela （trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。Cosela通过优先审查程序获得批准， ...
在中国，胃癌是仅次于肺癌的第二大瘤种，其发病率与死亡率分别占全球胃癌发病数与死亡数的44%与50%。由于众多胃癌患者会因病情恶化而无法耐受后续治疗，一线治疗往往是胃癌患者取得疗效的最佳机会。 雷莫芦单抗 Ramucirumab是一种全人源单克隆抗体，已被美国 ...
吉非替尼 是野生型和某些突变型 EGFR 的可逆性抑制剂，可抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导，阻止 EGFR 依赖的细胞增殖。适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 ...
非小细胞肺癌是可怕的疾病，已经有很多人因为这个疾病而丢掉了生命，丢掉了工作，丢掉了幸福的生活，目前有的患者还有治疗的机会，那么易瑞沙的用量是多少？易瑞沙的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。至于患者需要服用这类药品的 ...
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