来那替尼 治疗对EGFR外显子18 NSCLC患者产生了显著的缓解结果。篮子试验分析中纳入了11例患者：10例既往接受过TKI预治疗，6例既往接受过化疗，3例既往接受过检查点抑制剂。9例患者接受了既往列出的多种治疗预治疗。 在既往接受TKI治疗的10例患者中 ...
瑞格菲尼 (Stivarga)是一个口服标靶药物，治疗转移性大肠直肠癌。目前在美国，欧盟，日本均有上市。它是一种多重激酶的小分子抑制剂，同时具有抑制血管新生、肿瘤增生及肿瘤转移的效果，因此对于大肠直肠癌能给予有效的控制及治疗。瑞戈非尼(Stivarga) ...
随着肝癌系统治疗的不断发展，很多药物展现出了良好的治疗效果，如REFLECT研究中仑伐替尼一线治疗客观缓解率(ORR)达到40.6%（mRECIST,IIR），并展现出了7.4个月的中位无进展生存期（mPFS）和13.6个月的中位生存期（mOS）。仑伐替尼出色的疗效为其线序前 ...
芦曲泊帕 （Lusutrombopag）为第二代血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可以作用于巨核细胞中表达的血小板生成素（TPO）受体，激活巨核细胞的分化和增殖，促进内源性血小板生成。血小板减少症是慢性肝病的常见并发症，发生率约为6%。这些患者的治疗选 ...
曲格列汀 （trelagliptin）是全球首个一周一次口服给药的DPP-IV抑制剂。它会通过抑制DPP-IV酵素对肠促胰素的分解，来持续的刺激胰岛β细胞促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖并将患者的血糖维持在正常值的目标。 糖尿病 ...
在中国患者中，尼拉帕利在100~300mg剂量范围内血浆暴露量为线性。其他PK参数均未显示剂量相关性。总的来说，尼拉帕利的绝对生物利用度约为73%，口服给药后3h内达血浆峰浓度。其与人类血浆蛋白的结合率为83.0%，表观分布容积（Vd）为（1220±1114）L,主要 ...
在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示，曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物 阿昔替尼 （Axitinib,Inlyta），在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。转移性头颈鳞 ...
PROSPER试验共计招募了1401名通过骨和CT扫描确定为非转移性CRPC的男性患者，将他们随机按2:1比例分配接受 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（933名，160mg每天一次）或安慰剂加雄激素剥夺疗法（468名）。该试验的主要研究终点是MFS（无转移生存期），次要研究 ...
康奈菲尼 Encorafenib(Braftovi)与西妥昔单抗CetuximabCetuximab(Erbitux)联合用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。在大约10%的mCRC患者中发现了BRAF V600E突变，并导致这些患者的预后非常差，因为它会导致肿瘤组 ...
卡巴他赛 禁用于中性粒细胞计数≤1,500/mm3的患者。对于高危临床特征的患者，推荐使用非格列汀进行初步预防。可能发生中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症和/或全血细胞减少症;甲状腺癌中使用 卡巴他赛 治疗的患者中有超过80％的存在3级和4级中性粒细 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予厄布利塞组合疗法（U2）快速通道资格（FTD），用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查。 厄布利塞作为单药疗法治疗69例复发/难治性MZL患者（先 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
芦曲泊帕 （Lusutrombopag，商品名：Mulpleta）是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准，在选择进行侵入 ...
艾代拉里斯 是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。 该国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验纳入需治疗或距离最近一次治疗36个月内疾病进展的CLL患者。按照1：1，患 ...
地西他滨联合 伏立诺他 和FLAG的推荐2期剂量为10mg/m2.扩大的队列设计允许进行疗效评估，35名可评估患者的总体反应率为54%（16名完全反应(CR)和3名完全反应伴血液学恢复不完全(CRi)）。90%的应答者通过集中流式细胞术实现了最小残留疾病(MRD)阴性(lt;0.1 ...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制剂 ...
在mFOLFOXIRI中加入 帕尼单抗 治疗肾素血管紧张素系统WT转移性结直肠癌改善了ORR和转移性肿瘤的二次切除率，并代表了需要高度活跃的一线治疗的经选择的健康患者的治疗选择。未来的研究应该确定在mFOLFOXIRI基础上加用帕尼单抗是否能延长生存期。 此外 ...
贝组替凡 (Welireg)获美国FDA批准用于无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征（VHL综合征）相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管细胞瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤。贝组替凡是一种新型、选择性小分子口服HIF-2α抑制剂,当肿瘤抑制蛋白VHL失活时，HIF-2α蛋白在 ...
美FDA还授予 艾曲泊帕 突破疗法认证，用于新增适应症：急性放射综合征（H-ARS）造血亚综合征的治疗。 艾曲泊帕 ，美国以外市场也称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小 ...
复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在补救治疗后无反应或病情进展，预后不良。 朗妥昔单抗 是一种CD19导向的抗体-药物缀合物，在非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的1期单药抗肿瘤活性和可接受的安全性。旨在评估在复发或难治性DLBCL患者中应用朗妥昔 ...
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