康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)在晚期结直肠癌治疗中的应用

结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于 ...

阅读量：2283

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 15:36:56

奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)联合T-DM1是HER2阳性乳腺癌治疗新

近期一项研究发现，在既往接受过曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗耐药的HER2阳性乳腺癌患者中，新药T-DM1联合奈拉替尼能够对此类疾病患者带来良好的治疗效果。乳腺癌是女性常见的一大肿瘤类型，而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌总数的20%。在以往，乳腺癌患者多采用曲 ...

阅读量：2183

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 15:33:30

普雷西替尼/普拉替尼(PRALSETINIB)的临床疗效数据是怎样的？

　　Gavreto（普雷西替尼 ,Pralsetinib）是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的方 ...

阅读量：2922

作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 15:32:52

来那替尼/奈拉替尼(NIRATINIB)用于HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗有

基于EMILIA研究结果，T-DM1获批用于HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。然而，对于那些既往接受过多线抗HER2治疗的患者，相比于EMILIA研究结果，其接受T-DM1单药治疗的ORR更低，PFS更短。近期发布在《临床肿瘤学》（The Journal of Clinical Oncology，JCO）的一项 ...

阅读量：2353

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 15:26:07

拉罗替尼(LAROTRECTINIB)治疗NTRK基因融合肿瘤的长期疗效如何？

　　拉罗替尼是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合抑制剂，被批准用于治疗患有NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者。　　2021美国临床肿瘤学会（ASCO）报道的截至2020年7月的数据显示，拉罗替尼在非原发性CN ...

阅读量：2261

作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 15:26:00

艾曲泊帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)治疗再生障碍性贫血症的效果好吗

据悉，瑞士制药巨头诺华公司在此前宣布，由美国国立卫生研究院(NIH)的一个附属机构——国家心肺血液研究所(NHLBI)进行的一项I/II期临床研究已经在顶级医学杂志NEIM上在线发表，该研究旨在评估艾曲泊帕对严重再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗。　　该项研究 ...

阅读量：2728

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 15:07:26

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)在儿童肿瘤领域的应用如何？

　　拉罗替尼（Vitrakvi，LOXO-101)是一个富有传奇色彩的抗癌药，2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。此次larotrec ...

阅读量：2509

作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 15:06:06

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的临床治疗研究数据

艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻译成艾曲波帕或艾曲泊帕。艾曲波帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，能发挥与TPO相同的作用，与TPO受体结合刺激骨髓中的巨核细胞发育和成熟，从而增加血 ...

阅读量：2377

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 14:53:50

恩曲替尼(ROZLYTREK)在NTRK融合阳性实体瘤患者中的疗效如何？

　　恩曲替尼的活性药物成分为entrectinib，这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。entrectinib可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1 ...

阅读量：2720

作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 14:50:54

维奈克拉(VENETOCLAX)联合低甲基化药物治疗高危急性髓系白血病安

高危急性髓系白血病（HR-AML）和老年AML患者具有预后较差的细胞遗传学因素，同时具有较高的合并症发生概率。这部分患者对诱导治疗反应不佳，预后相比于复发难治（R/R）AML患者较差。维奈克拉是一款高选择性Bcl-2抑制剂，与低甲基化药物（HMA）联用展现出了 ...

阅读量：2342

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 14:50:04

恩曲替尼(ROZLYTREK)的相关警告和注意事项说明

　　恩曲替尼是罗氏的肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法，已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解，包括已经扩散到大脑的肿瘤。在美国和欧盟，恩曲替尼之前分别被授予了治疗NTRK融合实体瘤的突破性药物资格（BTD）和优先药物 ...

阅读量：2863

作者：康必行-小娟时间：2023-02-20 14:47:19

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷治疗FLT3突变白血病

急性髓性白血病（AML）是一种高度异质的疾病，常见的基因突变包括NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2。在年龄大于70岁的AML患者中，FLT3基因突变发生率大约20%。FLT3基因突变可分为FLT3-ITD（FLT3串联重复突变）和FLT3-TKD（FLT3激酶结构域突变），与AML细胞增殖和潜 ...

阅读量：2303

作者：康必行-小雪时间：2023-02-20 14:38:24