近日，美国FDA批准 克唑替尼 （Crizotinib，商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗ALK阳性的复发/难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）1岁以上儿童和成年患者。间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）相对少见，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤 ...
目前 米哚妥林 与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期(OS)有所提高，已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者,但FDA没有对米哚妥林的 ...
在体内， 凡德他尼 (Caprelsa)减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性，并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。凡德他尼(Caprelsa)是一种激酶抑制剂，凡德他尼(Zactima)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在体外，凡德他 ...
“在这项研究中接受治疗的每位TRK融合阳性实体瘤患者的肿瘤都缩小了，”主要作者、达拉斯儿童健康吉尔癌症和血液疾病中心实验治疗项目负责人西奥多·W·莱奇(Theodore W.Laetsch)医学博士德克萨斯州在一份声明中说。“使用 拉罗替尼 看到的几乎普遍的反 ...
塞普替尼 是礼来子公司Loxo开发的一款RET抑制剂，于2020年5月首次在美国获批用于治疗MTC和非小细胞肺癌，商品名为Retevmo。礼来公布塞普替尼（selpercatinib）治疗初治、RET突变型晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）的III期LIBRETTO-531研究的中期分析结 ...
肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因突变EGFR突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上，其中EGFR 20号外显子插入突变（ex20 ...
目前，国内患者使用的PCSK9抑制剂需要每两周或每月进行一次皮下注射，一年至少需要注射12次。但是对于 英克西兰 来说，患者一年只需要打两针，可持续抑制肝脏PCSK9的合成，降低LDL-C水平，有效控制血脂。英克西兰通过小干扰核酸作用机制，作用靶点是体内 ...
2021年底美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华公司研发的降LDL-C的首个小干扰RNA(siRNA)药物—— 乐可维 （英克西兰）上市。用于杂合子家族性高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管病的治疗，2023年7月FDA扩大这个药物的适应范伟，可以作为饮食和他汀类药 ...
英克西兰 是如何发挥降胆固醇作用的？众所周知，PCSK-9在胆固醇代谢过程中发挥着非常关键的作用，其活性水平可以显著影响血循环胆固醇水平。目前临床应用日渐广泛的PCSK-9抑制剂（依洛尤单抗、阿利西尤单抗）都属于单克隆抗体，以此抑制PCSK-9活性，从 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）。特发性血小板减少症的患者，由于血液中血小板数量异常偏低，可能造成瘀伤或出血。同时艾曲波帕还被批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（FDA批准适应症），以便他们 ...
阿伐曲泊帕 主要用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症。该药通过与血小板生成素受体上的不同位点结合，激活并刺激信号传导模拟血小板生成素的生物学效应，调节细胞增殖、分化、成熟及分裂的作用进而导致血小板计数的增加。 ...
卡博替尼 (Cabometyx)与阿替利珠单抗(Tecentriq)联合治疗，对于先前接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和可测量的软组织疾病患者，无进展生存期(PFS)取得了统计学上显著的改善。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小 ...
急性淋巴白血病（急性淋巴细胞白血病）的患者服用 普纳替尼 有作用，能够延长患者的生存期，起到较好的治疗作用。慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）现在已有治愈的可能。在目前获批的络氨酸激酶抑制（TKIs）中，普纳替尼（ponatinib）和asciminib因其抗B ...
2023年8月9日，美国食品药品监督管理局批准 普拉替尼 （Gavreto，Genentech，Inc.）用于治疗成人转移性RET融合阳性的NSCLC。基于参加ARROW试验（NCT03037385）中114名患者的初始总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），普拉替尼此前于2020年9月4日获得NS ...
根据世界卫生组织的标准，2名患者获得完全反应，13名患者获得部分反应，总反应率为53.5%（95%CI,35-72%）。8名患者病情稳定，5名患者病情进展。有功能和无功能的肿瘤患者都出现了反应，而那些有淋巴结和肺部转移的患者更经常出现反应。有反应的患者到病 ...
福巴替尼 是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比，福巴替尼会出现更少的耐药 ...
艾伏尼布和 恩西地平 (enasidenib)是分别治疗IDH1或IDH2突变的急性髓性白血病的高效靶向药，但皮肤类的不良反应需要注意，及时治疗以免耽误病情。在肿瘤学临床实践指南中推荐的治疗复发或难治性急性髓性白血病的方案是靶向治疗。近年来的药物医学发展改 ...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。伊沙佐米TOURMALINE系列临床试验数据均已证实伊沙佐米用于多发性骨髓瘤治疗的有效性和安全性，多项研究长期随 ...
恩曲替尼 此次报道的安全性结果与此前报道的一致，大部分不良反应均是1-2级与不严重的不良反应。ROS1融合阳性NSCLC与NTRK融合阳性实体瘤患者中最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为体重增加(55.6%;53.1%)、血肌酸升高(38.9%;43.8%)和天冬氨酸氨基转移酶 ...
全球EAP真实世界研究：近半数患者接受 莫博赛替尼 中位持续治疗时间≥6个月。2023年7月27日，武田在公布Q1季度业绩的同时，宣布EGFR exon20抑制剂莫博赛替尼一线治疗EGFR exon20 ins突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期EXCLAIM-2试验因无效而终止。 ...
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