研究者启动了一项由研究者赞助的 波齐替尼 II期多队列试验,用于包括携带HER2或EGFR突变的NSCLC的晚期实体肿瘤患者。在此,我们报告了作为我们试验的一部分,一组HER2exon 20突变的非小细胞肺癌患者的初步结果。 这是一项单中心、II期、开放标签、单臂、 ...
瑞格菲尼 (BAY73-4506)是一种口服多激酶抑制剂,具有独特性质:靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成(血小板来源生长因子受体)、抗癌基因(RAF,RET和KIT)受体酪氨酸激酶。 一项国际(包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大)随 ...
在引入新型靶向药物之前,65岁以上慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的标准治疗包括苯丁酸氮芥化疗。 伊布替尼 关键3期研究(RESONATE-2)的主要结果表明其疗效和耐受性均优于标准化疗,因此获批用于CLL/SLL患者一线治疗。此外,伊布替尼是 ...
2019年5月17日,辉瑞中国公司宣布,治疗肺癌的创新靶向药物 达克替尼 片(商品名:多泽润)已于2019年5月15日获中国国家药品监督管理局批准, 单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞 ...
巴瑞克替尼 改善了SS患者出现的关节炎和皮疹症状,可能对SS-ILD患者有效,耐受性良好。有HBV感染史的患者因巴瑞克替尼抑制IFN的作用应更多关注乙肝复发风险。 干燥综合征 (SS) 是一种全身性自身免疫性疾病,不仅涉及外分泌腺,还涉及肾脏、肺或神经等多 ...
吉列替尼对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且, 吉列替尼 还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获 ...
近日,礼来和Incyte联合宣布,口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 (Baricitinib)在治疗严重斑秃患者的关键性3期临床试验中获得积极长期结果。在52周时,近75%的患者对4mg的巴瑞克替尼有反应并且头皮毛发覆盖率达到90%,而在治疗之前,这一数字不到15%。这一疗法已在 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,吉 ...
Sobi公司前不久宣布,欧盟委员会(EC)已批准 阿伐曲泊帕 (avatrombopag)的新适应症,用于对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)无效的成人原发性慢性免疫性血小板减少症(primary chronic immune thrombocytopenia,ITP)患者。 免疫性血小板减少症 ...
仑伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,也可抑制成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK. 适应症 ...
据2022年2月14日,美通社报道,目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药 索托拉西布 (sotorasib),治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者,展现出令人鼓舞的积极疗效,及具有临床意义的抗癌活性。 众所周知,胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤,往往在被确 ...
约20%的早期乳腺癌(BC)患者存在人表皮生长因子受体2(HER2)过表达或扩增;在靶向治疗缺乏的情况下,HER2过表达/扩增是一种预后不良的因素。随机2期Cher-LOB试验显示,与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比, 拉帕替尼 -曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高 ...
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 赛普替尼 (selpercatinib)的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据,该试验针对非小细胞肺癌(NSCLC)RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/ ...
复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择有限,PARP抑制剂和PD-1抑制剂单药的临床活性不高。JAMAOncol刊登了 尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和TNBC的1/2期研究结果。 这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力,在无BRCA突变或非NRD肿 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。万赛维是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯 ...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据, 卢卡帕利 组的无进展生存(PFS)显著长于安慰剂组,基于此,2018年美国食品药品监督管理局(FDA)批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维 ...
FDA批准非胰岛素口服药 索马鲁肽 ,与饮食和运动相结合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。值得一提的是,索马鲁肽是首款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白(GLP-1)治疗药物。此次FDA对索马鲁肽的批准是基于10项PIONEER临床研究的 ...
帕唑帕尼 是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种 ...
我们知道,在乳腺癌中有一种称为激素受体阳性(ER+/PR+HER2-)的乳腺癌是最常见的一类,它占乳腺癌中大概60%~70%,而且也是发展最缓慢也是预后最好的一种亚型。但是,如果存在PIK3CA这种在激素受体阳性乳腺癌(HR+)中最常见的突变基因,则预示着预后不良, ...
众周知,EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最多见的突变。EGFR突变类型繁多,目前已知的EGFR突变类型中,19外显子缺失(del)、21外显子插入(ins)及T790M位点的突变都具有相应获批的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗,疗效也非常可观。然而,大约有10%的EG ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650