Clovis登陆美国纳斯达克，公司上市之初旗下仅有三个产品，而且都是通过license-in（授权引进）的方式获得。时还在临床I期的PARP抑制剂：CO-338。这款PARP抑制剂是2011年从辉瑞手中买下，所以药品的名称从PE-01367338改名为CO-338，之后又被命名为 鲁卡帕 ...
安归宁 在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好。安归宁主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状； 安归宁 不影响巨核细胞 ...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）可作为晚期前列腺癌患者的生物标志物导向疗法，Vincenza Conteduca等人就这篇研究发表了他的评论，也许可以更全面地帮我们了解他拉唑帕尼和TALAPRO-1研究。晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增 ...
培米替尼 早在2020年4月17日被FDA加速批准为首个适用于治疗FGFR2融合/重排的成人复发或难治性先前治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）的药物。借此机会重新回顾下培美替尼与FGFR2抑制剂在胆管癌中的发展历程。该适应症的获批主要是基于一项 ...
普雷西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines的研究团队依据其专有化合物文库所设计的。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2,普雷西替尼对RE ...
vismodegib（ 维莫德吉 ，Erivedge）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。vismodegib（维莫德吉，Erivedge）是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。 基底细胞癌是最常见的皮肤 ...
FDA批准达罗他胺于2019年7月29日批准上市，适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(non-metastatic castration resistant prostate cancer,nmCRPC)患者。2021年2月3日，拜耳公司宣布达罗他胺片获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗有高危转移 ...
丛状神经纤维瘤可见于20%~50%的NF1患者，这是一种多系统疾病，特点为皮下病变和骨骼发育不良，可引起各类并发症，包括疼痛、功能障碍、外观缺陷。 司美替尼 可选择性阻断丝裂原活化蛋白激酶（MEK）1型和2型。MEK 1和MEK 2是RAS-ERK通路的关键环节，该通 ...
尼达尼布 与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，通过阻断FGF、PDGF和VEGF受体酪氨酸激酶的磷酸化，即阻断受体介导的下游信号传导，从而抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，起到抗纤维化、抗炎作用，从而减缓疾病进展。与其他抗血管生成的靶 ...
（ 阿帕他胺 ）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。值得一提的是，这是FDA首个批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。该批准是基于III期SPARTAN试验，结果显示，阿帕他胺组将远处转移或死亡风险降低72％。患者的中位无转移生存期（ ...
美国FDA批准药物 艾伏尼布 （ivosidenib）上市，治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病（R/R AML）的成人患者。 用于具有IDH1突变的R/R AML患者是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩增试验AG120-C-001的临床数据。这项研究包含了174名 ...
托法替布 治疗与循环CD16/56+自然杀伤细胞的剂量依赖性减少有关，估计最大减少发生在治疗开始后大约8-10周。这些变化通常在停止治疗后2-6周内消退。XELJANZ治疗与B细胞计数的剂量依赖性增加有关。循环T淋巴细胞计数和T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+和CD8+)的 ...
鲁索替尼 是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶，与细胞生长、增殖关系密切，且在造血相关的细胞因子和生长因子的信号转导过程中发挥主要作用。鲁索替尼（Jakafi）在我国也成功被批准治疗骨髓纤 ...
阿维鲁单抗 本次获批基于3期临床试验JAVELIN Bladder 100获得的积极结果。该试验共纳入了700名不可手术的初治局部晚期或转移性UC患者，接受铂类为基础的诱导化疗后未出现疾病进展，按1:1比例随机分配至两组，即阿维鲁单抗与最佳支持治疗（BSC）联合治疗 ...
他泽司他 的活性药物成分tazemetostat是一种口服、强效、首创（first-in-class）、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，从而可引起非霍奇金淋巴瘤（NHL）及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。taze ...
奥贝胆酸 已经上市用于一种叫做原发性胆汁性肝硬化（PBC）的罕见病，但NASH是个人群更复杂、危害相对较小的疾病。PBC能用的药物不一定NASH也能用，这个产品上市四年去年销售2.5亿说明医生和NASH患者并没有太大动力标签外使用这个药物。 作为一种核 ...
阿达木单抗 特异性、高亲和力与TNF-α结合,可阻止TNFα与其细胞表面受体p55和p75结合，从而阻断了TNFα的生物学活性，最终减轻炎症反应并减少破骨细胞激活，达到控制并缓解症状体征的目的，多用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等免疫性疾病。2002年 ...
在减少眼干方面可以看到一些效果，但这种改善在临床上并不具有重大意义。鉴于干眼是长期慢性病，也尚无关于使用 Xiidra 可以起到长期治疗效果的数据。Xiidra上市前，干眼症市场已经有长达13年的时间没有新药突破，艾尔建的Restasis占市场主要份额。Resta ...
伏立诺他 通过触发病毒抗原产生，在艾滋病毒宿主中产生一种脆弱的窗口。研究小组开发了延迟间隙测定法(LCA)来测量Vorinostat产生的抗原活性。该化验还包括能够清除表达病毒抗原的细胞的免疫效应物。艾滋病（AIDS）是目前全球重大疾病之一。病毒储存库是 ...
比较接受 依鲁替尼 治疗的初治CLL患者的汇总OS与年龄匹配的普通人群的OS；比较三项III期试验中伊布替尼与CT/CIT治疗的汇总特征和OS结果。汇总RESONATE-2、ECOG1912和iLLUMINATE临床研究的数据，这些研究评估了伊布替尼单药治疗和与其他药物联合治疗既往 ...
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