恩杂鲁胺是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。 他拉唑帕尼 是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。 在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与恩杂鲁胺加安慰剂相比 ...
伊布替尼 是全球首个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics合作开发。它最早于2013年11月获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。截至现在，伊布替尼已获FDA批准多项适应症，包括套细胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、边缘区淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴 ...
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中的首要死因，70%以上的病例确诊时已是晚期，5年生存率仅为30-40%。PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌传统的治疗模式，维持治疗正式登上了舞台，成为了卵巢癌标准治疗中重要的组成部分。奥拉帕利获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂，RCT研 ...
奥拉帕尼 是一种PARP抑制剂，在三阴性乳腺癌(TNBC)患者中进行的一项早期试验结果表明，奥拉帕尼联合放疗具有良好的耐受性。基于此项临床研究还增加了一项1期前瞻性剂量递增试验。此项试验纳入27名三阴性乳腺癌患者（中位年龄46岁）。在该项试验中，21名 ...
吉利德三代又称为吉三代、 伊柯鲁沙 ，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。美国批准日期：2016年6月28日；研发公司：美国吉利德科技公司；适应症：全部基因型丙型肝炎；吉三代 ...
塞利尼索 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难 ...
XPO1是一种核输出蛋白，负责将一些生物大分子从细胞核内转运出来，在正常细胞中，该过程受到严格调节，以维持细胞生长和凋亡的平衡。XPO1过表达是多发性骨髓瘤发生的机制之一。 塞利尼索 （Selinexor）是XPO1抑制剂，通过抑制XPO1： 1.可以促进多种M ...
作为死亡率排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注，因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的。其中EGFR这个靶点最受青睐，因为大约有15%的白种人和30-50%的亚洲人中有EGFR基因突变，无吸烟史者，比例高达50-60%，是占比最多的突 ...
KRAS G12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到 索托拉西布 的上市填补了该项空白。 研究人员揭示了一组针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的III期CodeBreaK 200试验数据。数 ...
肺癌是发生率最高以及死亡率最高的癌症之一，可分成小细胞癌（Small-celllungcancer）与非小细胞癌（Non-small-celllungcancer）。大部分患者属于非小细胞癌，而在非小细胞癌中，以长在肺部周边的肺腺癌最为常见。其中患者又以女性患者为多数，没有抽烟习惯 ...
索托拉西布 (sotorasib)是一款高选择性的、不可逆转的KRAS G12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布(sotorasib)通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 索托拉西布(sotorasib)是Amgen公司针对KRA ...
近日，美国肿瘤临床学会（ASCO）在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上发布了I/II期关键性临床试验LIBRETTO-001的最新数据。该试验主要评估了赛普替尼（Selpercatinib，代号：LOXO-292）在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移患者中 ...
阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK ...
近期，一项针对近1200名高危神经母细胞瘤儿童的临床试验中，研究人员证实，免疫治疗药物dinutuximab(Unituxin)可以帮助儿童延长生存期。 儿童神经母细胞瘤恶性程度高、临床表现及预后具有高度异质性，治疗难度大，被称为“儿童癌王”。高危患儿即使 ...
基于以往的研究， 乐伐替尼 的抗肿瘤作用主要是通过靶向受体酪氨酸激酶介导的抗血管生成和抑制肿瘤增殖。然而，乐伐替尼对肿瘤免疫调节的影响很少被探索。这里，我们显示乐伐替尼能有效抑制鼠类黑色素瘤和肾癌，这种抑制与自然杀伤细胞增强肿瘤浸润有关。重 ...
英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准扩大乳腺癌新药 阿培利司 （Alpelisib）适应症：联合氟维司群（Fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者（接受基于内分泌疗法的方案治疗后疾病进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因 ...
乐伐替尼 是肝癌治疗领域中的黑马，这款药物是一种口服激酶抑制剂，它以支持肿瘤增长的多种细胞因子作为靶点，其中包括血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源生长因子受体(PDGF)及RET与KIT。在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上， ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型 ...
瑞格非尼 是一种新型的口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2）、与肿瘤微环境 ...
普纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI，对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI。已有研究证明，普纳替尼联合化疗一线治疗在复发/难治性Ph+ALL患者中显示出了很好的疗效。基于此，有研究者开展了普纳替尼联合强的松 ...
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