普纳替尼 Ponatinib用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼Iclusig(Ponatinib)在体外抑 ...
帕博利珠单抗 是一种抗体药物，可以有效抑制人体免疫系统中的某些抗体。它可以用于治疗多种免疫性疾病，包括哮喘、过敏性结膜炎和风湿性关节炎。2022年10月，基于国际多中心III期临床试验KEYNOTE-394研究的优效结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）新 ...
达拉非尼 Dabrafenib是BRAF激酶的一些突变形式的抑制剂，还抑制野生型BRAF和CRAF激酶。用于治疗与基因BRAF的突变相关的癌症。作为BRAF的抑制剂，其在调节细胞生长中发挥作用。单药治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤；或与Trametinib曲美替 ...
阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂 司美替尼 （(Selumetinib,AZD6244，商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。通常情况下，司美替尼25mg/m2每天二次，空腹（餐前2小 ...
雷德帕斯 是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存在FLT3突变。但用于肥大细胞增多症时没有此项要求。一项大型临床试验显示，靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好，患者经治疗后生存率有显著提升。参加该实验的患者均有FL ...
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤，如血液病中的白血病就属于非实体瘤。BRAF基因突变是一种广谱的 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期（OS）。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
奥拉帕利 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。2023年1月18日，国家医疗保障局公布国家医保目录调整情况和新版目录。奥拉帕利用于携带BRCA突变且既往治疗(包括一种NHA)失败的转移 ...
Tibsovo(ivosidenib, 艾伏尼布 )是一款针对IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，根据临床统计，多数 ...
在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase，IDH，异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗 ...
恩西地平 （Idhifa） ，一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物，恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平的批准是基于单臂临床试验的结果，其中199例 ...
奥拉帕利 属于PARP抑制剂，这种抗癌药除了可治疗卵巢癌，对乳腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症也有疗效。2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-高危早期乳腺癌患者，这是一款获得批准治疗BRCA突变早期乳腺癌 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体,经常规的G显带技术无法 ...
吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata（gilteritinib）用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法，此次批准，使 ...
博舒替尼 是一种靶向Abl和Src激酶的第三代酪氨酸激酶抑制剂。据说博舒替尼的效果是格列卫的30倍，对格列卫和尼罗替尼或格列卫和达沙替尼失败的患者有效。博舒替尼也有效治疗CML的加速和爆发阶段，包括干细胞移植失败的患者。参与国际研究的研究人员报告 ...
吡非尼酮 是一种具有抗纤维化抗炎和抗氧化作用的药物。许多研究结果证实吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性。能够改善用力肺活量，改善呼吸道症状症状，提高生活质量，降低死亡率。具有自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF）为一组异质性的ILD类型，即患者 ...
Suresh等描述了 维纳妥拉 的暴露-疗效和暴露-安全关系，并确定其在接受维纳妥拉联合低强度治疗(低甲基化药物)的老年急性髓系白血病(AML)患者中的最佳剂量。该研究表明每日400mg是维纳妥拉联合低甲基化药物（阿扎胞苷或地西他滨）的最佳剂量，足剂量使用 ...
2021年9月28日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximabinjection,ERBITUX）联合 康奈非尼 （encorafenib,BRAFTOVI）用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与康奈非 ...
吡非尼酮 (pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物，获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明，吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用，已广泛应用于临床特发性肺纤维化的治疗。间质性肺疾病（ILD）是结缔组织病（CTD）常见的 ...
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