多塔利单抗 是一种靶向PD-1的人源化IgG4型单抗，通过阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合，发挥抗肿瘤效果。也是一种针对PD-1的免疫检查点抑制剂，是免疫治疗药物的一种。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上的PD-1受体的结合会抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD- ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种成熟B淋巴细胞增殖性疾病，以成熟的小淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为形态学特征。CLL是西方国家成年人最常见的白血病，临床预后异质性大。 艾代拉里斯 （idelalisib）联合苯达莫司汀、奥妥珠单抗德国 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度 ...
贝组替凡 适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 最常见的(≥25%）不良反应：发生在接受贝组替凡治疗的患者中的是血红蛋白降低、贫 ...
Isturisa （osilodrostat）口服片剂，适用于无法进行垂体手术或已经接受手术但仍患有该疾病的库欣综合征患者。Isturisa是一种皮质醇合成抑制剂，能够阻断负责肾上腺皮质醇合成最后一步所需的11-β-羟化酶。库欣综合征是一种罕见的疾病，其中肾上腺分泌 ...
急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的恶性血液肿瘤，在成人急性白血病中属于最常见的类型，美国每年约有2万例新发病例，欧洲每年约有4.3万例新发病例。 拓舒沃 成为首个获批用于联合阿扎胞苷治疗新诊断的IDH1突变急性髓系白血病患者的癌症代谢靶向疗法 ...
奈玛特韦 /利托那韦片（Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦/利托那韦虽然对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”，它只是可以阻止高风险患者的新冠病程向 ...
干眼病(dry eye disease，DED)又名角结膜干燥症(KCS)，是指任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常，导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适和(或)眼表组织病变特征的多种疾病的总称。它是目前最为常见的眼表疾病，主要治疗方法是使用人工泪液。干眼是临 ...
立他司特滴眼液 结合至整合素淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)，一种在白细胞表面发现细胞表面蛋白和阻断interaction of LFA-1与它的关联配体细胞内黏附分子-1(ICAM-1)。在干眼病中角膜和结膜组织中ICAM-1表达。LFA-1/ICAM-1相互作用可能促进对一个免疫突 ...
美国食品药品监督管理局FDA批准 伊立替康脂质体 （Liposomal Irinotecan，伊立替康）用于治疗在以吉西他滨为基础的治疗后出现进展的转移性胰腺癌患者。具体适应症：与氟尿嘧啶和亚叶酸联用，用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌 ...
胰腺癌是恶性程度最高的癌症，目前胰腺癌总体五年生存率仅约7%~10%，十分难治。腺癌的治疗主要依赖于药物治疗，然而目前胰腺癌一线标准治疗方案选择十分有限，二线治疗中除了选择一线治疗未使用的吉西他滨为基础或5-FU为基础的方案，近乎面对无药可用的 ...
双特异性抗体 Lunsumio (mosunetuzumab-axgb)用于治疗在两个或多个系统治疗系列后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。GO29781是一项I/II期的多中心、开放标签、剂量递增和扩展试验中，旨在评估mosunetuzumab在复发或难治性B细胞非霍奇金患者 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是第二常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占NHL的20%,占惰性NHL的70%，被认为是惰性淋巴瘤的原型。一线免疫化疗反应良好，但是复发次数较多。每次患者复发时，该疾病通常变得更加难以治疗，并且早期进展可能与长期预后不良有关。5年 ...
2023年3月28日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，联拓生物引进的口服FGFR1-3选择性抑制剂Infigratinib（ 英菲格拉替尼 ）拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：既往接受过至少两线系统性治疗的、伴有FGFR2基因扩增的局部进展期或转移性胃癌或胃 ...
溃疡性结肠炎（UC）是一种发生在大肠黏膜的慢性非特异性肠道炎症性疾病，病变呈连续性，可累及直肠、结肠的不同部位。溃疡性结肠炎最大的特点是发作、缓解和复发交替，病情反复缠绵，难以治愈。除了对身体影响外，还会给患者带来显著的心理影响。 溃 ...
非戈替尼 是一种口服选择性JAK1抑制剂，现已在日本、英国、欧盟等地被批准用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。并且在用药方面，非戈替尼既可作为单药治疗，也可以与甲氨蝶呤等 ...
阿扎胞苷 维持疗法可为强化化疗后的急性髓系白血病（AML）患者带来显著的生存获益，而且治疗安全性较好、毒副反应基本可控。急性髓系白血病（AML）是一种常见于老年人的侵袭性疾病。虽然40%-60%的60岁以上AML患者可以通过标准的诱导化疗方案获得完全缓 ...
在一项“概念验证”的随机2期临床试验中（NCT02610777），与单药 阿扎胞苷 相比，pevonedistat联合阿扎胞苷在高危MDS和原始细胞占20%-30%的AML患者中，表现出卓越疗效，完全缓解（CR）率接近2倍，缓解持续时间约为3倍，且改善了高危MDS患者的无事件生存 ...
对于需要高效一线治疗的RAS野生型转移性结直肠癌患者， 帕尼单抗 Panitumumab联合疗法是一种新的治疗选择。随机、开放标签、Ⅱ期的VOLFI研究(AIO KRK0109)旨在确定在初治的RAS野生型转移性结直肠癌患者中，在mFOLFOXIRI方案中加入帕尼单抗的疗效。 研究 ...
骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一类以一系或多系髓系细胞增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病，主要包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。近年来，JAK2、MPL、CARL等突变基因的发现使人们对于MPN发病机制的研究 ...
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