目前尚无针对老年侵袭性成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL）患者的标准治疗。日本研究者进行了一项2期研究，评估抗CCR4抗体 莫格利珠单抗注射液 （Moga）联合两周一次环磷酰胺（CPA）、多柔比星（DXR）、长春新碱（VCR）、泼 ...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。数据截至到2022年7月，在经过拉 ...
博瑞纳 单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。为了可以消耗多余的脂肪，身体通常分泌胆汁，而胆汁在肠道菌群的影响之下，可能就会变成致癌物质，所以应该要少补充饱和脂肪酸，并且要从鱼类和橄榄油里面补充 ...
仑卡奈单抗 还在美国和欧洲等地进行临床试验，有望在未来几年内获得更多国家和地区的上市许可。 仑卡奈单抗的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，仑卡奈单抗可以显著降低大脑中的Aβ沉积，同时改善患者的认知评分和日常生活评分。与安慰剂组相比 ...
纳地美定 Naldemedine能有效治疗慢性疼痛患者使用阿片类药物引起的便秘。 纳地美定 Naldemedine常见的不良反应包括出汗，寒战、流泪、发热、寒冷感、面部发热或发热感（潮红）、打喷嚏、腹痛、腹泻、恶心、呕吐，胃或肠壁撕裂（穿孔）等，用药期间 ...
司帕生坦 治疗可显著减少既往已接受ACEis和/或ARBs治疗，但仍有持续性蛋白尿的成人IgAN患者的蛋白尿。同时，司帕生坦安全性良好，治疗不良事件发生率与厄贝沙坦相似。在完成2年双盲期后的进一步分析将提供关于 司帕生坦 在这些患者中的更全面的疗效和安 ...
SELECTION试验包括两项诱导试验和一项维持试验。符合条件的中度至重度活动性UC患者被纳入两项诱导试验之一：诱导试验A(生物制剂初治患者)和诱导试验B(先前生物制剂治疗失败患者)。本研究共纳入665名未接受过生物制剂治疗的患者和683名接受过生物制剂治疗 ...
近日，发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了 德卡伐替尼 （一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂）在活动性系统性红斑狼疮（SLE）成年患者中的II期试验的有效性和安全性。方研究人员从17个国家的162个地点招募了活动性系统性红斑狼疮的成人 ...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合，lonc ...
阿达格拉西布 是一种针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂，其对包括结直肠癌在内的多种肿瘤都展示出较好的临床活性。既往曾有数项临床前研究提示，KRAS G12C抑制剂联合抗EGFR治疗可能成为一个有效的临床治疗策略。结直肠癌治疗中，Kras突变过去只是判 ...
马法兰 适应症1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。2.单一治疗或与其他药物联合用药，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效；还曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。3.对部分真性红细胞增多症病人有效。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶 ...
FGFR是高度相似受体家族，包括FGFR1-4。FGFR异常在实体瘤患者中常见，占所有实体瘤患者约7.1%。根据弗若斯特沙利文统计，最常受FGFR异常影响的癌症包括膀胱癌（31.7%）、胆管癌（25.2%）、肝细胞癌（20.0%）、乳腺癌（17.5%）及胃癌（6.7%）。尿路上皮癌 ...
在ZENITH20研究的队列4中， 波奇替尼 以每日一次或两次给药用于治疗ex20ins+NSCLC患者，研究对两种策略进行了评估。前48名患者每天服药一次，每次16mg，然后在另外22名患者中每天两次给药，每次8 mg。30名患者接受了波齐替尼治疗。在基线时，90%的患者之 ...
日本片剂Ceredist 5 mg可有效治疗共济失调（肌肉运动障碍）。每片含有5毫克他替瑞林水合物，一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂。这种激素有助于对抗抑郁、记忆障碍、运动障碍和意识丧失。 他替瑞林 水合物与激素具有相似的结构，但与激素相比，它的持久 ...
在这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组、3期研究SLE-BRAVE-I中，接受稳定标准治疗的活动性SLE患者（年龄≥18岁）被随机分配为1:1：1 巴瑞克替尼 4 mg、2 mg或安慰剂，每天一次，连续52周，并接受标准护理。根据方案，鼓励但不要求糖皮质激素逐渐 ...
艾瑞芬净 (ibrexafungerp)正处于多种适应症的后期研究和开发阶段，包括主要由念珠菌属(包括耳球菌)和曲霉属在住院患者中引起的危及生命的真菌感染。它已在体外和体内证明了广谱抗真菌活性，可对抗多药耐药病原体，包括唑和棘白菌素耐药菌株。 FDA授 ...
本研究探讨 伊布替尼 联合奥妥珠单抗方案治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的安全性和疗效，结果显示4级血液学毒性少见，客观缓解率（ORR）为96%（其中完全缓解[CR]40%，部分缓解[PR]56%）。外周血和骨髓中uMRD达到最佳检出率分别为27%和19 ...
研究主要终点是出现血小板反应的患者数量，定义为在没有抢救治疗的情况下，血小板计数超过30或50×109/L的患者数量，次要终点是治疗相关的严重不良事件和出血发生率。在所有相关的治疗比较中， 阿伐曲泊帕 、芦曲泊帕、艾曲泊帕和罗米司亭血小板应答均优 ...
索托拉西布 （Sotorasib）临床数据：神经肿瘤中枢反应评估（RANO）分析显示，9.2%（n=16/174）的患者进行了基线扫描，以及至少1次治疗时可评估扫描；这证实9例患者有1个病灶，2例有4个病灶，5例有5个或更多的病灶。美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公 ...
进展性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)可描述为以进行性、顽固性肺纤维化为特征的间质性肺疾病(ILD)的一种表型，以肺功能下降，高分辨率CT(HRCT)可见纤维化程度增加，症状和生活质量恶化以及早期死亡为特征1，即使经过治疗，PF-ILD患者的死亡率也居高不下。 ...
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