免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（lt;100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100× ...
艾曲波帕 对血小板减少患者有一定效果，但病人仍需谨慎考虑，常见不良反应包括恶心、呕吐、出血等；会引起肝毒性，且本身肝功受损患者，不宜用药。中断用药可能导致比治疗前病情更严重，或者是增加其他恶性血液病风险，一定要注意血常规监测。过量服用 ...
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发布了ELEVATE-TN III期临床试验58.2个月的中位随访结果： 阿卡替尼 针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无论是单药还是联合疗法治疗，都显著改善了患者无进展生存时间（PFS）。此外，初治慢性淋巴细胞白血病成 ...
普拉替尼 （Pralsetinib）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，具有较强的抗肿瘤活性。它可以选择性地、有效地抑制非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合、RETM918T活化突变等，并有效预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因 ...
马法兰 是一种活性细胞毒药物，只限于在对此类药物有经验的医师指导下使用。马法兰的安全管理：应根据当地通用的安全处置细胞毒药物的规章或建议(如：《大英不列颠皇家药学会细胞毒类药品工作手册》)管理马法兰。接触薄膜包衣完整的马法兰无害。马法兰 ...
TBCRC 022是一项多中心的2期临床试验，入组的乳腺癌患者为HER2阳性，且肿瘤已转移到脑部。HER2阳性脑转移的患者口服 来那替尼 240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg/m^2，每天两次，持续14天，然后停药7天。入组的患者分为未接受过拉帕替尼治疗（3A组）、 ...
厄达替尼 ：第一个也是唯一一个专门针对具有易感成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3或FGFR2基因改变且在一线铂类化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗方法。厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，该患者具有：易受影 ...
FDA批准延长 普瑞明 方案用于有晚期巨细胞病毒风险的HSCT患者。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将普瑞明(letermovir，莱特莫韦)的使用时间从移植后100天延长至200天，用于在接受同种异体造血干细胞移植(HSCT)的成年巨细胞病毒(CMV)血清阳性患者中预防 ...
英克西兰 是一款siRNA疗法。使用该药可以持续降低患者LDL-C引起的心血管疾患的发病率。Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA的干扰作用来防止肝脏生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受体的回收和再利用。而降低体内PCSK9的水平可以让更多L ...
英克西兰 （Inclisiran）用于原发性高胆固醇血症（非家族性和杂合子型家族性）或混合性血脂异常的成年患者，作为饮食的辅助治疗，可有望带来降脂治疗突破性的改变。其创新的小干扰核酸作用机制使患者在初次注射后3个月使用第二针，之后每年仅需两次皮下 ...
新辅助化疗能使I-III期肺癌患者的5年总生存（OS）率从40%提高到45%。CheckMate-816研究也表明，化疗+纳武利尤单抗（vs单独使用化疗）用于新辅助治疗，更容易使IB-IIIA期肺癌患者达pCR和延长无事件生存期（EFS）。 在临床上对于肿瘤较大或存在有淋巴 ...
ASTRIS研究结束时，共有349名患者转入供药项目；截止2022年1月5日，仍有80名患者从 奥希替尼 中获益。安全性上，28.8%的患者出现≥1种方案定义的AE，0.2%的患者出现间质性肺疾病，未发现新的安全性信号。ASTRIS研究中国亚组结果与ASTRIS总人群一致。 ...
弥漫性中线神经胶质瘤（diffuse midline glioma,DMG）是侵袭性儿童脑瘤，主要发生于儿童时期，涉及中枢神经系统的中线结构，包括丘脑、脑桥和脊髓。DMG很难通过手术摘除，因此普遍致命。它们的特征在具有较高的组蛋白H3K27M突变发生率。在一项新的研究中 ...
相比较其他药物来说，它的优势就在于抗菌谱广、抗菌活性更好。在一项回顾性临床研究中，研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B，其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应。 安必素 （AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗效上 ...
PROfound研究共387例患者随机入组，按照基因改变情况分为两个队列，其中队列A（245例）为BRCA1/2、ATM改变患者，队列B（142例）为其他HRR相关基因改变患者。每个队列的患者都随机分为2组，试验组接受 奥拉帕利 （300mg bid）治疗，对照组接受由医生选择 ...
2016年3月11日美国FDA正式批准 克唑替尼 （Crizotinib，辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，赛可瑞（克唑替尼）成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适 ...
移植时疾病活跃、或HCT前后呈微小残留病（MRD）阳性均与HCT后肿瘤复发和死亡的高风险存在显著相关性。MRD阴性者可从 索拉非尼 维持疗法获得最大临床获益。对照组12例MRD阴性患者中，5例出现复发；而治疗组9例MRD阴性者无复发或死亡。 在治疗安全性统 ...
拉帕替尼 主要是通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞。2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠 ...
众所周知，化疗、靶向治疗、免疫检查点抑制剂治疗等药物治疗手段，是晚期癌症患者延长生存期最重要的“武器”。而其中，以靶向治疗为代表的精准治疗的发展，很大程度上引领着晚期癌症治疗的发展方向。 2011年时，非小细胞肺癌患者推荐检测的靶点是EG ...
厄达替尼 在胆管癌中的缓解率达到52%？厄达替尼是一种口服、选择性和有效的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗携带特定FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者，尤其是已经在至少一线铂类化疗中进展的患者。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗表现出40 ...
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