鲁比卡丁 (Zepzelca),也称为PM1183,是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物,其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。鲁宾卡丁及其对癌细胞的作用,可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的 ...
治疗小细胞肺癌成人患者效果和安全性如何?美国食品药品监督管理局(FDA)批准了爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc)和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 )注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC ...
支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病,全球至少有3亿哮喘患者,中国哮喘患者约3000万,且近年来全球以及我国哮喘患病率正在逐年上升。支气管哮喘防治指南推荐重度哮喘的附加治疗药物主要为生物靶向药物,如白细胞介素-5(IL-5)单克隆抗体等。 美泊利 ...
美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准一种新型的、首创的、固定剂量的nivolumab和relatlimab组合 奥普杜拉格 (nivolumab和relatlimab-rmbw),作为单次静脉输注给药,用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 淋巴细胞 ...
治疗婴儿痉挛的效果和不良反应?喜保宁(Sabril,vigabatrin)是在美国和其他一些国家用于癫痫药物 氨己烯酸 (vi-GAB-a-trin)的品牌名称。美国FDA于2009年首次批准氨己烯酸,2020年扩大适应症,用于治疗不同年龄的局灶性癫痫。几十年来,它已在其他国 ...
埃万妥单抗 (amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)是由美国强生公司旗下的Janssen制药公司开发的冻干粉注射剂,其规格为350mg或7ml,药队长售价为25000元,美国杨森公司出厂的 埃万妥单抗 价格为35625元。埃万妥单抗是一种双特异性受体,靶向表皮 ...
治疗多发性骨髓瘤疗效如何?在体外, 帕比司他 (panobinostat)引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他(panobinostat)治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相 ...
治疗多发性骨髓瘤的安全性如何? 帕比司他 Farydak治疗效果显著,但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括:严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司 ...
EVER-132-001研究中,靶向抗癌药 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,戈沙妥组单抗)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)达到了总缓解率(ORR)主要终点。 TNBC是最具侵袭性的乳腺癌,约占所有乳腺癌的15%,在年轻和绝经前女性中更为常见。TNB ...
EMILIA研究结果,恩美曲妥珠单抗取代拉帕替尼,成为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗标准;不过,对于HER2表达不一致、减少或消失的肿瘤,恩美曲妥珠单抗的活性较低。凭借DESTINY-Breas03研究结果, 德喜曲妥珠单抗 取代恩美曲妥珠单抗,成为HER2阳性晚期乳腺 ...
西米普利单抗 (Cemiplimab、Libtayo)是属于一种PD-(L)1抑制剂,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。西米普利单抗是一种全人单抗,靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1。通过与PD ...
替西帕肽 效果击败semaglutide司美格鲁肽;在接受滴定甘精胰岛素治疗但血糖水平控制不足的2型糖尿病患者中,滴定甘精胰岛素+皮下注射tirzepatide替西帕肽(LY3298176)(tirzepatide(LY3298176)是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1(GL ...
考比替尼 是一种激酶抑制剂,适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变,与威罗菲尼联用的治疗。推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60 mg口服天天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。不适用为有野生型BRAF黑 ...
治疗FGFR1重排的复发或难治性骨髓/淋巴肿瘤的效果;美国食品药品监督管理局(FDA)批准2022年8月pemigatinib(Pemazyre, 培米替尼 )用于患有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发或难治性骨髓/淋巴样肿瘤(MLN)的成人。培米替尼又叫佩米替尼;Pemigatin ...
PEMAZYRE 培米替尼 /佩米替尼的安全性在某项研究中进行了评估,其中包括146名先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。患者口服PEMAZYRE13.5mg,每天一次,持续14天,然后停药7天,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗的中位持续时间为181天(范围 ...
拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK),TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的,可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白,该蛋白可作为致癌驱动因子,促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。这是第一个研发和临床实 ...
Bavencio 阿维单抗 +阿昔替尼欧盟获批一线治疗成人晚期肾细胞癌(RCC);辉瑞/默克雪兰诺宣布欧盟批准Bavencio阿维单抗(avelumab)+阿昔替尼一线治疗成人晚期肾细胞癌。这是欧盟首次批准PD-L1药物用于治疗肾细胞癌(RCC)。肾细胞癌(RCC)是最常见的肾癌 ...
伏立诺他 是组蛋白乙酰基转移酶抑制剂,能在体内和体外抑制多种类型肿瘤细胞生长并促进其分化和凋亡。最近报道,人类端粒酶逆转录酶(hTERT)是肿瘤细胞治疗的新靶区。伏立诺他(vorinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1,HDAC2,HDAC3(Ⅰ型)和HDAC6( ...
venetoclax( 维奈克拉 )是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责美国市场的商业化(商品名:维奈克拉),艾伯维则负责美国以外市场的商业化(商品名:Venclyxto)。BCL-2蛋白在细胞凋亡(程 ...
PhALLCON的随机3期试验达到了其主要终点,表明患有新诊断的费城染色体的成年患者-接受普纳替尼治疗的阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)与伊马替尼相比,普纳替尼联合低强度化疗实现了更高的微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)率。正如文献报道的那样,MRD阴 ...

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