甲基苄肼 是强还原剂，与强氧化剂接触瞬时自燃，与某些金属氧化物接触发生分解，具有弱碱性。其热稳定性比耕好；对冲击、压缩、摩擦振动等均不敏感。与酸生成盐。溶于水、乙醇、乙醚。用作有机合成中间体、溶剂。用于药物甲基苯胼的生产。还用于火箭燃 ...
一项随机3期研究THOR(NCT03390504)，评估了 厄达替尼 组和化疗组用于1-2次既往治疗后进展的转移性尿路上皮癌（mUC）的疗效。厄达替尼的安全性跟此前一致，没有新的安全事件发生。厄达替尼和化疗患者的严重治疗相关不良事件(TRAE)发生比例为13%和24%，3/4 ...
厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转 ...
沙芬酰胺确实可以帮助帕金森病患者控制其病症，且其疗效非常显著。在这项研究中，研究人员让一组患有中度到重度帕金森病的患者分别接受安慰剂和 沙芬酰胺 治疗，观察其病症的变化情况。结果表明，与安慰剂组相比，接受沙芬酰胺治疗组的患者在三个月的治 ...
BRAF突变已被确认为多种实体瘤中的驱动基因，可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活，促使恶性细胞生长、增殖。NSCLC中BRAF基因的突变率为1.5%-3.5%，且BRAF V600E是其中最常见的类型。BRAF V600突变的NSCLC患者通常预后不佳，且难以从化疗和免疫治 ...
达拉非尼 和曲美替尼双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表。诺华双靶组合产品甲磺酸达拉非尼胶囊曲美替尼片获得NMPA批准上市的第一个适应症为：治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。不到3个月该产品组合亦迅速获得BRAF V600突变阳性 ...
波奇替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，是一种新型口服癌细胞抑制剂， 波齐替尼 是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。目前在国内这款药物还没有上市。 在中国，大约30%的患肺癌者携带EGFR ...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 2018年，鲁比卡丁获美国FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌；2020年6月，鲁比卡丁正式获FDA批准上市 ...
肾上腺皮质癌是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，患者多数为单侧肾上腺发病，双侧同时发病的仅占2-6%。肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去了手术机会。 米托坦 （mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独 ...
西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。 西多福韦 中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。 美国食品药品管理局 ...
索托拉西 布 耐受性良好，与多西他赛组相比，3级及以上（33%vs 40%）或严重治疗相关（11%vs 23%）不良事件更少。索托拉西布组最常见的3级及以上治疗相关不良事件是腹泻（12%）、丙氨酸氨基转移酶升高（8%）和天冬氨酸氨基转移酶增高（5%）。多西他赛组 ...
图卡替尼 与来那替尼等其他药物的化学结构相似，但图卡替尼对胃肠道和皮肤毒性更小，穿越血脑屏障的潜力更大。多方试用，力争全面抗癌图卡替尼无论是单线治疗，还是联合治疗，均取得了明显疗效，尤其是对脑转移的患者，更是一种新的治疗标准。此外，一 ...
阿伐曲波帕 可加快血小板生成速度，有效性可持续多年。这些药物对于不能接受（或不愿意接受）脾切除术的患者特别有益。有些ITP成年患者（但通常不适用于儿童患者）最终可能需要手术切除脾脏（脾切除术），从而增加血小板数目。脾切除术的缺点包括形成血 ...
在治疗新诊断患者的高危神经母细胞瘤常用化疗药物结合， 克唑替尼 （crizotinib）恢复在临床前模型窝藏既敏感灵敏度ALK畸变和从头抗ALK突变。这些数据支持克唑替尼和常规化疗的临床测试，目标是将ALK抑制整合到ALK异常神经母细胞瘤患者的多药治疗中。 ...
在临床实践中， 阿昔替尼 二线及以上可有效治疗转移性肾细胞癌，疗效与既往报道类似。前瞻性收集接受阿昔替尼二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展，阿昔替尼治疗一周期以上，且非临床研究的患者。收集临床病理资料，利用国 ...
罗氟司特 是选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，PDE4是一个主要的肺组织中环磷酸腺苷代谢酶，罗氟司特及其N氧化物通过对PDE4活性的抑制导致细胞内环磷酰苷的积累。罗氟司特用于COPD患者的治疗作用机制尚未有明确定义，它被认为是与在肺细胞内增加环磷酸 ...
Vabysmo 是全球第一个被批准用于眼部的双特异性抗体。Vabysmo通过中和血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子-A（VEGF-A），靶向并抑制与威胁视力的视网膜疾病有关的两条疾病途径。Vabysmo于2022年1月在美国被批准用于治疗湿性或新生血管性老年黄斑变 ...
奥拉帕利 /奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。 B ...
艾沙康唑 胶囊是一种口服三唑类抗真菌药物。2015年，硫酸艾沙康唑胶囊获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。此外，在英国、法国、瑞士等超过60个国家和地区，硫酸艾沙康唑胶囊也陆续获批上市。公开资料显示，硫酸艾 ...
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