治疗肺癌KRAS突变靶向药: 索托拉西布 / AMG510是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，是一种首创小分子，可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%，KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一，KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存 ...
万珂( 硼替佐米 )是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂，该药品主要用于治疗某些类型的癌症（例如多发性骨髓瘤，套细胞淋巴瘤），它通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。临床前肿瘤模型体内试验证明：万珂(硼替佐米)能够延迟包括多发 ...
在2020年12月19日，美国FDA正式批准第三代EGFR抑制剂 奥希替尼 用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的NSCLC患者辅助治疗。此次批准是基于一项研究：ADAURA研究旨在评估奥希莫替尼用于ⅠB~ⅢA期EGFR阳性NSCLC肿瘤完全切除（进行辅助化疗或没有进行 ...
布加替尼 是什么？它适用于什么患者？布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。布加替尼适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受 ...
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病，目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型，约占总体的80% -85%。治疗这种疾病具有代表性的靶向药物是表皮生长 ...
拉罗替尼 ， 因为用途广泛，不限癌种，给肿瘤患者带来了无限希望，因此被患者们称为抗癌神药。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 拉罗替尼 是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不 ...
慢性乙肝的治疗方案主要是以抗病毒为主的，比如恩替卡韦，拉米夫定，阿德福韦酯等，这些药物在治疗乙肝的过程中也存在不少的缺点，比如有耐药性，肾毒性等。而随着乙肝新药富马酸丙酚替诺福韦片的上市，就标志着我们国家在乙肝治疗方面进入了新的里程。 ...
丙型病毒肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等途径传播，严重可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。因此，丙肝问题不容忽视，对患者的健康 ...
新型靶向药物 阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市，它的第一个适应症是套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，患者平均60岁。它相对罕见，关键是比较凶险和难治，对标准疗法比如CHOP方案响应不佳。阿卡替尼就出现了，它是个非常牛的药 ...
美国食品和药物管理局加速批准 厄达替尼 ,这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。它用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。值得注意 ...
2013年，获FDA批准且全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世！近十年来，以伊布替尼为代表的BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域占据着非常重要的地位，为无数B细胞淋巴瘤患者带来了生存希望，极大地推动了淋巴瘤无化疗时代的发展。 伊布替尼 适应于白血病、 ...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦片)是一种抗病毒药物，2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，万赛维用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2006年8月，万赛维在中国上市。 ...
乳腺癌是女性中最常见的癌症。这种疾病在达到相对晚期之前很少引起症状，但它可能会产生明显的症状，如乳房疼痛或肿块、乳头外观变化等。乳腺癌已成为当前社会的重大公共卫生问题。自20世纪90年代全球乳腺癌死亡率呈现出下降趋势；究其原因，一是乳腺癌筛查 ...
很多癌症患者都会伴随有基因突变，而基因突变往往是伴随着很多不良习惯而产生的。除此之外大龄未婚未育女性患乳腺癌的概率，也会更高一些。对于那些病情已经发展到了晚期，或者已经出现转移的乳腺癌患者而言，可以使用 玻玛西尼 进行治疗。 2017年9月28 ...
FDA批准了新药 吉瑞替尼 用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML) 成年患者。我们在批准之前就预见到了这一结果，但它发生的甚至比我们想象得还要快，我认为这是该领域的一项巨大进步。关于急性髓系白血病新药GILTERITINIB的治疗效果下面我们 ...
2021年06月，FDA公布了 卡马替尼 治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的成熟总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20. ...
黑色素瘤指有恶性变化的色素斑痣，是由交界痣或混合痣性质的痣发展而来。虽然不一定由斑痣恶变，但是慢性刺激和不恰当的治疗对斑痣转变成黑色素瘤有很大的关系。美国FDA于2018年6月27日批准Array生物制药公司的 康奈非尼 （Braftovi）胶囊上市,与Binimetinib ...
2020年10月，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药Zejula（则乐，niraparib， 尼拉帕利 ），作为一种一线单药维持疗法，用于治疗在接受含铂化疗后完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）患者，不论其生物标志物状态如何。 ...
NMPA批准安可坦（英文商品名：Xtandi），用于具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者的治疗。在3期临床研究中，与安慰剂+ADT相比， 恩扎卢胺 +ADT方案将癌症扩散或死亡的风险显著降低了71%。该试验的MFS结果于2018年发表在《新英格兰 ...
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