TAZVERIK(tazemetostat， 他泽司他 )是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，这不是化疗药物，也不会直接杀死癌细胞，是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准，它已被FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡 ...
美国食品和药物管理局已批准使用康奈菲尼（Braftovi）胶囊和 贝美替尼 （Mektovi）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E /不可切除或转移性黑色素瘤患者，通过FDA批准的测试检测到的K突变。 康奈菲尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈菲尼是一 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 伏立诺他的用法 ...
胰腺癌恶性程度极高、预后极差，近年来发病率和死亡率在国内外均呈明显的上升趋势。2020年全球癌症统计数据显示，全球新增胰腺癌病例约49.58万人，因胰腺癌死亡人数约为46.60万人。 盐酸伊立替康脂质体注射液 是江苏恒瑞医药股份有限公司在现有市售 ...
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会中， 达拉非尼 联合曲美替尼（D+T）双靶辅助治疗研究COMBI-AD五年生存分析数据重磅公布，再次证实D+T双靶治疗可以带来长期的生存获益。而除黑色素瘤的辅助治疗领域外，达拉非尼加曲美替尼双靶治疗为晚期BRAF突变患者的 ...
一项随机的第3阶段试验评估了 阿维鲁单抗 （抗PD-L1）作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。该研究选取无法切除的局部晚期UC或转移性UC的患者，吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗4-6个周期后，按1:1的比例随机分为维持性阿维鲁单抗（ ...
雷莫芦单抗 是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体。这使VEGF不会与受体结合，并发信号通知身体不产生更多的血管。这可以帮助减缓或阻止癌症的生长和扩散。雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗 ...
阿维鲁单抗 （Avelumab）是一种PD-L1抑制剂，被批准用于晚期尿路上皮癌，该肿瘤已经在铂类化疗后取得进展。免疫检查点抑制剂也被批准用于治疗肾细胞癌和默克尔细胞癌。晚期尿路上皮癌对一线铂基化疗有反应的患者通常会复发，理论上，维持治疗可以延长无 ...
雷莫芦单抗 ，是一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌，但该药物目前并未在国内上市。 雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能 ...
在《Journal of Clinical Oncology》期刊上，COLUMBUS试验报告了 康奈非尼 +比美替尼在不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者中的长期疗效和安全性结果。COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BR ...
Pemazyre（pemigatinib 培米替尼 ）是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。胆管癌通常在老年人中出现。在亚洲人群中发病率极高，目前对胆管癌的主要 ...
β地中海贫血是最常见的遗传性贫血，因编码血红蛋白β链的基因缺陷，导致血红蛋白β链合成障碍，进而引起珠蛋白合成障碍性贫血。输血依赖的β地中海贫血患者表现为严重贫血、输血依赖，常伴有骨骼发育异常、反复感染、脾大、出血倾向、皮肤溃疡、铁过载 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可以抑 ...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已被美国食品和药物管理局批准用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病（ILD）患者的肺功能下降。本文研究目的在于分析尼达尼布在具有进行性表型的纤维化性自身免疫病ILD患者中的疗效和安全性。 INBUILD试验招募了 ...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。 原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种侵袭性肿瘤，局限于脑、 ...
胆管癌是一种难治而且高危的恶性肿瘤，病死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5%。基于FIGHT-202研究，培米替尼（pemigatinib，一种口服、选择性FGFR1、2和3抑制剂）已获批用于治疗既往经治的、不可切除的、局部进展或转移的FGFR2融合或重排的成人肝内胆管 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道真实世界的研究证实：BRCA野生型卵巢癌患者如果最后一次化疗结束后不进行维持治疗，那么发展为铂耐药的风险将增加56%，平均无进展生存期（PFS）仅有5.1个月。也就是说，这类铂耐药患者再复发后，对铂化疗不敏感，只能选择 ...
阿那莫林 Adlumiz（Anamorelin），一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶 ...
卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞 ...
PARP抑制剂的问世为晚期卵巢癌带来了重大的治疗变革1，随着对卵巢癌靶向药物研究的不断深入，不同PARP抑制剂数据竞相齐放。近日，几款PARP抑制剂相继在国际ESMO大会以及IGCS大会发布了长期生存OS数据。但由于PARP抑制剂进入中国较晚，如何正确看待PARP抑制剂 ...
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