曲拉西利 Trilaciclib(COSELA)是一种选择性和可逆性CDK4/6抑制剂，在化疗前通过静脉(IV)输入，主动保护造血干和祖母细胞以及免疫细胞免受化疗诱导的损伤(骨髓保护)。造血干、祖细胞和淋巴细胞的增殖依赖于CDK4/6活性，并且在暴露于曲拉西利后，短暂地停 ...
伴随着多基因检测平台在临床的广泛应用，越来越多的少见及罕见靶点被发掘。以非小细胞肺癌（NSCLC）为代表的晚期肿瘤已经进入基于基因靶点指导治疗的精准诊疗时代。近期，我国靶向治疗迎来了一件大事——靶向ROS1/NTRK的新一代药物恩曲替尼的正式获批， 恩曲 ...
晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之后，就是随访观察，而这是远远不够的，需要新型治疗选择，因为子宫内膜癌的发病率正在上升，与疾病相关的死亡率也在上升。 塞利尼索 是全球首个获得批准上市的核输出抑制剂，可以引起 ...
国家癌症中心2022年公布最新统计数据显示，肺癌发病率在中国仍居于首位，并以每年4.6%的速度增长。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC占3%-7%。 近期，国内首款获批的第三代ALK-TKI——洛拉替尼备受关注。2022年 ...
Thyrogen （thyrotropin alfa，促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合成、 ...
急性髓性白血病（AML）是成人群体中最常见类型的急性白血病，约占全部急性白血病病例的80%。在美国，据估计2017年将有大约2.138例患者被诊断患有AML。近年来，尽管在探索白血病科学机制和治疗方面已获得喜人的进展，但延长AML患者生存方面进步微乎其微， ...
Duvelisib( 杜韦利西布 )是一种口服双重PI3K-δ,γ抑制剂，针对促进血液系统恶性肿瘤生长和存活的关键信号通路。PI3K-δ抑制阻断恶性B细胞的存活和增殖，PI3K-γ抑制破坏了肿瘤微环境中T细胞和巨噬细胞的募集和分化，支持恶性B细胞维持。双PI3K-δ,γ抑 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继表皮生长因子受体（EGFR）基因突变后在非小细胞肺癌（NSCLC）中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。NSCLC中总体ALK融合发生率为3%～7%，尽管所占比例并不高，但由于我国人口基数较大，ALK阳性NSCLC患者基 ...
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，又称噬血细胞综合征(HPS)，是一组由于免疫系统过度活跃导致的严重炎症反应综合征，主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现嗜血现象。根据发病原因和机制的不同，HLH可分为原发 ...
帕唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时，帕唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体 ...
目前，国内转移性肾细胞癌患者一线治疗的两大类方式包括TKI靶向单药治疗（如 培唑帕尼 和舒尼替尼）和靶免联合治疗（如阿西替尼联合帕博利珠单抗和仑伐替尼联合帕博利珠单抗）。而具体到每个患者选择哪种药物治疗方式，主要依据IMDC或MSKCC危险分层。低危患 ...
依帕伐单抗 是干扰素γ抗体，用于治疗原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）的患者，这些患者有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化，或对常规疗法不耐受。依帕伐单抗是FDA批准的首例针对HLH的疗法，这代表着治疗原发性HLH领域24年来 ...
Tepezza 是一种胰岛素样生长因子-1受体抑制剂，用于甲状腺相关性眼病的治疗,于2020年1月21日获得美国FDA批准。Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗TED的药物。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病，与突眼（眼球膨出） ...
卡那单抗 是一种人抗白介素-1β单抗，通过与IL-1β结合抑制炎症，有助于治疗多种与炎症相关的疾病。2016年9月，FDA连续批准卡那单抗(商品名卡那单抗)用于治疗三种新的自身炎症性罕见病。诺华(Novartis)还在不断探索其在心血管疾病及癌症领域的治疗应用 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很 ...
2022年5月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 艾伏尼布 （ivosidenib）联合阿扎胞苷用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者。推荐的艾伏尼布剂量为500mg，每天口服一次，有或无食物，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。第1周期 ...
凡德他尼 （Caprelsa）是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长、转移， ...
喜保宁 Sabril（氨己烯酸）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为 ...
特泊替尼 是一种高选择性的MET突变有效抑制剂，已有研究发现，在MET 14号外显子跳跃突变的NSCLC中，特泊替尼具有持续的临床效果。研究团队公布了临床相关亚组的最新的结局数据。一项II期，开放标签，多队列的临床研究，探究500mg(450mg活性成分)特泊替 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC，然而，较低的起效率导致大部分SCLC患者难以依靠免疫疗法长期维持病情稳定。拓扑替康在NCCN指南中也被推荐为 ...
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