最近一项关于 来那替尼 与氟维司群联合治疗雌激素受体(ER)阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的II期MutHER(NCT03289039)研究结果终于在《Clinical Cancer Research》于2022年1月19日在线发表。 多项研究表明，HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研 ...
一项3期TRITON3试验数据显示，与化疗或二线雄性激素剥夺疗法(ADT)相比，单药 芦卡帕利 (Rucaparib、rubraca)显著改善了化疗无效的携带BRCA或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。 这项多中心、开放标签、随机的 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...
默沙东 莱特莫韦 片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的 ...
间变性甲状腺癌（ATC）又称未分化甲状腺癌，是一种罕见但高侵袭性、高致命性肿瘤，占所有甲状腺肿瘤的2%。多数ATC因为肿瘤生长快且侵袭性高，确诊时已出现远处转移或局部外侵压迫气管、食管等，气道梗阻是主要致死原因之一，传统的治疗方法包括外科手术 ...
泊马度胺 是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年，泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。2020年11月，泊马度胺获得中国食品药品监督管理总局（NMPA）上市批件，2021年3月纳入连云港市特保目录 ...
乙肝病毒是一种DNA病毒，这种病毒是具有嗜肝性的，也就是说，乙肝病毒能够直接进入肝细胞，并整合到人肝细胞的基因组中，稳稳的牢牢的与人肝细胞“合二为一”。到目前来看，只能是对病毒进行抑制，而没有办法进行彻底的根除。所以一款毒性低、疗效好的药 ...
近年来，大量的研究证据显示基于SOF的方案在重度肾功能不全以及接受透析丙肝患者中具有良好的疗效与安全性。我国国家药品监督管理局(NMPA)近日也批准了索磷布韦/维帕他韦（ 丙通沙 ）用于任何程度肾功能损害丙肝患者(包括需要透析的患者)。 意大利一 ...
奥拉帕利 Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2020年5月20日，美国食品 ...
维奈托克，又被称为维奈妥拉、维奈克拉(Venetoclax)，是由艾伯维和基因泰克共同研发BCL-2抑制剂。 维奈托克 通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家 ...
随着中国的消费者越来越适应于海外游，“医疗”作为海外游的增值服务，也开始受到关注。在易观智库2016年发布的《中国 海外医疗 旅游市场专题研究报告》中，将市场需求分为医疗和保健两大分支，其中医疗需求包括重症求医和医美整容，保健需求则主要是体 ...
2021年8月25日，施维雅公司宣布，FDA批准 依维替尼 （Ivosidenib）扩展适应症，用于治疗IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治疗的成人患者。依维替尼是第一个也是唯一一个被批准用于IDH1突变胆管癌患者的靶向治疗药物。 FDA批准这一适应症主要基于ClarI ...
恩瑞格 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。 1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克）适合2岁以上的儿童 起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白 ...
胆管癌是一种起源于肝内和肝外（包括肝门周围和胆道远端）不均匀的胆道上皮肿瘤。基因组分析表明，胆管癌存在约40%可作为治疗靶点的基因突变，具有靶向治疗的可能。 首个获批作为胆管癌靶向治疗的靶点是FGFR2基因融合或重排（2020年4月17日，FDA加速批准 ...
2022年10月14日，中国国家药监局（NMPA）官网发布的药品批准证明文件显示，协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市，该药本次在中国获批的适应症为两类常见的皮肤T细胞淋巴瘤，具体为用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂 曲拉西利 （Cosela）被批准用于广泛期非小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。化疗在癌症治疗中占有重要地位，是癌症 ...
缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用 盐酸缬更昔洛韦 片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎 ...
随着全球一体化的进程，出国看病已经不在像以前一样遥不可及。据相关统计显示，到2017年中国到海外就医的人数已突破60万人次，其中80%是癌症患者，出国看病渐成趋势。 海外医疗 能给你什么？ 更高超的医疗技术 更先进的医疗设备：如先进的 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 西多福韦 的优点和缺点 优点： 1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显 ...
目前临床上，化疗仍是针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的主要治疗方式，但会导致患者出现骨髓抑制（CIM）。本次ASCO年会公布了一项旨在评估在接受化疗的ES-SCLC患者中， 曲拉西利 对骨髓保护作用的研究，而这项研究是一项关于G1T28-02研究、G1T28-05研究以及 ...
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