ICARIA-MM研究的主要分析显示， 泊马度胺 -地塞米松方案加用CD38抗体Isatuximab可显著改善复发性和难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。本文报告了主要分析后又随访了24个月的最新总生存情况分析。 ICARIA-MM是一项随机、多中心、开放标签的3期临床试 ...
2015年，布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验，40名索拉非尼治疗失败的患者接受 来那度胺 /雷利度胺治疗，有效率为15%，中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是：乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。 2017年，台湾大学的Hsu C教授 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是一种差向异构酶抑制剂伊立替康脂质体的注射剂。药物可以在体内循环中长期存在。伊立替康脂质体因其尖端的脂质体涂层，具有更强的癌细胞穿透作用，半衰期更低，药效更持久。 伊立替康脂质体注射液黑框警告：严重的中性粒 ...
患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后，其无进展生存期和总生存期得以延长。但是，这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处，研究人员试图回顾BRAF和M ...
美国FDA批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了 卢卡帕尼 （Rucaparib）之外，还 ...
诺华（Novartis）宣布，其 达拉非尼 （Dabrafenib）和曲美替尼（Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移 ...
Onivyde（ 伊立替康脂质体注射液 ）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂，旨在中断癌细胞中的DNA复制。Onivyde使用自然发生的过程（增强的渗透性和保留或EPR效应）进入癌细胞，当巨噬细胞解包脂质体时， 伊立替康脂质体注射液 被激活，促进细胞毒性有 ...
卢卡帕尼 不良反应 常见的不良反应有：虚弱/疲劳（62%）、恶心（52%）、贫血（43%）、ALT/AST升高（33%）、食欲下降（28%）、皮疹（27%）、便秘（27%）、血小板减少（25%）、呕吐（22%）、腹泻（20%）。 常见的3~4级的不良反应有：贫血（25%） ...
大多数全身性重症肌无力患者（gMG）具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差，称为难治性gMG。 依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，可特异性抑制终末补体蛋白C5。REGAIN研究及其开放标签扩 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）日前在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。 我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。依库珠单抗(eculizumab,商品名Soliris)用于治疗两种罕见 ...
JAK1/2抑制剂 芦可替尼 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。芦可替尼 ...
经动脉化疗栓塞(Transarterial chemoembolization, TACE)是中期肝癌(Barcelona Clinic Liver Cancer [BCLC] B)的标准治疗方法，但它往往导致预后不良和肝功能下降，尤其是BCLC分期B2期的患者。在REFLECT 3期临床试验中，Lenvatinib (LEN， 仑伐替尼 )被 ...
在进展成为晚期肿瘤之前，II-IIIA（N1-N2）期非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除后是有治愈机会的。然而，横亘在患者获得长期生存前的那座大山就是疾病复发。IIA和IIIA期完全切除的NSCLC患者的5年生存率分别只有65%和41%。目前而言，II-III期NSCLC患者术后的 ...
乌帕替尼 是一种选择性抑制剂，只需要口服每日一次就可以在多种炎症性疾病病理生理治疗过程中发挥关键的作用，针对二型炎症介质的靶向效应，相对全面更高度特异，具有良好的治疗效果和不错的安全性，但是也是有一定的副作用。 艾伯维2021年宣布，欧 ...
2018年，随着重磅药物-乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破：2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌的一线疗法，打破肝癌十年原地踏步的魔咒；2018年9月4日，中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一 ...
来那替尼 （Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1（EGFR），HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。体外研究表明，EGFR18号外显子突变对来那替尼高 ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显著延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中 ...
乌帕替尼 （upadacitinib）是一种口服Janus激酶(JAK)1选择性抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、强直性脊柱炎和重度特应性皮炎，包括对其他疗法反应不佳的患者。 乌帕替尼是利用分子工程技术开发的选择性和可逆性的JAK ...
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