FLT3突变的AML新型药物治疗进展如何？Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。RYDAPT被认为能阻断白血病细胞 ...
RYDAPT( 雷德帕斯 )治疗急性白血病FLT-3突变更有效！Rydapt(Midostaurin)雷德帕斯适应症：化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的 ...
在一项正在进行的CodeBreaK 100试验的事后分析中，对KRAS g12c突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者既往治疗的稳定脑转移患者， 索拓拉西布 sotorasib治疗显示颅内完全缓解和持续颅内稳定。我们报告了一例KRAS g12c突变的肺腺癌患者，其活跃的未治疗的脑转移灶在 ...
KOSELUGO 司美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）导致的有症状，无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。神经纤维瘤病I型（NFI）是一种常见的遗传性疾病，患者的症状是神经系统细胞异常增生，压迫神经并破坏周围 ...
奥拉帕利联合 司美替尼 为RAS突变卵巢癌和子宫内膜癌带来临床获益；SOLAR临床试验探究了MEK抑制剂（司美替尼）联合奥拉帕利在子宫内膜癌、卵巢癌和其它RAS通路变异的实体瘤以及难治的PARP抑制剂耐药卵巢癌中的作用。研究早期，剂量爬坡1期试验的初步结果 ...
比美替尼 Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST的主要终点达到了69%的客观有效率。比美替尼Mektovi(Binimetinib)+伊马替尼组合证明了长期可控的毒性。有必要进一步评估比美替尼Mektovi+伊马替尼这种联合用药与单用伊马替尼用于胃肠道 ...
博瑞纳 用于经治ALK阳性中国患者，ORR达70.1%；研究证实博瑞纳也可为中国ALK阳性NSCLC患者带来临床获益。重要的是，博瑞纳的颅内抗肿瘤活性也较好。不良事件发生率与既往全球研究一致，博瑞纳耐受性良好。博瑞纳是一种选择性第三代ALK/ROS1 TKI，用于治 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的血液系统恶性肿瘤，是第十大最常见癌症类型，由一组高度异质性的疾病组成，根据肿瘤细胞增殖速度和临床特点，可分为侵袭性NHL（aNHL）和惰性NHL（iNHL）。iNHL包括滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、小淋巴细胞 ...
赛普替尼 的疗效究竟有多好呢？一项I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据可以很好地说明问题。该研究是评估一种RET抑制剂治疗存在RET改变癌症患者（包括NSCLC、MTC、其他类型的甲状腺癌）的最大规模临床研究。研究期间，患者每日2次口服160mg赛普替尼，直 ...
睿妥 (selpercatinib)是目前最有效和最具性价比的RET融合肺癌靶向药；在一项最大的基于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究中，专家们观察到的令人信服和持久的效果，睿妥(selpercatinib)成为RET融合阳性的肺癌患者的新治疗标准。睿妥(selpercati ...
德瓦鲁单抗 （Durvalumab）是一种选择性、高亲和力的人源化IgG1单克隆抗体，可阻断程序性死亡配体1（PD-L1）与程序性死亡受体1（PD-1）及CD80的结合，使T细胞识别并杀死肿瘤细胞。一项针对包括IIIB期或IV期NSCLC在内的多种进展期实体瘤的早期临床研究显 ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也 ...
阿博利布 对乳腺癌转移患者新的希望；一项真实世界研究：阿博利布联合氟维司群治疗氟维司群经治的晚期乳腺癌的疗效分析；阿博利布（alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的 ...
乳腺癌PI3K抑制剂! 阿培利司 (Piqray)治疗HER2-乳腺癌显著延长生存期!；SOLAR-1是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在接受芳香酶抑制剂(联用或不联用一种CDK4/6抑制剂)治疗期间或治疗后病情进展的PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌绝经后女 ...
卡巴他赛 是一种微管抑制剂。卡巴他赛与微管蛋白结合并促进其组装成微管，同时抑制反汇编。这导致微管的稳定，从而导致有丝分裂和相间细胞功能的抑制。此外， 卡巴他赛 通过结合细胞微管和与微管相关的运动蛋白动力蛋白来阻止雄激素受体（AR）信号传导 ...
世界上第一款不分原产地的广谱靶向药物—— 拉克替尼 ，已经通过了中国药监局的审批，被广泛应用于成人和儿童的NTRK融合型肿瘤的治疗！这种药物最大的特点就是，它是一种新型的抗肿瘤药物，作用于特殊的基因变异，并不作用于特殊的肿瘤类型。所以，无论 ...
图卡替尼 是新一代的HER2抑制剂，与传统的HER2抑制剂不同之处在于其具有更强的HER2选择性，从而具有更高的抑制效果和更少的毒副作用。图卡替尼可以强效地抑制HER2的酪氨酸激酶活性，进而阻断HER2的信号通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。图卡替尼不仅 ...
脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病，症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。进一步而言就是可以活动身体，但是不能随心所欲地活动。这种症状主 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分 ...
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