康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 【药物相互作用】 1.强效或 ...
2022年2月8日，《临床肿瘤学杂志》发布了NCI-MATCH（EAY131）试验的数据，主要评估了一种α和δ亚型特异性亚型特异性磷酸肌醇3-激酶（PIK3）抑制剂 库潘尼西 （Aliqopa）在PIK3CA突变的肿瘤患者中的作用。 PIK3CA是最常见的突变癌基因之一，其激酶活性增 ...
SSc是一种罕见的临床异质性自身免疫性疾病，以皮肤和内脏器官纤维化为特征。ILD是其常见表现和主要死因。SSc-ILD患者的用力肺活量（FVC）下降是疾病进展的标志，与死亡率相关。目前还没有关于SSC-ILD进展的明确定义，有学者提出，1-2年内FVC下降≥10%， ...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）。截至目前，尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项，分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病 ...
非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率较低。因此除了传统的手术治疗，也需要继续寻找其他的治疗方式。 ...
靶向药 尼拉帕利 是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药。靶向药尼拉帕尼的推荐剂量是口服300mg，每日一次。是否与食物同时服用均可。服药时应整粒胶囊吞服，最好在每天同一时间服用。 ...
近期，针对KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者，一款新的联合疗法再次获得FDA突破性疗法认定： 阿达格拉西布 （Krazati）联合西妥昔单抗（Cetuximab）治疗KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者的客观缓解率高达46%。本项临床试验结果也登上国际顶级期刊NEJM杂志。 ...
恩杂鲁胺 （安杂鲁胺）是一种有效的多靶点雄激素信号通路抑制剂。对于未化疗前列腺癌患者：建议将恩杂鲁胺160 mg/天作为无症状或极少症状的mCRPC的一线治疗。 雄激素受体(AR)阳性（+）在唾液腺癌(SGC)的一个子集中表达。该II期试验评估了抗雄激素 ...
KRAS G12C突变可见于3%~4%的转移性结直肠癌（mCRC）患者。口服小分子KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 已在包括结直肠癌在内的多种KRAS G12C突变肿瘤中表现出具有潜力的治疗活性。阿达格拉西布联合EGFR抗体西妥昔单抗能否成为KRAS G12C突变mCRC患者的有效治疗策 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)属第二代雄性激素受体拮抗剂，其通过以下途径发挥抗肿瘤作用：抑制睾酮与雄性激素受体的结合，抑制雄性激素受体的核位移，抑制雄性激素受体与DNA的结合。研究人员试图研究在根治性前列腺切除术(RP)后复发性前列腺癌患者中，不同 ...
根据2021年胃肠道癌症研讨会上一项2期试验的结果，对于携带FGFR2融合且对化疗耐药的胆管癌患者， 英菲格拉替尼 可以带来有前景的临床活性，且安全性可控。根据独立盲审评估，在108名晚期或转移性胆管癌患者中，这款酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率为23.1%。包 ...
阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。副作用的频率和严重程度因人而异。它们还取决于您正在接受的其他治疗。例如，如果您同时使用其他药物或放疗，副作用可能会 ...
阿昔替尼 是第二代酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)发挥作用。通过这种作用机制，阿西替尼阻断血管生成、肿瘤生长和转移，用于治疗此前使用过其他药物(如舒尼替尼)治疗没有很好疗效的晚期肾细胞癌患者 ...
2021年5月28日，BridgeBio Pharma的子公司QED Therapeutics和合作伙伴Helsinn集团宣布，美国FDA已加速批准Truseltiq（ 英菲格拉替尼 ）用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）经治患者。 英菲格拉替尼是一种口服、ATP竞争性、FGFR1 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤。近年来患者预后显著改善，但仍需进一步的进展，尤其是既往治疗过、耐药、治疗选择有限的患者。塞利尼索是一种口服的选择性核输出(SINE)抑制剂，通过抑制致癌蛋白的mRNAs和肿瘤抑制蛋白(TSPs)引起癌细胞凋 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种发病率较高，常见于中老年患者的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤患者最常见的临床表现包括高钙血症、肾功能损害、贫血以及骨病变等，患者最容易感受到的不适主要为不明原因的腰背部骨痛、极易发生的四肢骨折。多发性骨髓瘤约占所有癌症的1% ...
舒尼替尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一种新型的能选择性作用于多种受体酪氨酸激酶的药物。它的主要作用是阻断血液和营养物质对肿瘤生长的必要，从而使肿瘤缩小，并杀死肿瘤细胞的活性。 与舒尼替尼单药治疗相比，帕博利珠单抗联合阿 ...
埃万妥单抗 三大技能：20ins、解决奥希替尼耐药以及EGFR泛突变！ 01.2021 ASCO：埃万妥单抗二线治疗20ins，OS长达22.8个月（#9052） 所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中埃万妥单抗组（n=81）,接受化疗/免疫/靶向治疗组（n=126）， ...
乐伐替尼 是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除了抑制参与肿瘤血管生成、肿瘤进展及肿瘤免疫修饰的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα，KIT和RET）之外，还能够选择性抑制血 ...
乐伐替尼 那有效的抑制血管内的因子生长，是一种抗癌药物，临床上常用于抑制癌细胞的扩散和生长。乐伐替尼可以有效的控制病情的发展，对于临床上控制甲状腺癌能起到很好的作用，还可以延缓病情缓解患者的痛苦。 乐伐替尼 （LEN）是晚期肝细胞癌（H ...
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