塞替派 (ThioTEPA，三乙撑硫代磷胺)是一种烷化剂类的抗肿瘤药物，为细胞毒性药物，具有广谱抗肿瘤活性，能够明显抑制多种动物肿瘤，并可抑制DNA的合成。实验研究证明，塞替派对许多动物的肿瘤都有明显的抑制作用，阻止DNA的合成。在组织培养中，塞替派 ...
侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年上升趋势，是当下全球面临的重大公共卫生挑战之一。对于诊断为侵袭性曲霉病和毛霉菌病的患者，目前可以利用的治疗方 ...
阿扎胞苷 和地西他滨治疗MDS效果如何？根据临床医学数据表明，阿扎胞苷在高危MDS患者当中有延长生存期和延缓白血病转化的作用。地西他滨作为去甲基化的主药，可提高无进展生存期，其可以隔离DNMT-1发挥DNA去甲基化作用。 结合以往一则CALGB 92 ...
杜韦利西布 是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团抗癌新药度维利塞胶囊已获批上市。 FDA此次警告基于3 ...
特发性斑秃是一种常见的自身免疫性疾病，导致头发局部或全身脱落，给患者带来很大的心理压力和社交困扰。目前，没有任何一种治疗方法能够完全根治特发性斑秃，但是有一些药物可以帮助患者恢复头发生长，其中就包括 芦可替尼乳膏 。 芦可替尼乳膏是一 ...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依 ...
EGFRExon20插入突变阳性的NSCLC约占NSCLC患者的1%-2%，与西方人群相比，在亚洲人群中更为常见。具有这类罕见突变的患者长久以来一直不仅面临着治疗方面的挑战，同时对其精准的诊断也显得较不足。该项适应症的批准是基于在美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上 ...
巨细胞病毒（CMV）作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植（HSCT）患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。根据默沙东早先新闻稿介绍，在 莱特莫韦 问世前，全球尚无 ...
虽然 罗氟司特 上市后的市场表现令人失望，但其临床应用价值仍然有很多可圈可点之处，特别是英国国家卫生与临床优化研究院（NICE）早在2012年1月就推荐罗氟司特用于重症COPD的治疗，又在2017年7月推荐该药用于所有严重程度的COPD的治疗，这是对罗氟司特 ...
“ 非戈替尼 是一种新JAK抑制剂，在临床试验中，在广泛的患者群体（包括对生物制剂反应不足的患者）中，显示出临床改善、疾病活动性低和临床缓解。”“RA导致许多患者虚弱、疲劳和疼痛，这可能会严重干扰其日常生活，”职业与环境卫生大学第一内科教授Yo ...
沙芬酰胺是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂，可提高纹状体内细胞外多巴胺水平。该药在中晚期帕金森病患者有运动波动时，作为左旋多巴的添加治疗，也可以同时联用其他抗PD药物。沙芬酰胺2015年在欧洲被批准用于治疗中晚期PD。2017年在美国被 ...
艾代拉里斯 的适应症有哪些？患者该怎么使用？（1）联合利妥昔单抗治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。（2）经两种系统治疗后复发的滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。（3）经两种系统治疗后复发的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。Idelalisib限制使用：I ...
阿伐曲泊帕的化学结构式不存在酰肼结构，不会和金属阳离子发生螯合，与其他TPO-RA相比，不会导致血药浓度降低而影响药效；关键临床研究显示， 阿伐曲泊帕 无肝毒性不良事件和白内障的发生。针对血小板减少症疗效好？ 近期发表1篇真实世界对比阿伐曲 ...
他替瑞林 用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状。促甲状腺激素释放激素（TRH）的潜在治疗应用引起了人们的关注，基于其广谱神经药理作用而不是其内分泌特性。中枢神经系统（CNS）介导的作用为使用TRH及其类似物治疗脑和脊髓损伤以及精神分裂症， ...
FILSPARI 司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。PROTECT研究是一项全球性、 ...
利用分泌HER2Ab的LM008神经干细胞结合药物 图卡替尼 或能作为一种新型潜在的组合性治疗策略来治疗HER2阳性的乳腺癌脑转移患者。图卡替尼是口服给药，每天服用2次图卡替尼，可以与食物一起服用。能改善脑转移乳腺癌患者的生存率？ 脑转移是乳腺癌患者 ...
美国食品药品监督管理局于2021年12月将索托拉西用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变且既往接受过治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。“长期随访数据对于更好地定义 索托拉西布 sotorasib的安全性和有效性非常重要，因为它是被批准用于该患者群体的首创KRAS G12 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine-lpyl）用于治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性（r/r）大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括未指定的DLBCL，由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤。该试验纳入了广 ...
基于一项开放标签、多中心、单臂II期单药治疗篮式研究的数据。该试验共入组105例铂敏感和铂耐药复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。研究者评估的结果显示， 鲁比卡丁 单药治疗复发性SCLC的总缓解率（ORR）为35%、中位缓解持续时间（DOR）为5.3个月；独立 ...
波齐替尼 符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波齐替尼的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。 一个全新抗癌药— ...
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