作为一款口服多激酶抑制剂， 瑞戈非尼 可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 发表在《柳叶刀》的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈 ...
瑞格非尼 是属于一种新型的抗肿瘤药物，通常也是属于分子靶向药物，主要是作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而就能够达到抑制住肿瘤组织血管生成，而且还能够抑制住肿瘤的转移，从而达到一定的治疗效果。 对于转移性结直肠癌患者，在经过所有批准的 ...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。 GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究，旨在探索 ...
克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移 ...
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在 ...
奥希替尼 一般指甲磺酸奥希替尼片，是一种抗肿瘤的靶向药物，可以用来治疗局部晚期或者是转移性非小细胞性肺癌等疾病。奥希替尼是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于 奥希替尼 ...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发，同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现，尼达尼布在肺间质纤维化和肺癌中均有作用，对于这部分患者能否考虑呢？ 近期，发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现，这种联合患者获益有限，研究未能达到主要研 ...
TAGRISSO( 奥希替尼 )是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 BOOSTER研究：是一项开放标签、II期、随机对照临床研究。 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。欧盟委员会已批准将尼拉帕利用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。多聚adp核糖聚合酶(PARP)抑制剂 尼拉帕利 可显著提高新诊断的晚期卵巢 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良，初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 在这个开放标签的3期试验中，研究人员招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者，这些 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
肾癌也被称为肾细胞癌，是最常见的肾脏实质恶性肿瘤，该病起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。近日，Dana-Farber癌症研究所的最新研究表明，一种双药物组合疗法可能成为转移性肾癌患者的新标准一线治疗方案。 研究发现，接受免疫治疗药物avelu ...
卡玛替尼/ 卡马替尼 最初由瑞士诺华制药公司开发，用于治疗非小细胞肺癌，也是一种口服选择性MET抑制剂。近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准卡马替尼Tabrecta作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以 ...
哌柏西利 胶囊，英文名为Palbociclib,商品名为爱博新（Ibrance）。是一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2021年10月7日，《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表西班牙、法国 ...
前列腺癌在美国的发病率很高，每年新增近24万患者（所有癌症中最高），每年死亡近3万人（仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌），中国发病率偏低。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地 ...
雄激素受体（AR）在前列腺癌进展中起着至关重要的作用，是前列腺癌治疗的一个关键靶标。然而，接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者最终会出现生化复发，激素敏感的前列腺癌会发展成去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。二级抗雄激素药物（如 恩杂鲁胺 ）的广泛应 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。 FLIPPER是一项随机、双盲、平行组、多中心、安慰剂对照的国际临床试验。共招募了189名HR+、HER2- ...
舒尼替尼 （Sunitinib，Sutent）是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-α和PDGFR-β），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,和VEGFR3），FLT3， ...
爱博新（palbociclib,哌柏西利，也叫 帕博西尼 ）是一款通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和激酶6（CDK4/6）来帮助减缓癌症进展的药物。当这些蛋白被过度激活时，可使癌细胞生长和分裂加速。CDK4/6-Rb1通路在介导细胞增殖中起着核心作用，该通路过 ...
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