维莫非尼 为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤。 研究NO25026是一项随机、对照、开放设计的全球关键III期研究 ...
阿来替尼/艾乐替尼（Alectinib）用于治疗肿瘤具有异常间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的转移性(已扩散的癌症)非小细胞肺癌患者。在你使用这种药物之前，医生会对你进行ALK基因检查。 阿来替尼 /艾乐替尼属于抗癌药物，它通过干扰癌细胞的生长来发挥作用，癌细 ...
阿来替尼 /艾乐替尼（Alectinib）是一种高选择性、中枢神经系统活性的口服药物，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其肿瘤被鉴定为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。阿来替尼/艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK融合蛋白，阻止癌细胞内的信号传导，从 ...
目前的临床实践表明，肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子（METex14）跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。研究发现，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%，被认为是非小细胞肺癌中的致癌驱动突变。同时，METex14 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistant prostate cancer)，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。 ...
安杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。在澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、英国和美国的83个地点进行的国际开放标签临床试验研究显示，在治疗转 ...
尼达尼布 商品名为维加特已获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）；根据肺功能年下降率测量结果，已证明本品能够减缓患者疾病进展。由于系统性硬化症相关的间质性肺疾病（SSc-ILD）与特发性肺纤维化（IPF）在患者如何形成潜在肺部疤痕或纤维化方面存在着相 ...
米托坦 治疗窗较窄，大量循证医学证据显示米托坦血药浓度＞14 mg/L可显著延长患者的生存期，而血药浓度超过20 mg/L与神经肌肉毒性症状有关。因此，所有应用米托坦治疗的患者，均应进行血药浓度监测，并根据检测结果及时调整米托坦用药剂量。 米托坦 是 ...
用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的多激酶抑制剂——帕唑帕尼的吸收是pH依赖性的。帕唑帕尼片口服剂需要于酸性环境下——即胃中溶解。由于GAS疗法的主要功能是降低胃中的酸度，这些药物因此也可以减少帕唑帕尼的吸收。 根据对实体肿瘤患者的测定，研究 ...
恩杂鲁胺 是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。雄激素受体(androgen receptor，AR)信号是前列腺癌（prostate cancer）的关键信号通路，治疗患者曾接受过雄激素 ...
舒尼替尼 也称索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦（舒尼替尼）的靶点众多，有效靶点为VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF- ...
晚期肾癌临床上更多选择的是用靶向治疗。靶向治疗和化疗作用机理完全不一样。化疗药通过干扰细胞的生物周期，杀死肿瘤细胞；但是靶向药物，尤其是常用的TKI（酪氨酸酶抑制剂），作用机理是控制肿瘤的生长，而不是直接杀死它。 舒尼替尼 作为目前临床上多 ...
3期TRuE-V临床试验项目的结果，该项目评估了1.5% 鲁索替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)对12岁及以上非节段性白癜风患者的疗效。 3期TRuE-V临床试验项目在整整52周后收集的数据表明， 鲁索替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)治疗时间越长，实现色素再生的 ...
来那度胺 +利妥昔单抗的组合使惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iNHL)和套细胞淋巴瘤(MCL)患者的预后持续改善。 在单中心、前瞻性、开放标签2期试验(NCT00783367)的回顾性审查中，研究人员旨在评估iNHL和MCL患者对利妥昔单抗耐药（定义为对利妥昔单抗或含利 ...
初诊的多发性骨髓瘤（NDMM）患者可以接受大剂量的马法兰及自体干细胞移植，但是自体干细胞移植并非治愈性的，多数患者最终都会经历疾病进展。延缓疾病进展发生的方法之一就是给予患者维持治疗。之前的研究表明，来那度胺显著延长了复发难治的MM患者的PFS ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。 依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。依鲁替尼已被FDA批准用于未经治疗的CLL，但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑 ...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 在 ...
诺华新药Rydapt(midostaurin) 雷德帕斯 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑 ...
有30%-60%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生骨转移。在骨转移患者中，由于肿瘤进展带来的一系列骨骼并发症(SRE)主要包括以下四种：病理性骨折、脊髓压迫、骨骼手术和骨骼放射性治疗，同时骨转移还会引发其他并发症，如：骨痛、病理性骨折、高钙血症、 ...
恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩 ...
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