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达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼可治疗携带BRAF V600E突变的晚期

1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变，既往一项单中心、多队列的临床研究发现，给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益，但ORR仅为33%，中位PFS仅为5.0个月左右，在此基础上进一步联合曲美替尼可以给患者带来进一步获益，首次数据公布时，中位P ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-17 09:24:29

瑞格菲尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)可显着的改善肝癌患者的整体生存

　　瑞格菲尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR 1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT,RET,PDGFR和FGFR.FDA已经批准该药物用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。FDA已正式审批瑞格菲尼Regorafenib（Stivarga,拜耳制药）用于肝癌的二线治疗， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-17 09:21:35

靶向药中的万金油卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)具有广谱抗癌

卡博替尼 (cabozantinib)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, TIE-2在内，一共13个靶点。目前，卡博替尼已获批治疗甲状腺髓样癌、肾癌、肝癌患者。同时，卡博替尼在非小细胞肺癌、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-17 09:18:26

PARP抑制剂利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)加英飞凡可有效辅助治疗早

　　英飞凡（度伐利尤单抗）属于免疫检查点程序性死亡蛋白配体PD-L1抑制剂，利普卓（奥拉帕利）属于多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂。MEDIOLA研究已经证实，度伐利尤单抗＋利普卓对HER2阴性晚期乳腺癌化疗失败患者有效。对于HER2阴性早期乳腺癌，度伐利 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-17 09:15:59

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)可以用于治疗CLIP1-LTK融合阳性肺

2020年第一版非小细胞肺癌NCCN指南推荐肺癌患者应检测的靶点为EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1及新兴靶点MET、RET、HER2，另外还有肿瘤突变负荷（TMB）。　　近期，在Nature发表的一篇研究中，日本研究人员发现了非小细胞肺癌新靶点：CLIP1-LTK. ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-17 09:09:41

利普卓/奥拉帕尼(OLAPARIB)是胰腺癌维持治疗的靶向药物？

　　利普卓（通用名：奥拉帕利）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于携带胚系 BRCA 基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗后的维持治疗。利普卓是首个获批治疗胰腺癌的 PARP 抑制剂，也是第一个针对 DNA 损伤修复（DDR）通路缺陷（如BRCA基因突变） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-17 09:06:57

卡巴他赛(Jevtana)改善了转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生活质

　　一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比，卡巴他赛可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。　　CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-16 16:01:42

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)可使KRAS G12C-突变的晚期胰腺癌

索托拉西布是一种获批的肺癌治疗药物，在KRASG12C-突变的晚期胰腺癌患者中显示出了有临床意义的抗癌活性和耐受性。该研究结果在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上发布。　　这项研究的作者John H Strickler博士说：“这对患者来说是有临床意义的， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-16 16:00:17

卡巴他赛(Jevtana/Cabazitaxel)组合方案治疗预后不良的前列腺癌

　　卡巴他赛（Cabazitaxel）是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似，属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-16 15:57:54

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)可以治疗多少种病症？疗效各如何

RAS突变是最常见的致癌突变，大约1/3的人类癌症与这一突变相关，其中占比最高的亚型就是KRAS.而KRAS又是所有致癌突变当中，药物研发最困难的之一，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。　　索托拉西布（AMG-510）的诞生打 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-16 15:52:21

达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗非小细胞肺癌无进展生存期显著改

　　达克替尼 Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。美国制药巨头辉瑞（Pfizer）在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-16 15:52:08

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)治疗复发性套细胞淋巴瘤有显著的疗

伊布替尼单药方案治疗首次复发的套细胞淋巴瘤可实现显著的临床获益，而且安全性好。套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得了显著改观，其中的代表性药物为Bru ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-16 15:48:36

EGFR突变肺癌新药达克替尼/多泽润(vizimpro)在亚洲肺癌患者中的

　　在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上，辉瑞（Pfizer）公布了第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib, 达克替尼）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。　　ARCHER 1050是一 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-16 15:47:15

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)在不同类型的肿瘤中的应用

依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-16 15:42:40