肝脏在受到多种致病因子的影响后会形成慢性肝损伤，如肝毒性损伤和胆汁淤积性肝损伤，激活枯否细胞和白细胞产生各种细胞因子，促使静息肝星状细胞（HSC）激活成为肌成纤维细胞释放细胞外基质，而细胞外基质的过度沉积最终会导致肝纤维化，最终形成肝硬化 ...
慢性肝病是全球公认的主要公共卫生问题，全球患病人数超8亿，年平均病死人数高达200万例。特别是在中国，有近3亿人患有肝病，主要类型包括慢性乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、酒精性肝病（ALD）、非酒精性脂肪肝（NAFLD）和其他肝脏疾病 ...
Mulpleta能选择性地作用于人血小板生成素受体，激活血小板生成素信号通路，促进人骨髓细胞的增殖和分化诱导，增加血小板数量。血小板减少是一个常见的临床问题，血小板总数小于100×109/L为血小板减少症。血小板是防止出血的第一道防线，血小板计数较低 ...
索托拉西布 适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者（通过FDA批准的检测方法确定）。也叫作AMG510sotorasib，Lumakras。 索托拉西布 治疗肺癌的用法用量 1、LUMAKRAS（索托拉西布 ...
吉三代 是目前已经上市的最好的丙肝药，治愈率已经非常接近百分之百，但是具体治愈率还是要看基因分型，不同分型的丙肝患者服用吉三代的治愈率也略有不同。吉三代可以用于全部六个基因型，如果没有肝硬化，没有前期治疗史，不是难治的基因三型，目前所 ...
乙肝病毒是一种DNA病毒，这种病毒是具有嗜肝性的，也就是说，乙肝病毒能够直接进入肝细胞，并整合到人肝细胞的基因组中，稳稳的牢牢的与人肝细胞“合二为一”。到目前来看，只能是对病毒进行抑制，而没有办法进行彻底的根除。所以一款毒性低、疗效好的药 ...
洛拉替尼 用于经治脑转移NSCLC患者，颅内ORR达51.6%！这项I/II期临床研究纳入组织病理学或细胞病理学确认的ALK阳性晚期NSCLC患者，PS评分0~2分，年龄≥18周岁，无症状脑转移的患者允许入组，既往仅经过一种第二代ALK-TKI治疗的患者组成3b队列；既往经过 ...
劳拉替尼 是第三代AKL-TKI，具有良好的通过血脑屏障的能力。在CROWN研究中，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出了良好的疗效。非小细胞肺癌（NSCLC）中发现间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因以来，目前被诊断为Ⅳ期ALK阳性NSCL ...
在研究中发现，纤维细胞生长因子受体(FGFR)的改变与各种类型的癌症（大约占所有癌症的510%）有关，已观察到FGFR3TACC3融合可能与鳞状非小细胞肺癌症(NSCLC)肿瘤发生相关。 厄达替尼 是针对转移性膀胱癌患者FGFR基因改变的个性化治疗药物，于2019年4月12 ...
厄达替尼 是一种靶向FGFR的激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，在铂类化疗期间或化疗后出现疾病Chemicalbook进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌，患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。FDA批 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
Retevmo 塞尔帕替尼 是一种选择性RET激酶抑制剂，用于治疗成年转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于年龄在12岁及以上，患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成年和小儿患者需要系统治疗的癌症，以及年龄在12岁及12岁以上且患有晚期或转 ...
拉罗替尼 带来这个治疗奇迹并不是个例，这个全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物的问世已经帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者。研究证实，拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存在NTRK融合的不同的肿瘤类型，最常见的是：软组织肉瘤（STS[43%]，包括婴儿纤 ...
拉罗替尼 的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于：第一，不限癌种。临床数据已经证实对实体肿瘤有效，只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童 ...
塞尔帕替尼 （RETEVMO）是RET融合酶抑制剂，通过抑制RET融合酶的作用，达到抑制癌细胞增殖的效果。2020年5月8日美国FDA批准塞尔帕替尼上市。用于治疗3种癌症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或 ...
阿培利司 是一种新型α特异性PI3K激酶抑制剂。国际研究结果显示，与氟维司群(fulvestrant)相比，阿培利司联合疗法将无进展生存期显著延长一倍。阿培利司的有效成分是Alpelisib，这是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)抑制剂，用于HR/HER2-携带PIK3C ...
约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和发生治疗耐药的最常见原因。 阿培利司 (alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K ...
德卡伐替尼 片剂是一种处方药，治疗适合全身治疗或光疗的、中度至重度斑块状银屑病成人患者。Sotyktu（Deucravacitinib，德卡伐替尼）为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。TYK2是免疫系统的一部分，抑制TYK2可以减轻炎症改善斑块型银屑病症状。因此，德卡伐替尼 ...
劳拉替尼 是ALK和ROS1受体酪氨酸激酶的强效抑制剂，口服用药。可以透过血脑屏障，具有治疗ROS1突变导致的克唑替尼耐药以及中枢神经系统转移患者的潜力。劳拉替尼获得了FDA的优先审评资格和突破性疗法认定，并在2018-2022年陆续获得日本、FDA、欧盟及中 ...
炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种间叶源性肿瘤，常发生于儿童和青壮年，发病率较低，美国每年有新发患者约200例，肿瘤最常见于肺、腹部或盆腔，大部分IMT存在ALK基因变异。我国IMT发病率无确切数据，多为散发报道。 ...
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