奈拉替尼 （来那替尼），它本用于HER2阳性的乳腺癌，但由于抑制靶点较广泛，对HER1、HER2、HER4均可抑制。而其中的HER1即是我们肺癌常见的EGFR靶点。因此具有肺癌使用的潜力。近日，奈拉替尼一项治疗EGFR 18 外显子基因突变NSCLC患者得到 SUMMIT II期试验中 ...
肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。只有进行有效的治疗，才能控制患者体内癌细胞进一步转移扩散。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂 ...
Scemblix 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂，是通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞争药物 ...
卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。 自2004年以来，紫杉烷改善了转移性去势抗性前列腺癌（metastatic ca ...
近日，辉瑞宣布全球首个第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （博瑞纳）在中国获批上市，适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至此，国内ALK抑制剂实现了“三代同堂”。在中国肺癌治疗整体迈进精准治疗的时代背景下，ALK融合领域的进展十分 ...
近日，国内研究员团队发现现有用于特发性肺纤维化的靶向药物 尼达尼布 可以应用于耐药的胃肠间质瘤的治疗。目前该成果在线发表于国际期刊Molecular. 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占胃肠道恶性肿瘤的1%-3%，发病率为10-20/100万。 ...
雷德帕斯 (midostaurin/Tauritmo)是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28 ...
FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。 2017年4月FDA批 ...
胰腺癌早期症状不典型，起病隐匿；多数患者确诊时已处于疾病晚期，丧失手术机会，导致胰腺癌预后差，多数患者确诊后生存期仅为1年左右。诊断困难，治疗效果差使得胰腺癌被称为“万癌之王”。近日，柳叶刀发表了一项PARP抑制剂 尼拉帕尼 联合CTLA4抑制剂ipili ...
康必行 海外医疗 专注肿瘤等重大疾病的出国看病服务机构康必行海外医疗，海外药品代购的兴起主要有两个原因，一是中国进口抗癌药物太贵;二是国外最新的抗癌药物进入中国有一个很长的时间差，中国现在使用的抗癌药物大部分是美国5年前的，有的甚至是30年 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业专门为不发达国家提供高质量的药物。老挝东 ...
对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。 成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服)，及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。 禁忌症 对米托坦有过 ...
莫努匹韦 是什么？据共公开资料显示，莫努匹韦是一种口服抗病毒药物，其成分为一种核糖核苷类似物，它可以与新冠病毒的RNA聚合酶结合。在病毒复制的过程中，通过在病毒新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，使病毒的RNA出现错误，进而达成抑制新冠肺炎病 ...
需要新的治疗方法来降低2019冠状病毒病(Covid-19)的进展风险。 莫努匹韦 是一种口服小分子抗病毒前药，对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有抗病毒活性。 近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，研究人员进行了一项3期、双盲、随机、安 ...
转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示，靶向抗癌药 塞尔帕替尼 继续为转移性RET融合阳性NSCLC患 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA ...
在临床上约70%-75%的肾癌患者属于肾透明细胞癌。2020年之前，舒尼替尼（sunitinib）或帕佐帕尼（pazopanib）是目前晚期肾透明细胞癌的标准一线治疗方案，阿西替尼（axitinib）单药治疗或 仑伐替尼 (lenvatinib)联合依维莫司（everolimus）等可作为二线治疗方 ...
尼达尼布 是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断 ...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （ ...
盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4%，是更昔 ...
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