普纳替尼 是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 但距离普纳替尼加速审批还不到1年的时间（2013年10月31日），FDA宣布鉴于普纳替尼“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险，要求生 ...
Rinvoq(upadacitinib, 乌帕替尼 )是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，目前已被批准用于胃肠病、皮肤病、风湿病领域的6个治疗适应症。2022年10月26日艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服抗炎药JAK1抑制剂Rin ...
急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia，AML)是一种常见的血液恶性肿瘤,占全部急性白血病的70％左右，国内十大高发恶性肿瘤之一，发病率有逐年增加的趋势，可发于任何年龄，起病急骤，进展讯速，自然存活期在6月-1年以内，是35岁以下发病率及死亡率最高 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通 ...
乌帕替尼 的活性药物成分为upadacitinib，这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。乌帕替尼是一种口服、每日一次的、选 ...
一项 1b 期试验 (NCT02537613) 的结果显示，在 依鲁替尼 基础上加用奥妥珠单抗治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者产生的完全缓解（CR）率优于依鲁替尼单药治疗的结果。中位随访41.5个月（范围：2.3-73.3）时，根据慢性淋巴细胞白血病国际 ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融 ...
伊布替尼 是套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有里程碑意义的治疗方法。伊布替尼单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治MCL（R/R MCL）患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性分析 ...
甲状腺未分化癌是一种罕见的，但侵略性强的疾病。美国国立卫生研究院估计，今年美国将有近54,000人患上甲状腺癌，其中2000多人将死于甲状腺癌。 18年5月4日，美国食品和药物管理局已批准两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌（ATC）。Tafinlar ...
Pemigatinib( 培美替尼 )是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服靶向药，可通过阻断肿瘤细胞中FGFR介导的信号通路来阻止癌细胞生长和扩散。2022年4月6日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，FGFR1/2/3抑制剂培美替尼正式获批上市，用于治疗既往至少接受 ...
乳腺癌作为一个发病基数很大的癌症，其在全球人群，尤其是女性之中的综合影响可想而知非常巨大。乳腺癌的基础治疗，是基于各种分子标记物分型之上的。对于靶向精准治疗来说，最重要的指标，就是细胞表面HER-2的表达。 对于HER-2表达阳性的患者，有着一套 ...
欧盟委员会批准 图卡替尼 tucatinib（商品名Tukysa）用于联合曲妥珠单抗（商品名赫赛汀）和吉西他滨，治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示，相比曲妥 ...
肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（hepatic veno-occlusive disease，HVOD）,大多发生在骨髓造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）预处理后，是HSCT术后发生的一种难以预 ...
图卡替尼 Tukysa(Tucatinib)是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室研究中），图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞生长（增殖），并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内（在活 ...
勃林格殷格翰于近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 尼达尼布 用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予 ...
PREVYMIS( 莱特莫韦 )是一流的非核苷CMV抑制剂(3,4二氢喹唑啉)，通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。此类药物以外的药物不太可能出现交叉耐药性。莱特莫韦对具有对CMV DNA聚合酶抑制剂抗性的取代病毒群具有完全活性。这些DNA聚合酶抑制剂对 ...
瑞戈非尼 是由拜耳开发的一种化合物。2011年，拜耳与生技制药公司Onyx达成协议。按照协议，Onyx将根据瑞戈非尼在肿瘤领域全球净销售额获得特许权使用费。瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KI ...
特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）表现为进行性加重的呼吸困难和肺功能恶化，预后差，中位生存期仅2-3年。近几年越来越多的随机对照和真实世界研究证明，IPF患者一经确诊，立即开始进行抗纤维化治疗，并长期持续治疗，可以使患者最大程度的 ...
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准 索托拉西布 Sotorasib,AMG510（LUMAKRAS）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 具有KRAS基因突变的肺癌患者往往化疗药物效果不好，使用培美曲塞、紫杉醇等一线药物联合铂类化疗效果 ...
Lumakras（Sotorasib） 索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS ...
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