舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。 ...
Enhertu 用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者，开启“HER2低表达”乳腺癌的精准治疗时代。通过免疫组化(IHC)方法评估HER2阳性被认为是HER2过表达，IHC评分为3+，或通过原位杂交(ISH)方法确认。抗HER2治疗药物的出现显著改善了HER2阳性（占15% ...
卡巴他赛 等紫杉类在GCT中具有良好的抗肿瘤活性，而且卡巴他赛可以通过血脑屏障，外周神经毒性较小。来自意大利米兰-IRCCS基金国家肿瘤研究中心的Giulia Baciarello汇报了一项卡巴他赛治疗晚期GCT的2期CABA-GCT试验结果。 这项多中心II期研究纳入的 ...
阿仑单抗 临床开发计划包括CAMMS223 2期研究、阿仑单抗和Rebif在多发性硬化症(CARE-MS)I和II中疗效比较的3期研究、CAMMS03409扩展研究和正在进行的TOPAZ扩展研究。1-7与皮下干扰素β-1a(SC IFNB-1a;Rebif，EMD Serono，Inc.)，阿仑单抗治疗的活动性复发 ...
吉妥单抗 于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为某些成人和儿科患者的独立治疗。 Mylotarg 吉妥 ...
伊立替康脂质体 联合5氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。此次获批打破了国内继1999年吉西他滨获批胰腺癌适应症后，近23年没有针对胰腺癌药物治疗方案获批的状况，对中国胰腺癌治疗领域的发展具有重要的 ...
恩诺单抗 用于治疗既往在手术前（新辅助）或手术后（辅助）、局部晚期或转移性背景下接受过PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。基于全球III期临床试验EV-301的数据支持，2021年7月9日FDA授予PADCEV（恩诺单抗）在美国 ...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（赛妥珠单抗）”的上市申请。在中国 ...
作为一种血小板生成素受体激动剂，可与人血小板生成素受体的跨膜区相互作用，是STAT和JAK磷酸化的刺激物。与重组血小板生成素不同，艾曲波帕不以任何方式激活AKT途径。应该注意的是，当给再生障碍性贫血患者使用 艾曲波帕 时，除了血小板数量之外的其他 ...
艾曲波帕 是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂，用于治疗与各种病因相关的血小板减少症或再生障碍性贫血。 艾曲波帕 (EPAG)已被批准用于治疗再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症，部分患者需要长期治疗。由于多价阳离子螯合，长期治疗 ...
伊匹木单抗 （Ipilimumab）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）治疗初治的不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。伊匹木单抗作为首个伊匹木单抗抑制剂在FDA获批上市，至今全球仍然只有一款伊匹木单抗抑制剂成功上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免 ...
Ponatinib 普纳替尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+A ...
普纳替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。普纳替尼是一种激酶抑制剂。 普纳替 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。鲁比卡丁作为曲贝替定的合成衍生物，通过抑制致癌转录和促进肿瘤细胞凋亡发挥作用。一项2期篮式试验表明，在既往化疗失败的SCLC患者中，3.2 mg/m2剂量的鲁比卡丁具有活性，缓解率为35. ...
米哚妥林 (midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。 米哚妥林前期随机对照的Ⅲ期临床研究，证实了米哚妥林联合“3+7”方案，缓解后与阿糖胞苷联 ...
维奈托克 是一种强效的选择性小分子Bcl-2抑制剂，可直接与Bcl-2结合，单药维奈托克在AML中具有适度活性,可改变线粒体外膜通透性，活化半胱天冬酶，可能通过下调髓细胞白血病和诱导死亡蛋白NOXA和PUMA的表达，诱导依赖Bcl-2生存的肿瘤细胞凋亡，促进化疗 ...
泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。201 ...
维奈托克 （Venetoclax）是一种BCL2抑制剂，这两种药物都已获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。而依鲁替尼（Ibrutinib）是一种每日口服的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。维奈托克抑制抗凋亡蛋白bcl2的表达，这种抗凋亡蛋白在病 ...
三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer,TNBC）指雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)、孕激素受体(Progesterone Receptor,PR)、人表皮生长因子受体-2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,HER-2)表达均为阴性的一类乳腺癌，约占浸润性乳腺癌 ...
一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但 卡博替尼 拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，因而具备治疗多种癌症的广泛有效性。目前，卡博替尼已经被美国FDA批准用于肾癌、甲状腺癌、肝癌等的治疗，而在前列腺癌、骨 ...
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