米托坦 （双氯苯二氯乙烷0，p-DDD）为杀虫剂滴滴涕（DDT）的同类化合物，能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，因而不影响醛固酮的分泌，用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少。 米托坦目前是管理ACC的基石 ...
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL)，属于B细胞淋巴瘤的一个亚型，B细胞淋巴瘤又隶属于非霍奇金淋巴瘤。是一个具有“两面性”的罕见淋巴瘤亚型。同时兼具惰性淋巴瘤，和侵袭性淋巴瘤的特征。 兼具惰性淋巴瘤特征，淋巴结肿大在数年间时大 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准其精准肿瘤学药物 塞尔帕替尼 （selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）：用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者。该适应 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）是慢性乙型肝炎（CHB）患者的一线治疗药物，其在现实世界中对不同人群的抗病毒效果已被充分证实。然而，其对肝纤维化的影响尚不清楚。当地时间2023年2月15日至2月19日，亚太肝脏研究协会会议 (APASL 2023)盛大召开。首都医科大学 ...
地拉罗司 （Deferasirox）是一种口服铁螯合剂。，其与三价铁离子以2：1比例结合成复合物，将患者体内过载的铁离子以粪便形式排出体外，从而降低体内铁的贮存。地拉罗司由诺华原研开发，并于2005年获得FDA批准上市，其商品名恩瑞格（Exjade），主要用于 ...
2018年5月30日，上海 ——吉利德科学公司（NASDAQ：GILD）宣布，国家药品监督管理局批准 吉三代 （索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准吉三代联合利巴韦林（RBV）可用 ...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一，帕唑帕 ...
随着人们生活水平的提高，癌症的病发率却也在慢慢的提高，其中甲状腺癌也已经越来越年轻化了。癌症危害身体的杀伤力很大，必须经过治疗才能保证性命。药物治疗是现在较为流行的一种治疗方法，凡德他尼片是一种抗癌靶向药物，同时还能提高免疫能力。 凡德 ...
帕唑帕尼 是用于抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼主要是通过抑制肿瘤的新生血管来起作用，它可以抑制血管内皮生长因子受体家族、血小板衍生生长因子受体家族和细胞因子受体、白介素-2受体等。通过对这些激酶的抑制，可以起到抑制癌细胞生 ...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (商品名：拜万戈)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR ...
目前我国每年新增肝癌患者超过40万例，占全球肝癌新发病例的45%左右。既往报道我国肝癌患者的5年生存率仅有15%左右，和乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤相比，该数据不容乐观。近年来，围绕靶向治疗的系统药物治疗有了长足的进步，肝癌患者的整体生存得到了显著的 ...
达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物，其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物，目前治疗非小细胞肺癌EGF ...
BRAF抑制剂（BRAFi，如 康奈非尼 ）是靶向BRAF突变的抗肿瘤药物。在美国和欧洲，康奈非尼联合西妥昔单抗获批用于治疗经治的BRAF V600E突变mCRC成人患者。 BEACON研究探索了康奈非尼联合西妥昔单抗（两联组）用于BRAF突变mCRC的疗效与安全性，对照组 ...
FDA批准了 考比替尼 治疗组织细胞肿瘤成人患者，试验结果表明，考比替尼使得76.9%的患者从PET影像上看，肿瘤大幅度缩小。近日，美国FDA批准了考比替尼 (Cotellic)，治疗组织细胞肿瘤成人患者，包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病以及朗格汉斯细胞组织细 ...
毛细胞白血病（HCL）是一种对嘌呤类似物（克拉屈滨、喷司他汀）高度敏感的惰性、成熟B细胞肿瘤，复发率约为58%左右。复发后对嘌呤类似物治疗的敏感性逐渐减低，同时会不断累积血液和免疫毒性。因此，对于难治或复发性HCL患者，可根除最小残留病灶（MRD）的非 ...
美国食品药物管理局已经批准 芦可替尼 用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，鲁索替尼的批准成为了把处以绝望晚期骨髓纤维化患者拉回来的奇迹药物。 批准的基础是两项对 ...
康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼(Mektovi)或不使用比美替尼(Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)，超过了BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。Encorafenib（康奈非尼）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶 ...
雪白净 /复方新诺明注射液（Bactrim）主要适应复方磺胺甲恶唑片症为敏感菌株所致的尿路感染、2岁以上小儿急性中耳炎、成人慢性支气管炎急性发作、成人慢性支气管炎急性发作等。 雪白净 /复方新诺明注射液（Bactrim）用法用量：口服。 1.成人常用量 ...
2017年3月10日， 鲁索替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 鲁索替尼的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数在 ...
诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 卡马替尼 （capmatinib，卡马替尼）作为单药疗法，用于治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼的获批，将为肺癌的治疗天 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
