免疫介导的炎症性疾病（IMIDs），包括类风湿性关节炎（RA）和脊柱关节炎，是常见的、临床上多样化的慢性疾病。 乌帕替尼 是一种口服的、可逆的JAK抑制剂，已经并将继续在全面的III期临床计划中进行研究，包括在RA、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS） ...
马法兰 又叫美法仑氟苯酰胺，是一种肽共轭烷化剂。适床适应症被用作“姑息性”治疗，以缓解多发性骨髓瘤(一种血癌)或某种卵巢癌的症状。由于其亲脂性，马法兰被动分布到细胞中，然后酶促水解成美法仑。与其他氮芥药物类似，DNA的交联与马法兰的抗肿瘤活 ...
艾伯维（AbbVie）发布新闻稿称，其JAK抑制剂 乌帕替尼 缓释片在中国获批第四个适应症，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。据艾伯维新闻稿介绍，这是中国UC领域首个获批的 ...
在世界范围内，每年有约1800万人被诊断为肺癌，其中80%以上是NSCLC；而在所有NSCLC患者中，又有约1-3%的患者存在BRAF V600突变。 在肺癌中，KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差，同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大，所以对于KRAS突变患者治 ...
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布美国FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。 Scemblix 的活性药物成分ascimi ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，成纤维细胞生长因子受体在细胞分裂和成熟中起作用。它对编码FGFR2或FGFR3的基因发生基因突变或融合的膀胱癌起作用。 厄达替尼的常见副作用包括口腔溃疡，口干，指甲问题，手足综合 ...
MacroGenics公司宣布FDA批准 玛格妥昔单抗 (margetuximab-cmkb)上市申请，联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌，这些患者之前至少已接受过两种或更多抗HER2治疗方案，其中至少有一种治疗方案用于转移性乳腺癌。 玛格妥昔单抗 是MacroGenics公司产品管 ...
有研究表明，在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中，达拉非尼+ 曲美替尼 辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长。为了确认无复发生存获益的稳定性，需要长期数据。 研究随机分配了870例患有BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切 ...
尽管癌症治疗取得了进展，胰腺导管腺癌（PDAC）仍是致死率最高的恶性肿瘤之一，确诊时预后较差，所有分期患者5年生存率约为10%，转移性（IV期）患者约为2%。对PDAC的研究表明，肿瘤微环境的适应性信号通路可促进肿瘤的增殖和存活。成纤维细胞生长因子（F ...
2020年12月16日，MacroGenics生物制药公司宣布其HER2抗体 玛格妥昔单抗 （margetuximab-cmkb）是获得美国FDA批准，用于治疗已接受过2种或2种以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌（MBC）患者，其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。 ...
TG Therapeutics公司宣布，其CD20单抗ublituximab新药上市申请获FDA批准，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）。BRIUMVI (ublituximab-xiiy)将是PI3Kδ抑制剂umbralisib（ 厄布利塞 ，商品名：Ukoniq）被FDA撤销批准后，TG公司的唯一一款上市产品。 此次 ...
诺华公布了II期开放标签扩展试验（ORION-3）的结果，该试验表明，Leqvio（ Inclisiran ）可在长达4年的时间内有效降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或与ASCVD风险相当，且在他汀类药物最大耐受剂量治疗后LDL-C仍升高患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。Leq ...
波齐替尼 是一类靶向EGFR和HER2 exon 20插入突变的不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前进行了一项盲化中心影像评审审查的大型、多中心研究，研究并确定了16 mg QD波齐替尼给药的安全性和疗效。不过，由于波齐替尼的半衰期为7.2小时，研究者认为BID给 ...
骨髓抑制是化疗常见的毒副反应之一，可导致患者体内中性粒细胞、血小板、红细胞降低，从而出现感染、出血、贫血等现象，甚至可能导致患者化疗药物剂量减量或延迟化疗，降低患者化疗疗效。遗憾的是，针对化疗导致的骨髓抑制（CIM）目前临床所采用的治疗方法， ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据 ...
2%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）存在HER2外显子20插入突变，目前这类罕见突变患者没有靶向治疗药物获批，ADC药物T-DXd(DS-8201a)在临床研究中展现较好的疗效,然而耐药不可避免。 波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 研究背景和方法：已切除的I ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，占所有肺癌的85％，其中EGFR 20ins患者占转移性NSCLC的1-2％，除此之外，0.1% - 4%的肺癌患者也会发生EGFR外显子20插入突变（EGFR 20Ins），该突变对EGFR-TKI靶向治疗不敏感。这一治疗格局随着 莫博替尼 的上市， ...
近日，NICE（英国国家健康与临床卓越研究所）发布了蕞终指南，推荐对已经接受过铂类化疗且携带有EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的晚期非小细胞肺癌患者使用莫博替尼进行靶向治疗。 被推荐使用 莫博替尼 的这部分非小细胞肺癌患者没有太好的标准治疗 ...
COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶段定义了从诱导2开始的索拉非尼的最大耐受剂量。队列2和3在诱导和单药维持中添加 ...
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