近日，一项发表在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志的LIBRETTO-321临床试验[1]公布了最新结果，研究显示，强效高选择性RET抑制剂 塞普替尼 在晚期重排转染(RET)突变的甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)中国患者中具有持久的抗肿瘤活性 ...
卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。 cMET 受体的表达和激活与人类胰腺癌的 ...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。 阿伐曲泊帕 主要经肝药酶CYP2C9和CYP3 ...
BRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估 塞尔帕替尼 在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017年5月开始纳入晚期或转移性实体瘤患者，包括RET融合阳性的NSCLC。 美国食品和药物管理局（FDA）已于2020年05月09日 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...
通过4项研究评估 阿伐曲波帕 治疗ITP的疗效，包括首次报道的研究305结果：阿伐曲波帕与艾曲泊帕的头对头比较试验。 方法：两项阿伐曲波帕Ⅱ期研究是随机、开放标签、对照试验，设为阿伐曲波帕组和安慰剂组；两项阿伐曲波帕Ⅲ期研究是随机、开放标签、对 ...
康奈非尼 由Array BioPharma发现和开发。辉瑞拥有Braftov在美国和加拿大的独家权利。小野制药授权获得Braftov在日本的韩国的独家权利，Medison授权获得Braftov在以色列的独家权利，皮尔法伯集团授权获得Braftov在所有其他国家的独家权利，包括欧洲、拉 ...
抗癌新药 卡马替尼 Tabrecta是一种强效的选择性MET抑制剂，已被批准用于METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。据港安健康报道，一项关于卡马替尼Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布，试验 ...
目前美国FDA获批用于ITP的TPO-RA包括艾曲泊帕、罗米司亭和 阿伐曲泊帕 ，那么ITP患者对于以上3种TPO-RA的依从性如何呢？本篇摘要将用2021年EHA会议最新报道为您解答以上疑问。 ITP患者骤然停用TPO-RA后多不能维持疗效，专家建议服用TPO-RA治疗的患者，往 ...
靶向药物 索拉非尼 （索拉非尼）是一种多靶点激酶抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞增殖和血管再生，该药物主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。多个临床试验评估了索拉非尼的安全性及有效性。一项III期临床SHARP试验将6 ...
FLT3突变（FLT3mut）是急性髓系白血病（AML）患者的常见突变。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示 吉瑞替尼 安全性良好，FLT3mut清除率高，并可带来患者的长期生存。 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效。拉罗替尼是一种口服给药的小分子高 ...
索拉非尼 是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的靶部位（CRAF、BRAF、mutantBRAF）和肿瘤血管靶部位（KIT、FLT-3、RET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β）。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。 一项索拉非尼或仑伐替尼联合信迪利单 ...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。 吉瑞替尼 是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受吉瑞 ...
拉罗替尼 larotrectinib是一种广谱抗癌靶向药物，它能够有效治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤 ...
作为全球发展最为迅速的领域之一，血液肿瘤的治疗突破一直是国内外学术界关注的焦点。CLL/SLL是NHL中较为常见的一种亚型，疾病大多呈惰性发展，长期生存获益相对较好。然而随着时代的发展，CLL/SLL患者对于美好生活的期盼愈发强烈，活得更久和更好成为患 ...
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗体组合产品 恩适得 （tixagevimab和cilgavimab，研发代码：AZD7442）已获得英国药品和保健品管理局（MHRA）授权：用于COVID-19暴露前预防性治疗。有证据表明，在高危人群中，给予恩适得一剂治疗后，具有疗效和保护作用（ ...
伊布替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶是B淋巴细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，对于B淋巴细胞的转运、趋化和粘附都有很重要的作用， ...
全球唯一新型冠状病毒预防药，是由英国阿斯利康公司研发的中和抗体 恩适得 （中译名「恩适得」），属唯一一款在全球获得包括美国、英国及欧盟等多地区授权，可用于新冠暴露前预防的药物。近段时间，新冠病毒已全面爆发，可以说是威胁到每一个人的生命健康， ...
维纳妥拉（维纳托克）可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使肿瘤细胞死亡 ...
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