美国食品和药物管理局FDA已经批准 格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是第一个使得急性髓系白血病患者受益的Hedgehog通路抑 ...
2022年3月24日，《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 （Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。TRK,即原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase），是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK的基因。在罕 ...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对 图卡替尼 Tukysa ...
丙卡巴肼 （Procarbazine）适应症 丙卡巴肼可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。丙卡巴肼用作 MOPP（氮芥 、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。 丙卡巴肼（Procarbazine）剂量和给药 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。 ...
氨己烯酸 （vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。目前，使用抗癫痫药物是 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、 ...
索马鲁肽（semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。 索马鲁肽 于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
阿博利布 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40%的HR+/HER2- ...
2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布加速批准Lumakras（Sotorasib、 索托拉西布 ）上市，Lumakras是RAS-GTPase家族的抑制剂，用于治疗至少接受过一次全身治疗的，且KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。FDA在 ...
贝林妥欧单抗（blinatumomab）与 帕纳替尼 均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减少异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）需求。 研究者评估了贝林妥欧单抗联合 帕纳替尼 治疗在新诊断（ND）或复发/难 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼 ...
SUMMIT试验结果显示，那些激素受体(HR)阳性、HER2阴性或HER2突变的转移性乳腺癌患者接受 奈拉替尼 (Nerlynx)加氟维司群(Faslodex)和曲妥珠单抗(Herceptin)治疗总反应率(ORRs)得到改善。 SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNB ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素 ...
国内研究团队的一篇研究报告，评估对于不符合2019版中国指南抗病毒适应症且ALT正常、HBV DNA阳性的CHB患者接受丙酚替诺福韦( TAF )治疗的有效性和安全性。 从中心招募符合入组标准的CHB确诊患者，年龄18-65岁、满足以下诊断标准：ALT≤40U/L,肝硬度测量( ...
达拉非尼 Tafinlar用法与用量 1.达拉非尼作为单药开始治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。 达拉非尼 与曲美替尼开始联用治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。 2.达拉非尼的推荐剂量是150 mg口服每天2次作为单药或与曲美替 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是继EGFR突变之后被发现的非小细胞肺癌（NSCLC）另一个重要的驱动基因。ALK阳性患者占NSCLC的 3%-7%，相关研究发现，ALK融合基因阳性的晚期NSCLC患者的脑转移发生率为15%~35%。 由于血脑屏障的存在，常规化疗药物难以进入大 ...
一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂。恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明 ...
Retevmo（Selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 ）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移， ...
吉三代 是目前已经上市丙肝药，治愈率已经非常接近百分之百，但是具体治愈率还是要看基因分型，不同分型的丙肝患者服用吉三代的治愈率也略有不同。吉三代可以用于全部六个基因型，如果没有肝硬化，没有前期治疗史，不是难治的基因三型，目前所见的案例全部一 ...
阿培利司 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【用药方法】 基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；②50kg及 ...
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