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  • 使用恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)的注意事项

    使用恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)的注意事项

      2019年11月20日, 恩杂鲁胺 在中国获批,用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。2019年12月16日,美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对)前列腺癌(mC ...

  • 恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)是治疗转移性前列腺癌患者的新选择

    恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)是治疗转移性前列腺癌患者的新选择

      enzalutamide( 恩杂鲁胺 )是口服雄性激素受体抑制剂,对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者,可以延长其生存期。在N Engl J Med上的一项研究表明,恩杂鲁胺Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)加来曲唑治疗晚期乳腺癌改善了患者无进展生存期

    帕博西尼(palbociclib)加来曲唑治疗晚期乳腺癌改善了患者无进展

       帕博西尼 是一种周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。在体外,帕博西尼通过阻止细胞从细胞周期的G1期进入S期来减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的增殖。2018年7月31日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西尼上市 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利(palbociclib)一线治疗乳腺癌患者的生存期翻倍?

    帕博西尼/哌柏西利(palbociclib)一线治疗乳腺癌患者的生存期翻倍

      Palbociclib 帕博西尼 已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物,Palbociclib(帕博西尼,IBRANCE,爱搏新)是一种口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控 ...

  • 索托拉西布(sotorasib)给晚期非小细胞肺癌患者带来了新希望?

    索托拉西布(sotorasib)给晚期非小细胞肺癌患者带来了新希望?

    2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准 索托拉西布 Sotorasib,AMG510(LUMAKRAS)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好,使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果要比没有K ...

  • 比美替尼联合康奈非尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性如何?

    比美替尼联合康奈非尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性如何?

    康奈非尼联合 比美替尼 治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组,分别接受康奈非尼(每次4 ...

  • 达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼在BRAF V600E突变肺癌患者中疗效如何?

    达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼在BRAF V600E突变肺癌患者中疗效

    达拉非尼 联合曲美替尼在BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中显示出强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究(NCT01336634)的更新生存分析,其中包含至少5年的随访和更新的基因组数据。   方法:BRAFV600E突变型mNSCLC的预处理(队列B)和 ...

  • 血小板减少性紫癜儿童患者使用艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)具有效益?

    血小板减少性紫癜儿童患者使用艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)具

      艾曲波帕是一种新型的口服TPO受体激动剂,具有良好的耐受性与安全性,特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者长期使用本品可使血小板计数维持在50~400×109/L。此外, 艾曲波帕 也可使慢性ITP儿童患者获益,并可获得持续治疗应答。特发性血小板减少性紫癜(I ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)在低级别浆液性卵巢癌中有何疗效?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)在低级别浆液性卵巢癌中有何疗效?

    低级别浆液性癌占所有卵巢上皮癌的5%,与高级别浆样性癌相比具有更高的MAPK通路的突变频率并且普遍表达野生型TP53,大多数患者在诊断时即是晚期,患者对化疗的应答率低,超过70%的患者容易复发。低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变,相对于高级 ...

  • 广谱抗癌药恩曲替尼(Rozlytrek)的治疗效果和注意事项

    广谱抗癌药恩曲替尼(Rozlytrek)的治疗效果和注意事项

    美国食品和药物管理局(FDA)批准 恩曲替尼 (entrectinib恩曲替尼)胶囊上市,用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另一个NTRK融合抑制剂Vitrakvi之后,FDA ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)治疗特发性血小板减少性紫癜有何疗效?

    艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)治疗特发性血小板减少性紫癜有何

      特发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,血小板生成减少是ITP的重要发病机制. 血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕通过与巨核细胞上的TPO受体相结合,刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成,为ITP患者的治疗提供了一 ...

  • 塞尔帕替尼(selpercatinib)是专门针对RET基因改变的癌症患者的疗法?

    塞尔帕替尼(selpercatinib)是专门针对RET基因改变的癌症患者的疗

    美国食品和药物管理局批准 塞尔帕替尼 (selpercatinib)胶囊用于治疗三种类型的肿瘤--非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌--这些患者的肿瘤在一个特定的基因(RET或 转染时重排)上发生了改变(突变或融合)。塞尔帕替尼是第一个被批准专门用于 ...

  • 使用激酶抑制剂帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)需要注意事项有什么?

    使用激酶抑制剂帕纳替尼/普纳替尼(PONATINIB)需要注意事项有什么

       帕纳替尼 /普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)用于治疗急性髓系白血病的临床数据

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)用于治疗急性髓系白血病的临床数据

      Rydapt通用名:midostaurin( 米哚妥林 )作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的急性髓系白血病(AML)患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变,即可考虑使 ...

  • 治疗晚期或转移性乳腺癌药物阿培利司/阿博利布(piqray)的作用机制

    治疗晚期或转移性乳腺癌药物阿培利司/阿博利布(piqray)的作用机

    阿培利司 (Alpelisib)作为磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性?PIK3CA基因突变的绝经后女性及男性晚期或转移性乳腺癌患者,常见的不良反应包括高血糖、腹泻、皮疹及肺炎等。2019年5月,美国食品药品管理局 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在ALK阳性的非小细胞肺癌具有显著的效果?

    劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在ALK阳性的非小细胞肺癌具有显著

    肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一。每年死于肺癌的患者超过死于结肠癌,乳腺癌和前列腺癌的患者总和。肺癌主要分为小细胞肺癌和NSCLC两种。NSCLC是最常见的肺癌种类,大约占肺癌患者总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产生响 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)可明显延长携带FLT3-ITD白血病患者的生存期?

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)可明显延长携带FLT3-ITD白血病患者的

    对于携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病患者,多靶向激酶抑制剂midostaurin( 米哚妥林 )与历史对照对比可明显提高无进展存活期(EFS)。携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的急性髓系白血病(AML)患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合低甲基化剂治疗白血病的疗效和安全性

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合低甲基化剂治疗白血病的疗效

      急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,治疗方案也非常有限,只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准 维奈托克 Venclyxto联合低甲基化剂,用于治疗 ...

  • 维奈克拉/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿糖胞苷治疗急性髓性白血病的临床数据

    维奈克拉/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿糖胞苷治疗急性髓性白血病

      2018年11月21日,美国FDA批准 维奈克拉 (Venetoclax,又称维奈托克)与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病( ...

  • 非小细胞肺癌靶向药卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)的临床研究结果

    非小细胞肺癌靶向药卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)的临床研究结

    美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,用于治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。MET基因(7号染色体长臂,含有21个外显子) ...

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