索拉非尼 是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双 ...
世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的最新癌症负担数据显示，胃癌是中国发病数量第三高的恶性肿瘤。2020年，中国新发胃癌病例数约为48万，约占全球新发胃癌病例的44%。2020年，中国因胃癌导致死亡人数达37万，占全球胃癌死亡数量近一半。 这几年P ...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。恩扎卢胺和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实 ...
在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上， 瑞戈非尼 +伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗难治性MSS型转移性结直肠癌（mCRC）的I期临床研究获得广泛关注。鉴于CTLA-4抑制剂在T细胞致敏（T-cell priming）方面的重要性，本次研究在瑞戈非尼联合纳武利尤单抗的基 ...
近日，琥珀酸 莫博替尼 胶囊（以下简称“莫博替尼”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该获批打破了 ...
安杂鲁胺 于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C ...
瑞格非尼是一种常见的抗肿瘤的药物，能够很好的延长癌症晚期患者的生存期，而且对于抗癌防癌也有很好的功效。 近日，发表于Liver Cancer的一项研究，进行了锚定匹配调整间接比较（MAIC）试验，以比较在先前接受索拉非尼治疗的HCC患者中， 瑞戈非尼 ...
KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了阿昔替尼联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。在2019年的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）上， 阿昔替尼 联合帕博丽珠 ...
随着靶向药物的不断涌现，肺癌诊疗迈入精准医学时代。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世与发展，显著延长了EGFR常见突变（如ex19del、L858R）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，改善了患者的生活质量。然而，作为EGFR第三大突变类型的EG ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的 ...
来那替尼 （Niratinib）是由美国上市的一款口服的抑制剂，主要是阻止表皮生长因子HER1，HER2和HER4信号通路转导来达到抗癌的目的，它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人 ...
奥英妥珠单抗 （Inotuzumab ozogamicin，InO）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。在国内尚未上市。 近日，《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量（PR ...
一个单一机构的小规模回顾性研究显示，基于 埃罗妥珠单抗 （elotuzumab）的维持疗法可以改善多发性骨髓瘤（MM）的移植后反应。此外，发表在《血细胞、分子和疾病》网站上的一篇报告指出，由于不良反应发生率低，即使对老年患者，这种疗法似乎也是安全的。 ...
阿博利布 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40%的HR+/H ...
加拿大卫生部批准 Enhertu （德喜曲妥珠单抗）用于治疗不可切除或转移性HER2-low(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者，这些患者既往在转移性环境中接受过至少一线化疗，或在完成辅助化疗期间或完成后六个月内发生疾病复发。激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者应至 ...
Trastuzumab deruxtecan（ Enhertu ）是一款第三代抗体-药物偶联制剂（ADC），由人源HER2抗体偶联一个拓扑异构酶-I抑制剂。这种独特构造，使其具有更高的载药量和膜穿透性，可谓更精准。该药已经获批用于HER2突变乳腺癌和胃癌的治疗，但其在非小细胞肺癌中还 ...
帕博西尼 是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。帕博西尼主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。 虽然帕博西尼已经显示出活性在抗内分泌群，与ET 帕博西尼的组合相比，第一代 ...
阿培利司 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 用药方法 基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；②50kg及以上 ...
紫杉醇是HER2-MBC的一线常用方案，反应率21.5%~53.7%，周围神经病风险较高，因此需要更有效、耐受性更好的化疗药物。这是一项开放标签2期随机研究。HER2-MBC患者随机接受 卡巴他赛 三周方案对比紫杉醇每周方案一线治疗。主要终点是无进展生存期（PFS）。次要 ...
阿仑单抗 (LEMTRADA,SanofiGenzyme)是一种人源化抗CD52单克隆抗体，批准用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。阿仑单抗临床开发计划包括CAMMS2232期研究、阿仑单抗和Rebif在多发性硬化症(CARE-MS)I和II中疗效比较的3期研究、CAMMS03409扩展研究和正在进行的TOPAZ ...
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