乐伐替尼 与K药强强联手，治疗癌症，疾病控制率高达81%；全球NSCLC导致的死亡是肿瘤相关死亡的最大原因（2018年有170万人死于NSCLC），NSCLC占肺癌患者总数的85％；截至2018年3月1日的数据截止，21名转移性NSCLC患者，包括未经治疗（14%）或接受过一线 ...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向药物治疗是包括肾细胞癌在内许多恶性肿瘤的一线疗法。与传统的化疗药物相比，TKIs毒性较小且治疗窗口相对较宽，许多常见副作用在终止治疗后可逆转。长期应用TKIs可能会导致内分泌相关功 ...
肾癌是人类泌尿系统最具侵袭性的恶性肿瘤之一，其中以肾细胞癌（RCC）最为常见，约占所有肾癌的85%。研究显示，约33%的RCC患者在初诊时就发现有转移病灶，最终发展为转移性肾细胞癌（mRCC)。近年来，以舒尼替尼为首的酪氨酸激酶抑制剂的研究在mRCC治疗方 ...
阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。药品特色，阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准 ...
首款FGFR尿路上皮癌靶向药 厄达替尼 问世！在众多癌种中，尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高，可达30%以上，以FGFR2和FGFR3的异常为主。这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试 ...
康奈菲尼 (Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)延长了BRAF V600突变黑色素瘤的生存期；根据COLUMBUS 3期试验的5年随访结果，康奈菲尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用可持续改善BRAF V600突变型黑色素瘤患者的无进展生存率 ...
康奈非尼 Braftovi联合疗法国际研究数据；康奈非尼Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床 ...
培唑帕尼 是什么药?培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小 ...
帕唑帕尼 的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路启动肿瘤细胞内部的转录。因此帕 ...
阿西米尼 获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的两项突破性疗法指定，用于治疗既往接受过两种以上TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者和T315I突变治疗的Ph+CML-CP患者。FDA批准阿西米尼用于治疗既往接受过两种以上TKI治疗的成人Ph+CMLCP患者，并完全批准其治疗具 ...
希维奥为( 塞利尼索 )商品名。2021年12月，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了德琪医药的塞利尼索的新药上市申请，适应证为与地塞米松联用，用于治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma，ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法,手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是最致命的内分泌恶性肿瘤之一。局部肿瘤的根治性手术切除是ACC的唯一治愈选择，但许多患者中，癌症已被诊断为晚期，需要药物治疗。转移性ACC的主要药物治疗是 米托坦 。米托坦是唯一被NCCN指南批准的可用于肾上腺皮质癌术后防复发孤儿 ...
美国FDA批准替尔泊肽（tirzepatide）注射液，该药是一种新的、每周一次的GIP和GLP-1受体激动剂，辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。 替尔泊肽 尚未在有胰腺炎病史的患者中进行研究，且不适用于1型糖尿病（T1D）患者。 ...
胆管癌是一种侵袭性胆管癌症，在美国每年约有8000人被诊断为胆管癌。胆管癌包括肝内胆管癌和肝外胆管癌两种类型。大约20%的胆管癌患者为肝内胆管癌，这些患者中约有10-16%携带FGFR2基因重排或融合，导致肿瘤增殖。 一线化疗失败后，局部晚期或转移性 ...
维罗非尼 是一种低分子量，口服可利用，BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶，包括BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。在体外在相似浓度维罗非尼还抑制其它激酶例如CRAF，ARAF，野生型RAF，SRMS，ACK1，MAP4K5和FGR。在BRA基因中某些突变包括V600E导致组成性激活的BRA ...
KRAS突变型肺癌新希望！ 曲美替尼 新组合，有望攻克“最难搞”的突变；曲美替尼是目前唯一的MEK1和MEK2抑制剂。研究人员发现，MEK抑制剂可增加细胞表面与TNFα结合的受体数量，从而引起更有效的进攻和持续的细胞死亡信号。IFNγ是已知的一种抗肿瘤免疫的 ...
在治疗糖尿病的格列汀类药物中，只有曲格列汀是一周吃一次的超长降糖药。 曲格列汀 的优势非常明显，因为其肝肾代谢负担小，对肝肾的伤害最低，这是其他降糖类药物无法比的。曲格列汀的作用机理是什么？当我们进食之后，机体就会分泌肠促胰素，主要由胰 ...
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