阿维单抗(Bavencio)联合 阿昔替尼 （Axitinib）治疗晚期肾癌效果怎么样？阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比 ...
HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检 ...
杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)于2018年获得批准，治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年人，其至少已经过两次无效或已经停止作用的先前治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种起始于白细胞的癌症，而小淋巴细胞淋巴瘤是一种主 ...
阿扎胞苷 (Azacitidine)是胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用。阿扎胞苷在体外对DNA甲基化有最大抑制作用时的浓度对DNA的合成未见明显的抑制作用。DNA的去甲基化可修复基因的正常功能，该功 ...
目前， 达拉非尼 (Tafinlar)联合trametinib被美国FD批准用于治疗有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌，此次适应症的批准是基于代号Study BRF113928（NCT01336634）的一项多中心、三期、开放性的临床试验。试验入组了93名BRAF V600E突变阳性的转移性NSC ...
癌症恶液质亦称恶病质是一种复杂的代谢紊乱综合症，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很大的不利影响。 阿那莫林 通过刺激饥饿素受体GHS-R1a(生长激素促分泌素受体-1a)发挥作用。GHS-R ...
赛普替尼 (RETEVMO)和克唑替尼联合治疗克服了患者的MET依赖性耐药性？RET原癌基因编码受体酪氨酸激酶，该激酶在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被基因融合激活，而在其他癌症类型中则很少见。赛普替尼(RETEVMO)是一种高选择性RET激酶抑制剂，最近已被FDA批 ...
吉三代 是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RNA聚合酶，维帕他韦可直接靶向HCV NS5A抑制病毒复制。 吉三代治疗丙肝无需考虑基因型（1-6型）和肝纤维化程度及是否肝硬化 ...
福他替尼 (Tavlesse/Fostamatinib)属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂，能够阻断巨噬细胞吞噬血小板，对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。 2018年4月，美国FDA首推Fostamatinib用于治疗对其他药物治疗无效的ITP。Fostama ...
对KRAS G12C突变的NSCLC患者有何改善？ 索托拉西布 可以特异性不可逆地抑制KRAS G12C突变，已经在超40国获批用于既往接受过系统治疗的KRAS G12C突变晚期NSCLC成人患者。在CodeBreak 100第二阶段的研究中，索托拉西布用于晚期NSCLC患者客观缓解率（ORR） ...
对于特应性皮炎患者头面部、上肢部位的皮损清除效果如何？Upadacitinib， 乌帕替尼 ，是一种新型口服高选择性Janus激酶抑制剂，由美国制药公司AbbVie研发。基于酶和细胞试验，乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。 201 ...
福他替尼 (Tavlesse/Fostamatinib)是一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板破坏来靶向ITP的潜在自身免疫原因。 2020年7月9日，西班牙Grifols S.A医疗保健公司在德国和英国推出Tavlesse(fostamatinib，中文名： 福他替尼 ）用于治疗对其 ...
在中国， 阿普斯特 曾被纳入第一批临床急需境外新药名单，适应症为银屑病。2020年2月，安进和新基在中国共同提交了三项阿普斯特片新药上市申请，该申请随后被CDE纳入优先审评，拟定适应症也是银屑病。除了治疗银屑病，阿普斯特还对银屑病关节炎、白塞病 ...
阿普斯特 单药治疗是中重度斑块状银屑病的有效治疗方案；Otezla是一种PDE4抑制剂，它在炎症细胞内起作用，降低PDE4活性。PDE4活性的降低被认为有助于减少斑块性银屑病患者产生的过度活跃炎症。Otezla的出现也在一定程度上颠覆了的银屑病的治疗方案，尤 ...
阿西米尼 /阿西米尼布(Scemblix/asciminib)是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该药物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。 该药物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一个吡嗪羧酰胺衍生物。计算模型研究表明，该药物与ATP结合位点结合，并与F691看门残基相互作用。Gilteritinib属于I型激酶抑制剂，通常不受激活环（activation loop）中突变的影响（例如D835的突变）。体外激酶扫谱 ...
非布索坦 的临床应用；非布索坦是治疗痛风、高尿酸血症的一线药物，不仅可以降低尿酸水平，而且可以保护肾脏，减轻体内炎症反应，从而改善患者预后，但是服药期间一定要注意药物的剂量、服用时间和不良反应，如果出现异常及时向医生反应；其次，药物治 ...
非布司他 是防治痛风的常用药，可以长期服用需要注意些什么？非布司他的药物半衰期为12-18小时，因此每日服用1次即可；其次，非布司他主要通过肝脏进行代谢和清除，对于肾脏依赖程度不高，因此比较适合并轻、中度肾功能不全合并有高尿酸血症的患者使用 ...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。 临床试验是药物获批的必经之路，而拉罗替尼的3项大型临床试验都给出喜人的成绩。截至2020年7月，已有218名NTRK基因融合阳性癌症患者接受 拉罗替尼 治疗，其中206名可评估疗效，包括21种不同 ...
拓舒沃 （Tibsovo）为IDH1突变AML患者带来长期生存获益。该病例接受拓舒沃（Tibsovo）治疗至今总生存已超3年，实现了高质量的长期生存与持续缓解。拓舒沃（Tibsovo）为该病例带来的持续完全缓解、持续IDH1突变清除、血象恢复、卓越安全性综合作用，最终 ...
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