在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂 米哚妥林 于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的AdvSM一线治疗批准。基于几项患者数量有限的回顾性分析，嘌呤类似物克拉屈滨已在AdvSM中广泛超说明书使用。本研究分析了单药米哚妥林和克拉 ...
维奈托克 （venetoclax ）由美国艾伯维（AbbVie）公司和瑞士罗氏（Roche）公司合作研发，是首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。于2015年获得美国FDA颁发的“突破性药物”称号，2016年在美国获准上市。用于治疗： 慢性淋巴细胞白血病(CL ...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时，培唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体 ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。艾沙康唑抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用药物相关 ...
艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾沙康唑特殊的分子结构[N-（3-乙酰氧基丙 ...
在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，40%的患者会出现中枢神经系统（CNS）疾病进展，表现为脑转移（BM）或软脑膜转移（LM）。 奥希替尼 （80mg）：第三代、不可逆、口服EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性CNS转移的疗 ...
在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会/欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会和世界肺癌大会（WCLC）上公布的ADAURA研究结果表明，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 辅助治疗完全切除的II-IIIB期（T3N2，AJCC8）EGFR突变阳性NSCLC患者可以显着延长无病生存期（DFS），并降低 ...
在一项单组篮式试验中，一半患者达到了总体缓解。除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内、肝内或肝外胆管），二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批 ...
艾乐替尼 是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，2015年12月美国食品与药品管理局批准了抗癌药物艾乐替尼，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。艾乐替尼分子结构包含一个单独的苯并 ...
2020年05月23日，美国FDA批准靶向抗癌药 布加替尼 （brigatinib,布加替尼），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线治疗。 在欧盟，布加替尼于2 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
自2015年起，美国FDA先后批准帕博西尼， 瑞博西尼 ，玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者，瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细 ...
ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，旨在头对头比较 布格替尼 与一代ALK TKI克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。对于此类型的研究，大家不仅关注其PFS,而且重视其对脑转移的影响。ALTA-1L研究针对脑转移 ...
ALTA-1L是一项多中心、开放标签、随机、Ⅲ期研究，旨在头对头比较布格替尼与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究的主要研究终点为独立评审委员会（BIRC）评估的无进展生存期（mPFS）。在最新公布的最终PFS数据中 ...
美国FDA于2017年4月28日批准 布加替尼 上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。此后在2020年5月22日，FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 此次获批是基于一项随机、 ...
Iclusig（ 普纳替尼 ）是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。 Iclusig（普纳替尼，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML ...
欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020年虚拟大会上公布的3期IPATential150试验初步分析结果，Ipatasertib（帕他色替）+ 阿比特龙 +强的松比安慰剂+阿比特龙+强的松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和PTEN缺失的患者具有优越的放射学无进展生存和抗肿瘤活性。 中位随 ...
普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普 ...
研究发现，在所有激素受体阳性（HR+）的乳腺癌患者中，约有40%携带有PIK3CA突变，而这种突变最终会导致内分泌治疗耐药性和疾病进展。那么，有没有一种药物能够“干掉”PIK3CA突变，延长患者生存呢？PI3K抑制剂就是这样一种药物。 PI3K通路是调控细胞代谢 ...
维利帕尼 是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。对于不可切除的III期NSCLC目前标准治疗之一是同步放化疗联合巩固化疗（化疗通常选择CP方案），铂类可诱导DNA损伤，且维利帕尼能够有效抑制DNA损伤修 ...
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