根据Lancet Oncology杂志近期发表的一线研究显示， 卡博替尼 联合atezolizumab（阿特珠单抗）在3期试验中证明与索拉非尼相比，可延长晚期肝癌患者的无进展生存期 (PFS) ，有望成为某些晚期肝细胞癌患者新的一线全身治疗选择。卡博替尼目前被批准用于已经接受 ...
哌柏西利 palbociclib是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是Palbociclib联合内分泌治疗的临床研究三部曲。 ...
艾伏尼布 靶向药是一种专门用于治疗白血病的药物。它可以有效地杀死白血病细胞，减少白血病细胞的生长和扩散。艾伏尼布靶向药的使用可以显著改善患者的生存质量和预后。目前，艾伏尼布靶向药的使用主要集中在治疗急性髓性白血病(AML)和急性早年发作型髓 ...
泊马度胺 是第三代的免疫调节剂，多项研究证明泊马度胺比沙利度胺或来那度胺有更强的抗骨髓瘤作用，单药活性有限，但与地塞米松联合有协同作用。2013年美国FDA批准泊马度胺上市，用于治疗其它抗肿瘤药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓 ...
艾伏尼布 (lvosidenib)用于治疗经FDA批准的试验检测出易患IDH1突变的患者，该试验包括:新诊断的急性髓性白血病(AML)联合阿扎胞苷或单药治疗75岁或以上新诊断的AML;或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的成人;成人复发或难治性急性髓细胞白血病;既往接受 ...
肺癌是一种可以转移的全身性系统疾病，其中20%~65%的肺癌患者会发生脑转移。脑转移是肺癌的一个独立预后因素，往往发生脑转移的患者生存较差，即便是早期可进行根治性手术的肺癌患者中，亦有40%左右在术后会发生脑转移。而EGFR突变的患者发生脑转移的风险更 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效 试验2是一项3期多中心，随机，开放标签的临床试验研究 ...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性 ...
ASTRIS研究是 奥希替尼 迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线及后线治疗的有效性及安全性。研究在全球共纳入了3,015名患者。其中亚裔患者占69%，ECOG1～2分占74%， ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌也是第一大癌种，每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（ALK+ mNSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。 ...
凡德他尼 治疗肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET基因型，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼(Caprelsa)口服吸收缓慢，延长分布广泛，与血浆蛋白结合，体内代谢呈 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
布加替尼 是一款二代ALK-TKI类药物，ALTA-1L研究证实了该药在一线治疗中较克唑替尼更好的疗效及安全性，该药治疗克唑替尼经治的患者，同样具有较好的疗效。而经过二代ALK-TKI治疗的患者，该药物的疗效及安全性如何呢？近期，来自科罗拉多大学的Thomas E.等人 ...
既往研究表明， 拉罗替尼 在15例肺癌患者中经独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为87%。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗NTRK基因融合肺癌长期随访的最新疗效及安全性数据。 本研究分析共纳入两个 拉罗替尼 治疗NTRK基 ...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 VISION（NCT0286499 ...
Ponatinib（ 普纳替尼 ）是一种强效的第三代BCR-ABL抑制剂，可有效阻滞ABL1基因的T315I突变，该突变是前两代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的常见耐药机制之一。有研究显示，化疗联合普纳替尼可有效治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)， ...
特泊替尼 （Tepmetko，tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，被批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。用于治疗携带MET 14号外显子跳跃突变的NSCLC患者。此外，有研究表明特泊替尼也在MET高扩增的NSCLC患 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调理激酶1（MEK 1/2）可逆性抑制剂，主要经过对MEK蛋白的效果，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可抑制BRAF V600骤变阳性的黑色素瘤细胞的成长。 曲美 ...
既往研究表明，NTRK基因融合与其他致癌驱动因子共变异的情况罕见，NTRK基因融合阳性患者会产生针对一代TRK抑制剂的耐药，获得性的靶点耐药机制是由于激酶结构域发生突变（包括溶剂前沿突变、门控位点突变和xDFG-motif区域的突变）。2022年欧洲肺癌大会（ELCC ...
Durvalumab（ 德瓦鲁单抗 ）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长 ...
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