毛霉菌病是罕见而危及生命的疾病，致病原为各种不同种属的毛霉菌，主要发生于存在血液系统免疫缺陷、糖尿病或铁超载的患者。如果不治疗，该病病死率为100%。由于该病的诊断手段非常有限，如果想要早期明确诊断，这就需要临床医生能及时考虑到该病，恢复 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示 ...
2019年5月28日， 来那度胺 与利妥昔单抗联合疗法获FDA批准，用于接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗。本次FDA审批是基于名为AUGMENT和MAGNIFY的两项临床试验。名为AUGMENT的临床研究结果显示：来那度胺+利妥昔单抗组患者的 ...
凡德他尼 小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等,研究显示，伊立替康和凡德他尼治疗TP53和KRAS突变的胰腺癌患者具有很好的临床价值。 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 ...
伊布替尼 （IBR）+维奈克拉（VEN）是有效的CLL治疗方法。我们既往报道了伊布替尼+维奈克拉治疗高危CLL II期研究的一线队列结果（Jain, NEJM 2019, JAMA Oncology 2021）。下文报告了120例患者的最新数据（80例患者为原始发表队列，40例患者为扩展队列），中 ...
据美国国家癌症研究所（NCI）统计，多发性骨髓瘤是美国最常见的血癌之一，65~74岁的老年人为高发群体，堪称银发族“血液杀手”。随着中国老龄化进程加快，我国多发性骨髓瘤患者将越来越常见。多发性骨髓瘤一般来讲是一种病程进展缓慢，遗憾的是，它目前 ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。 近日，《柳叶刀 ...
GLOW研究（NCT03462719）中，与Clb+O（苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗）相比，固定持续时间的Ibr+Ven（伊布替尼+维纳妥拉）治疗老年和/或合并症的初治CLL，具有更好的无进展生存（PFS），更深度持久的不可检测微小残留疾病（uMRD）反应，需要后续抗肿瘤治疗的患者更 ...
氨己烯酸 引起的药物不良反应主要是视野缩窄,往往是无症状的双侧向心性视野缩窄。在最初被临床医生报道后，即引起广泛的关注。鉴于这是一种潜在致残的药物不良反应，监管部门在决策时亟需全面了解有关这种药物不良反应的具体信息，包括：发生机制、发生 ...
伊布替尼（Ibr）和 维奈克拉 （Ven）分别是BTK和BCL-2口服抑制剂，获批单药或与奥妥珠单抗联合治疗CLL。Ibr和Ven通过不同但互补的作用机制，协同作用于淋巴结和淋巴组织中的CLL细胞，增强细胞杀伤，消除不同的CLL细胞群。 CAPTIVATE（NCT02910583）是一 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手 ...
尤文肉瘤是指尤文氏肉瘤，其和骨肉瘤都属于骨恶性肿瘤中，恶性程度基本都排在骨恶性肿瘤较前位置。虽然骨肉瘤在儿童、青少年中较常见，但是尤文氏肉瘤发病率也较高，恶性程度可以与骨肉瘤媲美。尤文氏肉瘤恶性程度高，还是骨肉瘤恶性程度高，取决于不同 ...
培美替尼 （pemigatinib）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带 FGFR2 基因融合或其它重排类型（经FDA批准的检测产品）的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时，FDA有望批准 FoundationOn ...
浆液性癌是一种罕见的卵巢癌，目前尚未得到充分研究，其特点是可以分泌浆液，浆液如果扩散到什么地方，感染到什么地方，就会出现肿瘤的种植性转移，因此该肿瘤容易发生转移，治疗效果比较差。该疾病约占所有上皮性卵巢癌病例的5%，通常在较年轻的时候就被诊 ...
伏立诺他 是一种去乙酰化酶抑制剂(HDACI)，它可根据影响去乙酰化酶的活性做到上涨抑癌基因，阻隔肿瘤干细胞生长发育及诱发肿瘤干细胞可选择性细胞凋亡的目地。伏立诺他体外研究表明，伏立诺他在纳摩尔级浓度(IC 5086nmol/L)即可抑制HDAC 1、HDAC 2和HDA ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
伏立诺他 是HDAC抑制剂，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，提高p21等基因的表达水平等途径。伏立诺他（伏立诺他）是抑制HDAC的新型抗癌药。2006年10月6日美国食品药品管理局（FDA）批准伏立诺他胶囊(伏立诺他)为用于治 ...
2017年4月28日，FDA批准了 米哚妥林 /Midostaurin（RYDAPT），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路， ...
针对BRAF V600，2022年NMPA批准了 达拉非尼 联合曲美替尼双靶点的治疗药物，而BRAF驱动基因是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的关键分子，BRAF突变可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活，促使肿瘤的生长、增殖，进而导致肿瘤快速进展。现有研究显示，在 ...
30%的新诊断急性髓系白血病（AML）患者携带FLT3突变，其与较低的缓解率、较高的复发率和不良预后相关。有研究显示，采用针对FLT3突变的酪氨酸激酶抑制剂可以改善这部分患者的预后，本研究分析了FLT3-AML患者接受allo-HCT的预后及影响因素。 研究接受 ...
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