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尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)一线维持治疗卵巢癌安全且耐受？

Ⅲ期临床试验PRIME研究研究数据证实，对于新诊断的中国晚期卵巢癌患者，无论患者生物标记物状态如何，在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕利作为维持治疗可使无进展生存期（PFS）在统计学和临床意义上均得到显着改善，且安全性可耐受。　　在临床上，卵巢癌 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 11:05:19

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)治疗骨髓增生异常综合征显现出良好

　　骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，5%会发生异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变。Enasidenib( 恩西地平 )是一种选择性口服突变型IDH2抑制剂，单药治疗复发/难治急性髓系白血病(R/RAML)中具有显著活性。本研究旨在评估Enasidenib单药治疗或联合阿扎胞苷(AZA)治疗高 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 11:01:27

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)加来曲唑可使乳腺癌患者获得长效

CDK4/6抑制剂的出现改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床实践，多项研究显示，CDK4/6抑制剂能够有效克服内分泌治疗耐药，延长患者无进展生存期（PFS），甚至延长总生存期（OS）。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗现已成为国内外指南HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的I级 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 11:00:42

韦立得/替诺福韦二代(TAF)是乙肝患者治疗的新选择？

　　吉利德科学已宣布，中国国家药品监督管理局批准其日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片（韦立得，TAF,以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。同时，吉利德科学还宣布了一项在乙肝治疗研究领域的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:53:31

帕博西尼/帕博西林(PALBOCICLIB)在乳腺癌中的各项临床研究数据

帕博西尼在乳腺癌中的作用机制是怎样的？CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。帕博西尼作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:51:11

卢卡帕尼/雷卡帕尼(Rucaparib)提高了复发卵巢癌患者无进展生存率

　　卢卡帕尼（Rucaparib）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后，本身就携带受损BRCA基因的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:48:54

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)是多发性骨髓瘤患者的福音？

MM是老年人常见的一种血液肿瘤，近年来随着我国社会老龄化的进展，MM发病率越来越高。目前MM的治疗药物主要包括蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）、免疫调节剂（如来那度胺、泊马度胺）、单克隆抗体、激素类药物等。其中，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂是MM治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:46:25

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)是针对转移性膀胱癌的靶向药物？

　　膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90% 以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7% ；膀胱腺癌比例2%。一款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:43:52

白血病三代药普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)的治疗效果和副作用简

普纳替尼（Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:42:38

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)在尿路上皮癌中的效果和安全性如

　　厄达替尼是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。2019年4月12日，美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erda ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:40:35

帕比司他(Panobinostat)有什么不良反应？如何应对？

　　帕比司他是一个经批准治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM）的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗RRMM,在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患者的生活质量。　　血小板减少 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:36:11

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)延长了低级别浆液性癌患者的生存期

低级别浆液性癌（以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤）患者的MAPK信号通路常被异常激活。现有的临床试验和单臂研究表明，MEK抑制可能是一种有用的治疗策略，具有一定的抗肿瘤疗效。曲美替尼是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗 ...

阅读量：2062

作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:33:28

帕比司他(Panobinostat)联合卡非佐米治疗多发性骨髓瘤效果怎么样

　　为了进一步评估帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，有学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心脏及肝肾功能无显著异常。排除标准包括当前正接 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:32:27

瑞格菲尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)在肝移植术后复发患者中有优异的

在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。目前，在我国发布的诊疗规范和国内外各项指南中，均推荐瑞格菲尼用于索拉非尼治疗进展后的二线治疗。　　瑞格菲尼作为 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:28:21

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合用药能否攻克肺癌KRAS基因突变

　　曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:27:32

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)在晚期肠癌患者中的真实疗效是怎

瑞格非尼凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞格非尼在亚洲人群，特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中，多以标准剂量起始，无法耐受时减量治疗；而在临床实践中，多以低剂量起始，逐渐 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:27:30

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)是复发性低级别浆液性癌患者的新选

　　低级别浆液性癌（以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤）患者的MAPK信号通路常被异常激活。现有的临床试验和单臂研究表明，MEK抑制可能是一种有用的治疗策略，具有一定的抗肿瘤疗效。曲美替尼是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:23:51

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是治疗晚期肝癌的一款良药？

　　乐伐替尼（Lenvima ，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:19:13

肺癌靶向药克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)的常见副作用的处理方式

克唑替尼是一种肺癌靶向药物，可用于治疗经CFDA认可的检测方法证实为渐变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼是抗癌药物研发史之上最快的药物之一，2011年在美国上市之后引起轰动。克唑替尼于2013年1月获得中国 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-06 10:18:32

达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)给黑色素瘤患者带来了生存获益？

　　达拉非尼和曲美替尼分别是BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，达拉非尼抑制BRAF V600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增殖，使基因突变的BRAF V600E的癌细胞 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-06 10:12:55