瑞美吉泮 （Rimegepant）用于偏头痛急性治疗的关键性III期临床试验(NCT03237845)数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。其结果显示：瑞美吉泮（Rimegepant）治疗组实现无疼痛的患者比例为19.6%，显著高于安慰剂组的12.0%，瑞美吉泮（Rimegepant）治 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者(philadelphiachromosome，Ph,费城染色体)(acute lymphoblastic leukemia，ALL,急性淋巴细胞白血病)的临床结局，但TKIs耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是“T315I”突变患者。 第三代TKIs 普纳替 ...
吉瑞替尼 治疗的患者的OS（9.3个月）显著优于SC组（5.6个月;HR=0.637;P=0.0007）;1年生存率分别为37.1％和16.7％。吉列替尼组和SC组的CR/CRh率分别为34.0％和15.3％（P=0.0001）;两组的CR率分别为21.1％和10.5％（双侧P=0.0106）。两组的中位EFS分别为2 ...
2019年世界肺癌大会（WCLC）上有研究结果表明： 阿法替尼 （afatinib）对NRG1融合的肺腺癌患者是一种潜在且有效治疗方法：分析结果显示，4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患者在使用EGFR-TKI（阿法替尼）治疗后均有一定程度的反应或肿瘤稳定。 NRG1基 ...
阿达格拉西布 主要功效和作用有哪些？在正常细胞中，KRAS通过与三磷酸鸟苷（GTP）结合而被激活，这促进了MAP激酶途径的激活和细胞内信号转导。当GTP水解为鸟苷二磷酸（GDP）时，KRAS失活。这种机制作为一个“开”/“关”系统来调节细胞生长。KRAS（KRAS ...
外阴阴道念珠菌病(VVC)俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，是第二常见的阴道炎病因。虽然这些感染通常是由白色念珠菌(Candida albicans)引起的，但氟康唑(fluconazole)耐药的念珠菌菌株，如光滑念珠菌(Candida glabrata)，已经被越来越普遍地报道。VVC可导 ...
2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准 奥西替尼 用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失或L858R突变)的NSCLC一线治疗。FLAURA研究是一项国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，旨在评估奥西替尼单药（80mg PO QD，n=279）或标准EGFR-TKIs治疗（SoC ...
目前 乌帕替尼 治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注。 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC ...
RAGNAR研究是一个单臂、2期研究，在15个国家的156个研究中心进行。研究招募了12岁或以上的晚期转移性实体肿瘤患者（尿路上皮癌除外），具有预先定义的FGFR1-4改变。符合条件的患者在至少一种一线治疗中出现疾病进展，没有替代的其他标准全身治疗，并且EC ...
瑞美吉泮 先后分别于2020年2月和2021年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗和偏头痛的预防性治疗。自此，瑞美吉泮成为全球首个在FDA获批可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗的新药。瑞美吉泮自海外市场 ...
神经内分泌生物科学公司宣布，FDA已批准 奥匹卡朋 作为帕金森病患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍 ...
阿西米尼 （asciminib）是一种针对BCR-ABL1 ATP结合位点突变的STAMP抑制剂，可有效缓解TKIs对CML的抗性，降低其对TKIs的敏感性，提高疗效，改善患者的预后。阿西米尼(asciminib)是首个专门针对ABL肉豆蔻酰基口袋(STAMP)的BCR::ABL1抑制剂，在全球范围内 ...
评估TENAYA试验日本亚组中登记的新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者接受 Vabysmo 与aflibercept治疗的1年疗效、持久性和安全性。新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性：推荐剂量为6mg(0.05 mL的120 mg/mL溶液)，前4剂每4周玻璃体内注射一次，然后在8和 ...
一项实验研究了 阿培利司 (Alpelisib)的使用效果。背景：大约40％激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者发生PIK3CA突变。PI3Kα特异性抑制剂alpelisib在早期研究中显示出抗肿瘤活性。在一项随机的3期临床试验中，比较了既往接 ...
一项全球3期随机安慰剂对照优势研究，评价 艾瑞芬净 与安慰剂治疗急性外阴阴道念珠菌感染（VVC）的疗效和安全性。将患者以2:1的比例随机分为艾瑞芬净（300mg，两次，为期1天）或安慰剂组。主要结果指标：主要终点是在治愈访视测试（第11±3天）时临床治 ...
戈沙妥珠单抗 (Trodelvy)在治疗HER2阳性乳腺癌的骨转移方面已经显示出一定的疗效。一项名为EMILIA的临床研究发现，与传统的化疗药物相比，T-DM1在治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的骨转移方面显著改善了疾病进展的时间和患者的生存期，且不会影响生活质量。 ...
司美替尼 建议剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼空腹服用，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更多用药详情可以阅读药物说明书。司美替尼是一种MEK抑制剂， ...
这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究，对于入组的VHL相关肾细胞癌患者，予以每日120mg的 贝组替凡 治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准（1.1版）所得出的客观缓解率【ORR（完全或部分）】，同时，还对非肾细胞癌 ...
卡博替尼 是一种口服TKI，针对参与血管生成途径的多种受体，例如VEGFR2、c-MET和RET（转染受体期间重排的胶质细胞系衍生神经营养因子），以及c-Kit、AXL、TIE2（酪氨酸激酶）具有免疫球蛋白和EGF同源结构域）、ROS1、TYRO3、MERTK（骨髓上皮再生酪氨酸 ...
卡博替尼的安全性与原始分析结果一致，在对os、无进展生存率和客观反应率的探索性评估中， 卡博替尼 似乎对ret m918t突变阳性肿瘤患者的治疗效果比没有此突变的患者更好。对于ret m918t阳性的患者，卡博替尼的平均操作时间为44.3个月，而安慰剂组为18.9 ...
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