发表于《Blood》杂志上的一项Ⅲ期试验结果显示,对于一些难治性白血病和淋巴瘤患者,一种新型的口服药物 杜韦利西布 或可明显改善疾病结局。杜韦利西布(IPI-145) ,是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,杜韦利西布在慢 ...
图卡替尼 作为 HER2 阳性晚期乳腺癌患者抗 HER2 治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对 EGFR 的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂 TKI 透过血脑屏 ...
局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)约占NSCLC总数的1/3,这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组,大部分患者是不能接受手术治疗的,目前的标准治疗是同期放化疗,其5年生存率一般在10%~15%左右,治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III期NSCLC ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂,对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说,它是一种有效的治疗方法。免疫性血小板减少症是一种免疫疾病,其特点是血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少(血小板计数100× 109/L) 。在美国 ...
美国食品和药物管理局批准 塞利尼索 (XPOVIO,KaryopharmTherapeuticsInc.)与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已接受过至少一种先前治疗的成年多发性骨髓瘤患者。 FDA于2019年加速批准塞利尼索与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成 ...
三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)判定为阴性的乳腺癌,约占乳腺癌的10%~15%。三阴性乳腺癌与其他预后良好的乳腺癌类型不同,极易发生远处转移及复发,5年生存率仅为77%(乳腺癌整体为90%)。 ...
伏立康唑 (voriconazole)是一种抗真菌药物,用于治疗由酵母或其他类型的真菌引起的感染,也可用于本药物指南中未列出的用途。伏立康唑(威凡)的活性成分伏立康唑是羊毛甾醇14α去甲基化酶的一种抑制剂,IC50值为53 nM.伏立康唑是一个三唑类抗真菌药和氟康 ...
美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ,用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面,雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年,FDA已批准静脉输注剂型雅美罗用于2岁及以上活动性sJIA患者的治疗。sJIA是最罕 ...
波齐替尼 是一种不可逆的泛ErbB抑制剂,既往的临床研究已证实它对HER2 20ins突变的肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性。本研究是ZENITH20研究的队列2研究,旨在评估波齐替尼在HER2 20ins突变的经治NSCLC患者中的疗效和安全性。 ZENITH20研究是一项多中心、多 ...
吉瑞替尼 是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉瑞替尼 用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者 ...
妥卡替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳·法伯癌症研究所怀纳( Winer)博士认为,这种新药是对晚期HER2阳性乳腺癌治疗名单的一个“有价值的补充”。“对于总生存(OS ...
达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗,针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗,可以显著降低复发风险,为患者提供治愈 ...
2021年12月8日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)公布了来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据,显示在有稳定或活动性脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中,当 图卡替尼 (tucatinib)联合trastuzumab(曲妥珠单抗)和capecitabine(卡培他滨)治 ...
外显子20插入突变占具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的12%。这些患者中的大多数在一线接受铂类化疗,但不幸的是,他们的疾病进展非常迅速。莫博替尼的作用机制是选择性地靶向EGFR中的外显子20插入突变。 根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据,1/2期E ...
甲状腺癌根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌又可以分类为乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)和滤泡状甲状腺癌(follictalar thyroid carcinoma,FTC),前者占全部甲状腺癌的75%,后者占16%。甲状腺未分化癌(又称间 ...
克唑替尼(Crizotinib)靶向ALK和ROS1等突变,可用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于难以穿过血脑屏障,中枢神经系统的复发也是其治疗失败的原因之一。最近的研究评估了 劳拉替尼 (Lorlatinib)对晚 ...
结直肠癌肝转移患者临床治疗难度大,依据患者肝转移病灶是否具有切除性采取不同的治疗策略,通常需要多学科团队诊疗讨论后决定最佳的处理方案。若结直肠癌肝转移患者原发灶无症状,短期内出现肠梗阻或肠穿孔风险较低,则肝转移病灶可适当放宽干预指征。 ...
莫博替尼 是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与莫博替尼具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。在体外,莫博替尼还在 ...
普纳替尼 被美国FDA 特许经过快速审批上市销售,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。尽管第一代、二代TKIs改善 ...
克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实 ...
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