维奈托克 （Venetoclax）是一种选择性BCL-2小分子抑制剂。对于不适合强化治疗的急性髓系白血病（AML）患者，目前可用的治疗方案疗效有限，患者的生存较差。此前1b期研究（NCT02203773）的临床数据显示维奈托克联合阿扎胞苷具有良好的疗效和可接受的安全 ...
HER2/neu扩增在转移性乳腺癌中的发生率约为15%。而常常会刺激肿瘤生长的HER2突变，在乳腺癌中的发生率仅为3%至5%，且在转移性乳腺癌中比在原发性乳腺癌中更常见。HER2突变更常见于小叶癌，包括三阴性小叶癌。 美国FDA批准 阿培利司 与内分泌治疗药氟 ...
一代克唑替尼治疗后患者会出现耐药，特别是中枢神经系统的耐药。新一代ALK抑制剂有塞瑞替尼，阿来替尼， 布加替尼 ，恩沙替尼和三代洛拉替尼。本文旨在评估布加替尼与其他ALK 抑制剂相比一线治疗ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的相对疗效和安全性。系统检 ...
结直肠癌（CRC）是全世界癌症相关死亡最常见原因之一。早期患者预后良好，但对于IV期结直肠癌患者5年生存率很低。近年来，化疗、抗血管生成药和免疫检查点抑制剂（主要基于靶向驱动基因变异检测和免疫组化）被用于多种肿瘤。 凯斯西储大学医学院的研 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中ROS1基因突变发生率为1%~2%。这项多中心回顾性研究旨在确定克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效，预后因素和耐药机制。回顾性分析来自中国5所医院的56例接受 克唑替尼 一线治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者数据，评估患者临床特 ...
基于PROFILE 1001研究结果， 克唑替尼 成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。一项多中心回顾性研究旨在确定克唑替尼一线治疗ROS1 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合见于2.7%-7.5%NSCLC患者中。ALK融合患者对ALK TKI具有高度敏感性。克唑替尼是首个获批治疗晚期ALK阳性NSCLC的ALK TKI的一线方案。随后，有几种第二代ALK TKI也被纳入一线方案。但是，不论ALK TKI疗效有多强大，最终仍会出现 ...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。 阿西替 ...
美国FDA批准第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受克唑替尼（Crizotinib）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼（Alectinib）或塞瑞替 ...
在第54届国际儿科肿瘤学会年会（SIOP）上，一项研究关于 拉罗替尼 治疗非中枢神经系统（CNS）NTRK基因融合儿童肿瘤患者的疗效和安全性数据得以公布。SIOP是儿童肿瘤领域的国际权威会议。这次分析纳入了两项拉罗替尼临床试验（NAVIGATE [NCT02576431]和SCOUT ...
厄达替尼 的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001(NCT02365597)数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够不可逆性地阻断EGFR（HER1）、HER2、HER4，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而治疗癌症。阿法替尼被批准用于未接受过靶向EGFR基因突变的靶向药（比如吉非替 ...
恩曲替尼 是一个针对TRK A/B/C和ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1阳性的NSCLC。恩曲替尼成为继拉罗替尼（Larotrectinib，LOXO-101，Vitrakvi,Loxo肿瘤/拜耳，2018FDA批准）之后 ...
阿法替尼 （商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，阿法替尼对罕见EGFR突变有很好的疗效，能控制和预防脑转移，而且对肺鳞癌也有一定的治疗作用，因此阿法替尼依然是非常重要的EGFR靶向药。目前阿法替尼在中国 ...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 (Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（CR 2 ...
恩曲替尼 （RXDX-101）是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。 该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发 ...
根据正在进行的II期ZENITH20研究(NCT03318939)的队列4发布的数据，在HER2外显子20插入突变(ex20ins)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中， 波奇替尼 (Poziotinib) 每日16mg给药方案获得了令人鼓舞的治疗反应。这项研究结果在2022年ESMO靶向抗癌治 ...
慢性乙型病毒性肝炎,简称慢乙肝,是由乙型肝炎病毒(简称乙肝病毒)感染所引起的慢性传染病。随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加，我国乙肝感染人数明显下降。慢乙肝患者需要长期抗病毒治疗，才能阻止乙肝病毒在体内的复制，所以药物的安全性对于CHB患者长期的健 ...
针对携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗仍然是一个未满足的需求。在本研究中，我们在一项单臂、开放标签、II期研究中评估了 波齐替尼 在HER2外显子20突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。 患有晚期HER2外显子20突变NSCLC的患者被纳入以16m ...
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