司美替尼 是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂。1型神经纤维瘤病（NF1）是由NF1基因中的一个自发突变或遗传突变引起，在婴儿中的发病率大约为三千分之一。NF1患者可能会伴有脊柱扭曲和弯曲、高血压、癫痫等并发症，也会增加患有 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。2017年4月，美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多 ...
未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者接受 阿比特龙 联合泼尼松治疗的真实世界数据有限，主要来自小型回顾性研究。本研究旨在评估阿比特龙联合泼尼松在临床实践中用于未经化疗的mCRPC的有效性和安全性。 ABItude是一项在意大利临床实践中进 ...
【通用名】mobocertinib 【商品名】Exkivity 【全部名称】 莫博替尼 ，Exkivity，TAK-788，mobocertinib 【适应症】 莫博替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ...
2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2022）于当地时间2月17-19日在旧金山举行。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见恶性肿瘤之一，在局限性前列腺癌中，新辅助治疗相关领域是讨论热点之一。本次ASCO GU会议上，ACDC-RP研究针对局限性前列腺 ...
Tibsovo(ivosidenib 艾伏尼布 )是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。2021 ...
有3%的肺癌会发生人表皮生长因子受体2（ERBB2，HER2）突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，48%的HER2突变是20外显子突变。临床前研究表明，HER2 20外显子突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有耐药性，包括阿法替尼、来那替尼和达可 ...
Idhifa(Enasidenib) 恩西地平 是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的小分子抑制剂。恩西地平靶向突变体IDH2变体R140Q，R172S和R172K，其体外浓度比野生型酶低约40倍。在IDH2突变的AML小鼠异种移植模型中，恩西地平抑制IDH2酶，导致2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低并 ...
什么是吉三代？ 吉三代，是吉利德三代产品的缩称，由吉利德公司研发、于2016年6月获批上市，因其对丙型肝炎（HPV）接近100%的治愈率而闻名全球。 ASTRAL-4是一项随机、开放试验，用于评估对于1-6型丙肝且Child-Pugh B级肝硬化患者、EPCLUSA治疗1 ...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可 ...
吉三代 epclusa包含sofosbuvir和velpatasvir。sofosbuvir和velpatasvir是抗病毒药物预防丙型肝炎病毒(hcv)在人体里繁衍。 epclusa用于治疗慢性丙型肝炎患者的hcv基因型1，2，3，4，5，或6-也就是大家俗称的泛基因型。 如何服用吉三代? 1、 ...
2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受 波齐替尼 （Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 ...
慢性淋巴细胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）是最常见的白血病类型之一。它通常发生在老年患者中，并且具有高度可变的临床过程。白血病转化是由干扰克隆B细胞增殖和凋亡调节的特定基因组改变引发的。在临床上，通常由血细胞计数、血涂片和 ...
在世界范围内，结直肠癌是男性中第三常见、女性中第二常见的癌症类型。其中BRAF基因突变在mCRC患者中的占比约为15%，这类患者预后较差。从现有的化疗方案中获益有限，文献报道的ORR不到8%，PFS仅为2~3个月。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF ...
GOG 281/LOGS研究评估了MEK抑制剂 曲美替尼 对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/III期随机试验中，与标准疗法相比，曲美替尼显著改善了患者无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这意味着，曲 ...
2022年6月22日，美国FDA批准 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。 BRAF基因突变是一种广谱 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭。FDA于2015年2月批准帕比司他Farydak(Panobinostat)联合Velcade(Bortezomib，硼替佐米) ...
由于异质性强且缺乏有效的治疗手段，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的预后始终逊于非霍奇金B细胞淋巴瘤。近年来，随着一线自体造血干细胞移植的推广，PTCL患者的生存得到了相当的改善，但复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)患者的治疗仍十分棘手。目前 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
