康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)在治疗胃癌和胰腺癌方面也有

　　赛妥珠单抗治疗的中位无进展生存期为5.6个月，而化疗为1.7个月。中位总生存期分别为12.1个月和6.7个月。使用赛妥珠单抗治疗的客观缓解率为35%，而医生选择的治疗方案为5%。研究组和对照组患者的中位年龄分别为53岁和51岁。两组患者多数为白种人，ECOG ...

阅读量：2307

作者：康必行-小婧时间：2023-09-18 09:27:41

罗普司亭/罗米司亭(ROMIPLATE/ROMIPLOSTIM)治疗免疫性血小板减少

　　在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究了罗米司亭对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效性（NCT01980030）。中国国家药监局（NMPA）官网公示，由日本协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的注射用罗普司亭（Romiplostim）获批用于治疗免疫性 ...

阅读量：2389

作者：康必行-小璐时间：2023-09-18 09:22:56

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌骨转移的疗效显著？

　　在帕博西尼真实世界研究中，对于合并和未合并内脏转移的患者，帕博西尼+LET带来相似的rwPFS和OS获益，证实帕博西尼+LET是合并内脏转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌的有效治疗方案。乳腺癌骨转移一般不直接构成生命威胁，不合并内脏转移的患者生存期相对较长 ...

阅读量：2179

作者：康必行-小璐时间：2023-09-18 09:22:49

盐酸伊立替康脂质体注射液(Onivyde)成人转移性大肠癌的治疗效果

　　在国内老龄化进程不断加快背景下，肿瘤患者数量不断增加，进而带动国内抗肿瘤药物市场需求不断增加。在需求驱动下，国内大批企业开始布局脂质体注射剂研发赛道，主要研发企业包括恒瑞医药、绿叶制药、石药集团、思科药业、科伦药物等；主要研发产品有盐 ...

阅读量：2525

作者：康必行-小婧时间：2023-09-18 09:20:51

塞替派/赛替派(tepadina)有着对多种肿瘤可以抑制的作用吗？

　　塞替派是一种细胞毒性药物，对多种肿瘤均有明显的抑制作用，目前有两种常用的基于塞替派的调理方案，即TBC（塞替派+白消安+环磷酰胺）和TT-BCNU（塞替派+卡莫司汀）。　　塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具 ...

阅读量：2148

作者：康必行-小婧时间：2023-09-18 09:10:18

阿柏西普/阿博西普(ZALTRAP/AFLIBERCEPT)可以改善已使用过奥沙利

　　阿柏西普被证明在维持wAMD患者的视力方面与雷珠单抗一样有效：将这两项研究的结果放在一起看，维持视力的患者比例为96.1%（538人中有517人），95.4%（559人中有533人）和95.3%（535人中有510人），分别为每四周一次的0.5毫克阿柏西普、每四周一次的2毫 ...

阅读量：2055

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 15:58:40

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)放疗对颅内疗效没有影响

　　EXP3B-5队列的139例患者中，57例（41%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为56.1%。该队列所有患者的颅外ORR为36.7%。中位颅内DoR为12.4个月，中位颅外DoR为9.7个月。EXP3B队列的28例患者中，9例（32.1%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为66. ...

阅读量：2568

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 15:00:37

帕克替尼(PACRITINIB/VONJO)治疗患者的不良反应会有哪些?

　　帕克替尼 Pacritinib不良反应　　帕克替尼该适应症是在基于脾体积减少的加速批准下批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。　　1.最常见（≥20%的患者）不良反应是咳嗽、瘙痒、气短、呕吐、恶心、四肢肿胀、头 ...

阅读量：2893

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 14:56:22

莫博替尼/安卫力(EXKIVITY/TAK-788)治疗患者的临床试验如何？

　　莫博替尼的临床试验未入组基线QTc大于470毫秒的患者。在开始莫博替尼研究前，评估基线时的QTc和电解质，并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间定期监测QTc和电解质。对于具有QTc延长危险因素的患者，增加监测频率，例如患有先天性长QTc综合征、心脏 ...

阅读量：2916

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 14:48:15

波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)最常见的3级不良反应有哪些？

　　这项研究由大量接受过预处理的患者组成，其中94%的患者至少接受过1次全身治疗，68%的患者接受过2次或以上的治疗。其中包括6例患者（12%），他们之前接受过4种或4种以上的治疗。入组患者的人群特征包括：中位年龄为62岁；60%的患者为女性；76%的患者为白 ...

阅读量：2787

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 14:40:19

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗的耐受性方面效果如何？

　　吉列替尼 (Gilteritinib)组较挽救化疗组有较为显著的OS获益（9.3个月vs.5.6个月；HR=0.64；95%CI 0.49~0.83；Plt;0.001；图1），适加坦(Gilteritinib)组的中位EFS为2.8个月，而挽救化疗组仅有0.7个月，适加坦(Gilteritinib)组与挽救化疗组血液学缓解率 ...

阅读量：2198

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 11:25:37

仑卡奈单抗(LEQEMBI/LECANEMAB)治疗的患者可以脑淀粉样蛋白水平

　　仑卡奈单抗（Lecanemab）在临床做了诸多尝试。据国际顶级医学期刊《The New England Journal of Medicine》(NEJM)在“Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease”研究中，阐明了仑卡奈单抗（Lecanemab）作为一种人源化IgG1单克隆抗体，在早期阿尔茨 ...

阅读量：2526

作者：康必行-小婧时间：2023-09-17 11:01:49