劳拉替尼 是首款被批准上市的三代靶向治疗药物，其特殊的药物设计使该药具有良好的通过血脑屏障的能力和对耐药突变广泛的覆盖谱。近期，劳拉替尼与克唑替尼头对头比较一线治疗晚期NSCLC患者的CROWN研究在ESMO年会上公布其首次中期分析的结果，研究全文于近期 ...
在2022年第113届美国癌症研究协会年会（AACR）大会上，第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）更新报道了其对比一代药物克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的3期CROWN研究结果。 在3期CROWN研究中，劳拉替尼较克唑替尼显著改善初治ALK阳性晚期NSCLC的无 ...
低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性降低。研究者在复发性低级别浆液性癌患者中对比MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗。 这项在美国和英国的84家医院进行的国际、随机、开放标签、多中 ...
去纤苷 (Defibrotide)是目前公认的治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HOVD）最有前景的新药。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用，Richardson等首先探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用，该研究纳人了19例sHOVD患者。去纤苷剂量对每天5~60mg/kg， ...
2022年9月，美国FDA批准 德瓦鲁单抗 （durvalumab，Imfinzi）与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者。 在一项试验，招募了685名组织学证实的局部晚期不可切除或转移性胆道癌患者，这些患者之前未接受过针对晚期疾病 ...
《临床肿瘤学杂志》上报道在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配（2：1），以300 mg / d的起始剂量，患者接受口服 凡德他尼 （n = 231）或安慰剂（n = 100）治疗，直至发生疾病进展。 在当前的分析中，根据 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib，商品名Stivarga）是由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。Regorafenib 由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制而显示出抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类 ...
尼鲁米特 属于苯胺类化合物，可阻止内源性雄激素与胞内雄激素受体结合，从而阻止其发挥作用。尼鲁米特配合睾丸切除术或其他抗雄激素药物（如促黄体激素释放激素(LHRH)拮抗剂）使用可减少疼痛，阻止转移性前列腺癌病情恶化。 尼鲁米特是与氟他胺同类 ...
近期《柳叶刀·血液病学》Lancet Haematology上发表的这项研究则主要讨论与泊马度胺加地塞米松相比，Melflufen+地塞米松在既往接受过治疗MM的疗效和安全性。Melphalan flufenamide( 马 法兰 )是一种首创的肽-药物偶联物，靶向氨基肽酶，从而在肿瘤细胞内快速 ...
原发性肝癌是目前我国第4常见的恶性肿瘤，也是排名第2位的肿瘤致死病因，严重威胁着我国人民群众的生命健康。近年来，多学科团队（MDT）诊疗模式逐渐成为肝癌治疗的主要模式，对于改善肝癌患者预后具有重要意义。近年来，肝癌的靶向治疗与免疫治疗迅速发 ...
阿伐普替尼 /阿维普替尼(AYVAKIT)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 近日，美国FDA宣布， ...
开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正在中国进行，旨在研究 塞尔帕替尼 对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。参与试验的患者口服160毫克塞尔帕替尼，每天两次，以28天为一个周期，直 ...
Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。值得一提的是，这是FDA在一周内批准的第三款新药，也是目前获批用于该 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，恶性GIST可有体重减轻、发热等症状，手术治疗是胃肠道间质瘤目前最重要的治疗手段， 阿伐普替尼 可用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）。 在NAVIGATOR试验（NCT02508532）的一项针对中国PDGFRA D84 ...
新冠通常是指新冠病毒感染， 帕罗韦德 通常为奈玛特韦片和利托那韦片组合包装，该药物可将轻度或中度新型冠状病毒感染者的住院或死亡风险降低约89%。帕罗韦德是CYP3A的抑制剂，可升高由CYP3A代谢的药物的血浆浓度。因此，帕罗韦德不得与高度依赖CYP3A进 ...
2021年12月22日， 帕罗韦德 （Paxlovid）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准作紧急使用。2022年4月22日，世界卫生组织（WHO）发表声明建议将辉瑞制药的帕罗韦德给予高风险患者服用。世卫组织（WHO）分析近3100名患者参与的临床试验后，认为帕罗韦德（P ...
日前，强生集团（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布其关键性2期临床试验RAGNAR的初步成果。此试验评估其FGFR激酶抑制剂 厄达替尼 （erdafitinib）在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。预定 ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。 ...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 埃万妥单抗 的另一类优点在于它对几乎所有的EGFR突变类型都具有治疗活性， ...
帕罗韦德 可以预防新冠吗？ 帕罗韦德并不能预防新冠感染，只是有研究显示可以降低新冠感染患者的重症转化风险和死亡风险，且无法缓解新冠感染后的发热、乏力等临床症状。 帕罗韦德在什么情况下适合服用？ 该药适用于新冠病毒感染发病5天以内的轻 ...
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