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阿昔替尼/英利达(AXITINIB)联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤效果怎

　　一项II期研究评估阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤，包括肺泡软组织肉瘤（ASPS）。患者具有可测量病灶、有1个可以进行重复活检的病灶、ECOGPS评分为0～1，先前 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:46:06

阿培利司/阿博利布(piqray)治疗PIK3CA基因突变的乳腺癌患者的生

Journal of Clinical Oncology杂志刊登了1篇阿培利司单药治疗实体肿瘤的Ⅰa期研究结果，这是阿培利司单药治疗首次开展的人体试验。研究共纳入134例成人患者，PIK3CA野生型患者共7例。在剂量递增阶段（n=76），PIK3CA突变实体瘤患者接受30~450mg Qd或120~2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:45:01

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的适应症和临床治疗效果

拉罗替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。　　与恩曲替尼相比，“治愈系”的广谱抗癌药拉罗替尼“成名”的时间更早。作为首 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:39:42

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)联合cobimetinib治疗黑色素瘤效果

　　2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与维罗非尼（vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。　　Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:34:43

恩曲替尼(Rozlytrek)在NTRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性

本研究纳入局部晚期/转移NTRK融合阳性实体瘤并随访≥12个月的患者，主要终点为盲态独立中心审查(BICR)的ORR和DoR,次要终点包括无进展生存期(PFS)、颅内疗效和安全性，可评价安全性的人群包括所有≥1次恩曲替尼治疗的患者。在临床截止日期(2020年8月31日)前 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:33:56

骨髓瘤治疗药硼替佐米/万珂(VELCADE)的四大治疗优势

　　硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，具有抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡和抑制血管新生的作用，主要用于多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤的治疗。硼替佐米已成为多发性骨髓瘤治疗的基石药物之一，给患者带来更深的缓解和更长的生存。　　在硼替佐米问世之前， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:30:32

恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于泛瘤种治疗的多靶点抑制剂？

与单靶点药物相比，多靶点药物可以作用于与疾病有内在联系的多个靶点。尽管其对单一靶点的活性可能低于单一靶点药物，但多靶点调控产生的协同效应使总效应或大于单个效应之和，从而产生更好的疗效。　　恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的选择性口服酪 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:26:46

地拉罗司/恩瑞格(deferasirox)的使用方法与注意事项的说明

　　地拉罗司是FDA批准的用于治疗铁超载的Fe(III)螯合剂。Fe(III)是细菌赖以生存的物质，它在细菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色。因此地拉罗司可作为抗菌药物，但其不具有靶向性，且自身无荧光，无法通过荧光成像实现细菌的诊断。因此，作者通过化学 ...

阅读量：2292

作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:20:10

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)能够有效提高急性髓系白血病患者的

急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20%~25% ...

阅读量：2449

作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:18:55

瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)在肝细胞癌中表现出了强大疗效？

　　Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAFV600， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:13:47

前列腺癌患者使用恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)有何疗效？

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指 ...

阅读量：2731

作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:13:45

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)在转移性结直肠癌中有怎样的治疗

　　系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。瑞戈非尼的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安全性，瑞戈 ...

阅读量：2498

作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 14:07:22

恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)可延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者

大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌，恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延 ...

阅读量：2396

作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:07:22

不限癌种疗法TRK抑制剂拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的治疗

国家药品监督管理局批准拜耳（Bayer）的肿瘤精准治疗药物维泰凯（拉罗替尼）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：　　经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病 ...

阅读量：2171

作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 14:02:28

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)用于肺癌EGFR 18外显子突变的后线治

来那替尼是一种强效小分子抗HER2 TKI,属于不可逆的作用于泛HER家族的药物，作用靶点比较广泛，不仅仅可以抗HER2，也可以抑制于HER1和HER 4，从而阻止了 HER家族之间形成二聚体之后的下游传导通道，作用机制更强效。而其中的HER1即是我们肺癌常见的EGFR靶点 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 13:58:07

奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)强化辅助治疗HER2+早期乳腺癌改善

III期ExteNET研究中， HER2+早期乳腺癌患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后，口服不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奈拉替尼 12个月可显着改善无浸润性疾病生存率（iDFS）。同时，相对于未完成推荐治疗时间的患者，完成计划奈拉替尼治疗时间的患者具有iDFS,无远 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 13:57:48

达克替尼/多泽润(vizimpro)一线治疗非小细胞肺癌有怎样的效果？

　　FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 13:54:52

吉瑞替尼/吉列替尼(Xospata)是治疗什么病的？临床数据如何？

　　吉瑞替尼（Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 13:48:32

来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)在多发性骨髓瘤中是如何发挥疗

来那度胺如何发挥疗效？来那度胺是一种具有免疫调节作用的药物，具有抗肿瘤和抗炎效应，其机制为诱导免疫应答，增强免疫细胞功能，抑制炎症反应。来那度胺可通过影响细胞因子和白介素水平，调控免疫系统中的多种细胞功能，如增强白细胞、T淋巴细胞、自然杀 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 13:47:02

吉列替尼(GILTERITINIB)明显延长了急性髓细胞性白血病患者的总生

　　基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。　　对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突 ...

阅读量：2540

作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 13:43:08