2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。 值 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国当地时间6月3日-7日线下举行，此次会议已是第58届。作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的的临床肿瘤学会议，每年ASCO会议的召开都会带来最前沿的肿瘤学研究内容。目前，ASCO大会官网已于5月27日公布了大会 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼 ...
在FDA于2018年批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Dacarbazine）单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。按2:1分为两组，比美替尼组269名受试者， ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 GOG281 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF ...
ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，评估BRAFV600E突变罕见癌症中的 达拉非尼 加曲美替尼。ATC队列包括36名不可切除或转移性ATC患者，他们接受达拉非尼150mg每天两次加曲美替尼2mg每天一次口服，直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要终点是 ...
达拉非尼 （泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示 ...
FIGHT-202研究是一项开放标签 、单臂、多中心Ⅱ期研究，评估了 培美替尼 在既往经治的局部晚期或转移性胆管细胞癌患者的中安全性和疗效。目前，基于FIGHT-202研究，培美替尼已被批准用于治疗FGFR2融合的成人胆管细胞癌患者。在2022年的ESMO世界胃肠道肿瘤大 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。我们根据三项正在进行中的早期阶段性试验，提出了它对于转移性或局部晚期实体瘤且携带致瘤性NTRK1， ...
2022年8月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Pemazyre（pemigatinib，培米替尼，Incyte Corporation）新的适应证，用于治疗带有FGFR1基因重组或重排的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤（MLN）的成人患者。 该药在2020年时，已于FDA获批用于带有FGFR2 ...
三项 恩曲替尼 （Entrectinib）治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）前瞻性研究的汇总分析结果显示（ALKA-372-001、STARTRK-1、STARTRK-2）。53例疗效可评估患者中，77%患者治疗后疾病获得缓解，中位缓解持续时间（DoR ...
Vabysmo 是被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，Vabysmo总体耐受性良好。安全性与之前的试验一致。VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂，适用于治疗以下患者： 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性(nAMD)； 糖尿病性 ...
美国食品和药物管理局近日加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者治疗。美国食品和药物管理局近天批准加速批准厄达替尼（erdafitinib），用于患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者治疗，患者具有一种易感基因突 ...
膀胱癌是美国第六大常见癌症，最常见的类型是移行细胞癌，也称为尿路上皮癌。膀胱癌与患者膀胱或整个尿路上皮（下尿路内衬）中存在的基因突变有关。大约五分之一的复发性和难治性膀胱癌患者存在成纤维细胞生长因子（FGFR）的改变。 FDA（美国食品和 ...
Odevixibat 是Albireo Pharma公司研制的一种回肠胆汁酸转运体抑制剂，通过减少回肠远端对胆汁酸的再摄取和增加结肠对胆汁酸的清除来降低胆汁酸水平，可用于多种胆汁淤积性疾病的治疗。基于一项重要的Ⅲ期临床试验结果，美国和欧洲分别于2021年7月批准了 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高，能够 ...
莫格利珠单抗 是CC趋化因子受体4型（CCR4）定向的单克隆抗体，用于治疗患有复发MF和SS都是罕见的并且很难治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL），统称为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。MF占所有病例的大约一半，该疾病通常生长缓慢经过药物控制多年后，仍然会扩散到身 ...
布加替尼 （Brigatinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）和阿来替尼（Alectinib）均为强效的第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。临床前研究表明，布加替尼具有抑制多种ALK获得性耐药突变的活性，这些突变可导致对塞瑞替尼和阿来替尼的耐药。 ...
莫格利珠单抗 （mogamulizumab-kpkc）注射液，用于治疗至少一次全身治疗后复发或难治性蕈样真菌病（MF）或Sézary综合征（SS）的成年患者。该批准为MF患者提供了一种新的治疗选择，并且是FDA首次专门针对SS的药物批准。莫格利珠单抗20mg/5mL用于治疗复 ...
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