埃万妥单抗 是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。 CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究 ...
依库珠单抗 (eculizumab)，商品名为Soliris舒立瑞，是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此，依库珠单抗可抑制3种途经 ...
克唑替尼 就是平常说的赛可瑞，是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，由辉瑞公司研制。该药是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，于2011年在美国上市，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC），今天咱们来详细的了解一下克唑替尼怎么服用效果最好？服用克唑替尼期间的饮 ...
依库珠单抗 是一种补体抑制剂适用于:（1）T治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者减低溶血；（2）治疗非典型溶血尿毒综合症(aHUS)患者抑制补体-介导血栓性微血管病。依库珠单抗在aHUS中的有效性是根据对血栓性微血管病(TMA)和肾功能的作用。 视神经 ...
非小细胞肺癌最常见,其发生率占肺癌的80%，并且发病较快,病程较短,大部分患者发现时已经是晚期。随着靶向治疗的发展与成熟,靶向治疗成为晚期非小细胞肺癌的新兴手段,对治疗晚期非小细胞肺癌具有显着的效果。克唑替尼是一种腺苷三磷酸(ATP)竞争性酪氨酸激 ...
Paxlovid（ 帕罗韦德 ）是一个由PF-07321332 （也叫奈玛特韦）和利托那韦两种药物组合包装的抗新型冠状病毒药物。2022年3月23日我国国家卫生健康委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发出通知“关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（商品名： ...
赛瑞替尼 Ceritinib用法用量：每日一次，每次450mg,每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用。只要观察到临床效益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上是，患者应补服漏服的剂量。 ...
印度版 赛瑞替尼 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 印度版赛瑞替尼建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议 ...
Copiktra(duvelisib， 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂，具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用，进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布（COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 ...
依鲁替尼 显著改善了CLL患者的预后，包括TP53异常（17p缺失和/或TP53突变）患者。虽然TP53异常患者预后相比正常患者明显较差，但一项二期研究结果显示依鲁替尼治疗初治TP53异常患者，6年PFS为61%。在RESONATE试验中， 依鲁替尼 治疗TP53异常的R/R CLL患者的 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）的中枢神经系统 (CNS) 复发非常罕见（约4%），但患者结局较差，中位生存期仅有3-6个月，大多数患者会死于进展性CNS病变，尚未确定标准治疗方案。基线高危临床、生物学和组织病理学特征均与复发时CNS受累的风险较高相关；传统的治疗策略包 ...
杜韦利西布 属于PI3K蛋白激酶抑制剂，能够同时抑制PI3K-γ以及PI3K-δ的活性，因为它们能够帮助肿瘤细胞的生存和增长，阻止之后便能起到治疗的效果。杜韦利西布最早是由Verastem Oncology制药公司研发的抗癌新药，现在已经获得美国食品药品监督管理局批 ...
肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效性研究，共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，评价舒尼替尼和培唑帕尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的疗效和安全性，结果显示：培唑帕尼初始治疗晚期肾癌疗效未超越 舒尼替尼 ，舒尼替 ...
莫博替尼 ，即Mobocertinib（也叫Exkivity或TAK-788），是武田制药开发的一种创新型口服酪氨酸激酶抑制剂。2019年，FDA授予该药孤儿药资格，2020年又授予该药突破性疗法认定。那么， 莫博替尼 的不良反应有哪些？需要注意些什么？ 最常见的不良反应 ...
礼来公司和Incyte公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 巴瑞克替尼 (baricitinib，巴瑞克替尼)，用于成人重度斑秃(AA)的首次全身治疗。该批准基于礼来公司的BRAVE-AA1和BRAVE-AA2试验，这是迄今为止完成的最大的3期AA临床试验计划，评估了1200名患有严 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来（Eli Lilly and Company）公司申报了 巴瑞替尼 新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant）为礼来和Incyte公司联合开发的口服JAK抑制剂，已经在中国获批类 ...
Motzer（JCO 2009）是一项国际多中心随机对照III期研究，纳入750例转移性肾透明细胞癌患者，评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg（EJC 2013）是一项国际多中心、随机、安慰剂对照III期研究，纳入435例晚期肾细胞癌患 ...
莫博替尼 （Mobocertinib，商品名：Exkivity）是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性，通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性，比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变，而奥希替尼则不能利用该结合位点。 获批情况 ...
索托拉西布 是美国安进公司开发的一种口服 KRAS G12C抑制剂，根据 CodeBreaK 100 I/II期临床研究，客观缓解率37.1%，疾病控制率80.6%，美国 FDA在2021年5月28号加速通过该药品的上市，用于治疗一次系统治疗失败的 带KRAS-G12C突变的NSCLC患者。 这是世界 ...
慢性非细菌性骨髓炎(chronic nonbacterial osteomyelitis,CNO)/慢性复发性多灶性骨髓炎(chronic recurrent multifocal osteomyelitis,CRMO)是发生于儿童的无菌性慢性炎性疾病，主要累及骨骼，不治疗时可破坏骨骼[1-4]。CNO可为散发，也可为单基因自身炎 ...
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