阿培利司 适用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用）联合使用，作为患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳癌，并且在使用内分泌治疗作为单独治疗后疾病恶化时出现 ...
( 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼)Lorlatinib属于第三代靶向药ALK/ROS1 TKI，2022年4月29日在中国上市，劳拉替尼/洛拉替尼Lorlatinib，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
司美替尼 在伴丛状神经纤维瘤的NF1患儿中展现长期疗效？司美替尼（Selumetinib）是一种口服、选择性MEK 1/2抑制剂，通过靶向RAS下游通路信号调节酶MEK来抑制过度激活的RAS通路，从而控制细胞异常增殖和肿瘤生长。2020年，司美替尼被美国食品药品监督管 ...
急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。 急性髓系白血病靶向药 米哚 ...
以动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）为主的心血管疾病（CVD）是我国城乡居民第一位死因，占死因构成的40%以上。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是ASCVD的致病性危险因素。作为首个用于降低低密度脂蛋白胆固醇的小干扰核酸药物—— 英克西兰 ，一年打两针即 ...
英克西兰 ，它的降脂效果如何？为了达到日渐降低的血脂标准，越来越多降脂药物正在研发。近年来，“一年打两针，即可有效降血脂”的英克西兰（Inclisiran）横空出世，成为了降脂领域令人瞩目的新秀。作为首个用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的小干 ...
恩瑞舒 的应用能够大大改善异基因造血干细胞移植患者的临床结局？根据《中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性移植物抗宿主病（2020年版）》，可以用甲泼尼龙、巴利昔单抗、芦可替尼等药物进行治疗，抗胸腺细胞球蛋白、间充 ...
阿巴西普 可有效预防急性移植物抗宿主病？Allo-HSCT是侵袭性血液系统恶性肿瘤的有效治疗方式，通常也是唯一的治愈手段。对于缺乏同胞全相合供体的患者而言，通常会选择无关供者（URD）。选择URD进行allo-HSCT存在的主要问题为aGVHD导致的非复发死亡率（ ...
AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存，维奈克拉的抑制作用可诱导内源性凋亡途径导致AML细胞快速凋亡，并根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉可以在体内和体外直接激活T细胞以增加其对AML的细胞毒性。 维奈克拉 可通过抑制呼吸链超级复合物的形成 ...
培唑帕尼 是第一个在硬纤维瘤患者中报告活性的多靶向TKI药物，研究报告了25%的硬纤维瘤患者肿瘤部分缓解。帕唑帕尼是唯一批准用于软组织肉瘤的多靶向TKI药物。DESMOPAZ研究证实，在预后不良的患者中6个月无进展的患者比例超过80%。此外，帕唑帕尼组的大 ...
奥希替尼 服用之后多久可以起效呢？临床试验中，疗效评价是在患者至少接受一个治疗剂量（即用药1月）后进行，所以安安博士推荐患者在服药后1-2个月进行一次影像学的检查，根据肿瘤的变化情况评估疗效，指导后续用药。同时部分对药物有效的患者，在服药 ...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是一种接受非亲属供体造血干细胞移植（HSCT）后可能发生的致命并发症。当供体T细胞将患者的健康细胞识别为外来物并开始攻击时，就会发生GVHD。T细胞的这种激活可导致宿主发生严重的免疫介导的组织损伤，皮肤、肝脏和胃肠道是 ...
阿巴西普 对于IgG4相关性疾病的疗效具有明显异质性？IgG4相关性疾病是一种免疫介导的慢性纤维化疾病，以免疫细胞浸润和细胞外基质沉积导致的瘤样肿块为其特征表现，常累及唾液腺、泪腺、眼眶、胆管、腹膜后组织、主动脉、肾脏和肺。现有研究证据已部分 ...
舒尼替尼 也被用于高危患者的术后辅助治疗，目前认为ASSURE及S-TRAC研究得出的结论并不一致，可能与纳入研究对象的临床分期与进展风险分层不同、疗程不一致等因素有关。另外，这些研究目前尚未得出患者总生存期方面的数据，因此将 舒尼替尼 用于术后辅 ...
口服 司美格鲁肽 于2019年被批准上市，且于2021年被FDA批准用于治疗肥胖症，2023年1月同时被批准用于用于治疗青少年肥胖症，是目前世界上为数不多被FDA正式批准用于肥胖治疗的药物。在疗效方面，如储存和服用得当，口服司美格鲁肽和注射司美格鲁肽的疗效 ...
HELIOS是一项针对578名患者的3期随机对照双盲研究，在21个国家的133个地点进行。入组患者为年龄≥18岁、接受过≥1次全身系统性治疗的无17p染色体缺失的复发难治性CLL/SLL患者。578名患者以1：1随机分配至 依鲁替尼 （420mg/d）+BR组或安慰剂+BR组，BR≤6 ...
喜保宁 的副作用包括嗜睡、肌肉张力减退、体重增加、失眠等，但其最大的缺点是对视野的影响，患者可能有不可逆的向心视野缺损。这种副作用的具体机制尚不清楚，可能是由于锥细胞和无分泌细胞的功能下降所致。这种副作用在成人中比儿童中更常见。成人患 ...
帕尼单抗 +Lonsurf联合疗法对难治性RAS野生型转移性结直肠癌具有明显的生存优势。尽管大多数RAS野生型癌细胞被化疗和西妥昔单抗或帕尼单抗消灭，但RAS突变型癌细胞的基因选择随着肿瘤的进展而发生。随后的治疗，如化疗加抗血管生成药物，可以使RAS突变 ...
Trelagliptin（ 曲格列汀 ）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素 ...
阿巴西普 本品可减轻类风湿关节炎疼痛症状，延缓骨结构破坏，改善关节功能。适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(如甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子拮抗剂)治疗无效的中度至重度活动性类风湿关节炎。 阿巴西普 作用机理是选择性调节表达CD28的T淋巴细胞完 ...
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