朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的ADC药物，由人源化抗人CD19单克隆抗体，通过连接子（Linker）与载荷药物（Payload）吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastu ...
米哚妥林的作用机制是什么？ 米哚妥林 的两种主要代谢物是CGP 52421（7-羟基衍生物）和CGP 62221（O-去甲基化产物），两者均在体外具有药理活性。在Ba/F3 FLT3-ITD细胞中，CGP 52421抑制FLT3信号传导并诱导细胞凋亡（未报告CGP 62221的活性）。 在肥 ...
艾曲波帕 治疗后，整体出血率降低，研究中出现的大多出的出血情况属于1级或2级（根据WHO制定的出血量表）。39%的患者治疗后可以减少或永久性停止一种或多种伴随性ITP药物的使用而不需要救援疗法，治疗效果至少能够维持24周。在成人患者中进行的这项规模 ...
塞利尼索 的中位PFS为5.7个月，而安慰剂组为3.8个月，将疾病进展或死亡风险降低了30%（HR，070；P=.0486）。在第12个月大关时，与接受安慰剂或观察等待的患者相比，塞利尼索组患者的无疾病进展可能性增加了37%，显示出持续且稳定的获益。 塞利尼索 是全 ...
EC批准 阿西米尼 布是在6月欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见以及之前将阿西米尼布指定为孤儿药之后；它适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。 作为美国食品药品监督管理局批准的首个STAMP抑制剂， 阿西米尼 ...
硼替佐米 是专门针对骨髓瘤的新型靶向药物，该药物的发现获得医药界广泛关注，其作用机理获得2004年度诺贝尔化学奖，2006年获制药界最高荣誉——国际盖伦奖（Prix Galien），被誉为“肿瘤治疗的革命，多发性骨髓瘤治疗的重大进步”。 多发性骨髓瘤 ...
马法兰 （INN melphalan flufenamide）是同类药物中首创的肽-药物偶联物（PDC），其靶向氨基肽酶并将烷基化剂迅速释放到肿瘤细胞中。由于其较高的亲脂性而能被骨髓瘤细胞迅速吸收，并立即被肽酶水解，释放出被包裹的亲水性烷基化剂负载物。治疗多发性骨 ...
阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)治疗。本品成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征(CAPS)中最为严重的症状。该药物长达5年的研究表明，本品除了能够控制日常症状，如发热 ...
雷莫卢单抗 是一种人源化单克隆靶向抗体，基于两项关键性临床试验，雷莫卢单抗在2014年被美国FDA批准治疗化疗后进展期胃癌患者。雷莫卢单抗联合化疗作为一线用药，可显著改善晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的无进展生存期。虽然雷莫芦单抗一线治疗胃癌 ...
阿帕替尼 联合卡瑞利珠单抗对抗肝癌：PFS增加51%？FDA正在审查新药申请，寻求批准阿帕替尼（Rivoceranib）与卡瑞利珠单抗联合作为不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗选择。这一申请得到3期CARES 310研究数据的支持，研究表明，与索拉非尼相比，联合 ...
盐酸纳呋拉啡 是Toray Industries开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，其软胶囊剂型已于日本出售，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒。盐酸纳呋拉啡的其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症，已分别在日本获得批准。盐酸纳呋拉啡 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造 ...
甲基苄肼 Natulan（Procarbazine）收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中，是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼Natulan是一种抗肿瘤药物，主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。霍奇金淋巴瘤较典型的症 ...
对于IDH2mut ND AML老年患者以及R/R AML患者， 恩西地平 ENA+AZA是一种耐受性良好且有效的治疗方法。在ENA+AZA基础上加用VEN似乎可改善R/R IDH2mut AML的结局。恩西地平和阿扎胞苷联合治疗IDH2突变且不适合强化化疗的急性髓系白血病患者的疗效与安全性 ...
威罗非尼 是一款口服的小分子激酶抑制剂，能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用，来抑制癌细胞的生长。这款药物在2011年就获得FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于它针对的是BRAF V600E突变，所以研究人员相信它 ...
FDA批准 伊立替康 是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者。 患者来自北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲的76个地点。该研究评估了 伊立替康 联合方 ...
赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日，美国FDA授予戈沙妥珠单抗新适应症的补 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%-85%，其形成与发展与一些外源、毒性因素（包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等）、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境（与其它恶性肿瘤微环境一样，NSCLC ...
在一项正在进行的、随机的、开放标签的、III期KEYNOTE-426研究中，纳入了16个国家的129个地点（医院和癌症中心）的具有透明细胞组织学的初治晚期肾细胞癌的成人（≥18岁）。的用法用量?注意事项有哪些?该研究共纳入861例患者，进行随机分配（1:1），接受 ...
帕唑帕尼 是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS) ...
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