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波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)是治疗EGFR20ins肺癌的强效药？

　　波齐替尼是一种新型的口服EGFR-TKI，能不可逆地阻断EGFR以及HER2和HER4的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。EGFR家族受体的突变或过表达/扩增已经与许多不同的癌症相关，包括NSCLC、乳腺癌和胃癌。　　在一项II期试验中，进一步探 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:48:18

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗非霍奇金淋巴瘤疗效及安全性

　　维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Ven ...

阅读量：2738

作者：康必行-小怡时间：2022-09-02 13:46:30

波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)单药治疗肺癌具有良好的抗肿瘤活

　　一项单中心、Ⅱ期、开放标签、单臂、多队列试验，2017年3月30日至2019年11月11日共计纳入30例18岁以上、ECOG评分0~1、器官功能完善的患者。入组后，患者每日口服波齐替尼 16mg，直到客观疾病进展。在研究者判断和没有其他停用标准（患者停药和不良事件 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:46:13

伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)用于白血病的关键性临床研究数据

　　伊布替尼是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:44:22

伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)联手利妥昔单抗为白血病患者提供新

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，伊布替尼最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，其中包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、携带或不携带del 17p删除突变的小淋巴细胞 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:43:02

新型JAK抑制剂巴瑞替尼/巴瑞克替尼(Baricitinib)的简要介绍

　　巴瑞替尼（baricitinib）是一种新型口服JAK抑制剂，可以广泛抑制经由JAK-STAT传递的炎症因子，目前用于治疗成人类风湿关节炎，并探索用于治疗其他自身炎症和自身免疫疾病，近年来，关于巴瑞替尼治疗特应性皮炎、红斑狼疮、皮肌炎的临床研究不断报道， ...

阅读量：2246

作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:41:36

阿伐曲波帕/阿伐曲泊帕(Doptelet)用于血小板减少症的临床疗效分

　　血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出血的风险，而且很容易引起一些其他的并发症。所以在平时的生活中，一旦发现自己有血小板过低的症状，就要及时的进行检查和治疗，以免对身体造成伤害。阿伐曲波帕是一种新 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:39:18

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)的临床疗效怎么样?会出现哪些不良

　　维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Ven ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-09-02 13:38:37

索托拉西布(Lumakras/sotorasib)的作用功效及推荐剂量和给药方法

　　非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准Lumakras（Sotorasib，索托拉西布）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:36:47

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)用于去势抵抗性前列腺癌的真实

　　恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩杂鲁胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。真实世界研究结果将有助 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:35:31

厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)是针对FGFR突变膀胱癌的靶向药？

　　膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例lt;2%。靶向药物Balversa(Erdafitinib，厄达替尼 )已获FDA批准， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:33:56

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)可有效的作用于多种疾病？

　　FGFR靶向治疗药物Erdafitinib（厄达替尼）是一种蛋白激酶抑制剂，能结合并控制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4的酶活性，还能结合RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT、VEGFR2。除此之外，厄达替尼控制FGFR磷酸化和信号转导，减少表达FGFR基因转变的细 ...

阅读量：2697

作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 13:31:38

来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)的治疗效果好不好?有哪些副作用?

　　来那替尼 /奈拉替尼(NIRATINIB)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2，其作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶向于HER2阳性癌细胞表面的HER2受体 ...

阅读量：2088

作者：康必行-小怡时间：2022-09-02 11:35:12

高剂量舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗难治性实体瘤是否有效？

　　舒尼替尼（国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。　　在一项I期临床试验中研究人员每周一 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 11:35:11

来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)能有效辅助乳腺癌治疗防复发?

　　来那替尼 /奈拉替尼(NIRATINIB)是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M ...

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作者：康必行-小怡时间：2022-09-02 11:32:26

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合TACE可改善晚期肝癌患者临床

　　仑伐替尼（Lenvatinib，商品名：LENVIMA）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-09-02 11:30:05